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生產(chǎn)者責(zé)任延伸(EPR)德國的電池義務(wù)：如果您銷售含有電池的電氣和電子設(shè)備商品，則必須為電氣和電子設(shè)備及電池這兩個分類都進(jìn)行注冊。符合生產(chǎn)者責(zé)任延伸要求意味著什么？如果您是生產(chǎn)者，或者您因為無法從上游供應(yīng)商處獲取適用的EPR注冊號而需要注冊，請閱讀以下概括性說明，了解您需要采取哪些步驟才能符合生產(chǎn)者責(zé)任延伸要求。第1步：注冊您需要完成一次性的注冊流程，來獲取證明符合生產(chǎn)者責(zé)任延伸要求所需的EPR注冊號。收到生產(chǎn)者責(zé)任延伸注冊號后，您需要將其告知亞馬遜，作為您滿足要求的證明。亞馬遜將在2021年年底之前為德國賣家提供上傳生產(chǎn)者責(zé)任延伸注冊號的鏈接，在2022年1月為法國賣家提供上傳鏈接。第2步：申報和報告您必須在適用的報告周期內(nèi)向相應(yīng)的生產(chǎn)者責(zé)任組織申報您的[各EPR分類所涵蓋商品的]銷售量。第3步：付款您必須向相關(guān)的生產(chǎn)者責(zé)任組織支付環(huán)?？铐?。環(huán)保款項由生產(chǎn)者責(zé)任組織根據(jù)生產(chǎn)者責(zé)任延伸商品分類和裝置類型（例如，冰箱、嬰兒服裝、椅子），商品屬性（例如，包裝材料、家具材料）以及所售商品的數(shù)量和/或重量確定。我司可提供亞馬遜，速賣通，阿里巴巴等電商平臺報告，WEEE，電池法，包裝法統(tǒng)稱EPR，需要的朋友可以聯(lián)系?？煽焖俚赝瓿僧a(chǎn)品檢測，短時間內(nèi)取得所需的證書，使您產(chǎn)品快速進(jìn)入市場。一站式UL報告報價方案

持久性有機(jī)污染物(PersistentOrganicPollutants，簡稱POPs)指人類合成的能持久存在于環(huán)境中、通過生物食物鏈(網(wǎng))累積、并對人類健康造成有害影響的化學(xué)物質(zhì)。它具備四種特性:高毒、持久、生物積累性、遠(yuǎn)距離遷移性，而位于生物鏈頂端的人類，則把這些毒性放大到了7萬倍。POPs法規(guī)中SCCP的限值要求基本性質(zhì)1高毒性POPs物質(zhì)在低濃度時也會對生物體造成傷害，例如，二惡英類物質(zhì)中**毒者的毒性相當(dāng)于**鉀的1000倍以上，號稱是世界上**毒的化合物之一，每人每日能容忍的二惡英攝入量為每公斤體重1pg，二惡英中的2,3,7,8-TCDD只需幾十皮克就足以使豚鼠斃命，連續(xù)數(shù)天施以每公斤體重若干皮克的喂量能使孕猴流產(chǎn)。POPs物質(zhì)還具有生物放大效應(yīng)，POPs也可以通過生物鏈逐漸積聚成高濃度，從而造成更大的危害。2持久性POPs物質(zhì)具有抗光解性、化學(xué)分解和生物降解性，例如，二惡英系列物質(zhì)其在氣相中的半衰期為8～400天，水相中為166天到2119年，在土壤和沉積物中約17年到273年。3積聚性POPs具有高親油性和高憎水性，其能在活的生物體的脂肪組織中進(jìn)行生物積累，可通過食物鏈危害人類健康。4流動性大POPs可以通過風(fēng)和水流傳播到很遠(yuǎn)的距離。POPs物質(zhì)一般是半揮發(fā)性物質(zhì)。移動電源UL報告CNAS可提供ISO體系認(rèn)證，AAA證書，公司三體系等企業(yè)證書，投標(biāo)加分項證書。

食品FDA認(rèn)證FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚。中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元，其中150億屬于進(jìn)口食品，中心的主要監(jiān)測重點(diǎn)包括：1、食品新鮮度；2、食品添加劑；3、食品生物***其它有害成份；4、海產(chǎn)品安全分析；5、食品標(biāo)識；6、食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會于2003年統(tǒng)過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報.醫(yī)療器械FDA認(rèn)證FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市510表登記、產(chǎn)品PMA審核。我司提供食品級FDA,激光類FDA,醫(yī)療FDA等檢測。

SRRC認(rèn)證相關(guān)問題解答問：如果申請企業(yè)沒有ISO證書可否申請SRRC？答：若申請單位沒有質(zhì)量體系證書，請在申請單位的公司介紹里加上關(guān)于質(zhì)量體系的說明，主要包含以下幾個要點(diǎn):1.本公司沒有取得IS0質(zhì)量體系證書.2.目前產(chǎn)品的質(zhì)量是如何進(jìn)行品質(zhì)管理的簡單說明；3.保證產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。（需要蓋公司公章并提供正本）問：申請SRRC對設(shè)備品牌有何規(guī)定？答：如果企業(yè)名稱與設(shè)備品牌不一致，則需提供品牌的注冊證明復(fù)印件或品牌擁有者給申請企業(yè)的授權(quán)書原件。如果企業(yè)名稱與品牌一致則不需提供此文件。問：SRRC對設(shè)備天線有何要求？答：在型號核準(zhǔn)中，設(shè)備天線的問題是經(jīng)常會遇見的問題，原則上SRRC對天線的要求是與設(shè)備固定在一起的不可拆卸的，即稱為一體的，因為天線改變后設(shè)備的實(shí)際發(fā)射參數(shù)就會改變。但在實(shí)際設(shè)備中，許多天線是可更換的，為此SRMC變通規(guī)定，采用非標(biāo)準(zhǔn)通用接口即可視為天線是一體的，比如天線采用SMA接口會被視為非一體化天線，不會被測試通過，但改成R-SMA天線接口即可被認(rèn)為等同一體化天線測試就會OK。問：完全相同的設(shè)備如果同時申請不同品牌或不同型號的SRRC核準(zhǔn)，能否只做一次測試，只交一次測試費(fèi)？答：不可以，每個型號都必須單獨(dú)申請與交費(fèi)。公司的全球合作伙伴提供全球認(rèn)證服務(wù),協(xié)助客戶的產(chǎn)品順利推廣應(yīng)用至全球市場.

生產(chǎn)者責(zé)任延伸(EPR) 生產(chǎn)者責(zé)任延伸(EPR)是一項環(huán)境政策，它要求較早在某個國家/地區(qū)投放符合生產(chǎn)者責(zé)任延伸要求的商品的一方（即“生產(chǎn)者責(zé)任延伸”中的“生產(chǎn)者”），對其引入市場的商品的整個生命周期負(fù)責(zé)，即從商品設(shè)計開始到商品生命周期結(jié)束為止（包括廢物收集和處理）。根據(jù)生產(chǎn)者責(zé)任延伸法規(guī)的規(guī)定，責(zé)任主體必須在整個商品生命周期內(nèi)降低其商品對環(huán)境的影響。 我是生產(chǎn)者嗎？ 請注意，生產(chǎn)者并不等同于制造商。生產(chǎn)者是較早將需要符合某國家/地區(qū)（法國或德國）生產(chǎn)者責(zé)任延伸要求的商品（詳見下文中的生產(chǎn)者責(zé)任延伸商品分類）投放到該國家/地區(qū)的一方。如果以下任一選項適用于您，您可以視為“生產(chǎn)者”： 如果您在相應(yīng)的國家/地區(qū)制造需要符合生產(chǎn)者責(zé)任延伸要求的商品，和/或如果您向相應(yīng)的國家/地區(qū)進(jìn)口需要符合生產(chǎn)者責(zé)任延伸要求的商品，和/或如果您在相應(yīng)的國家/地區(qū)銷售需要符合生產(chǎn)者責(zé)任延伸要求的商品，并且您并未在該國家/地區(qū)成立公司。有關(guān)包裝的特定要求，請參閱以下特定國家/地區(qū)的信息部分。 我司可提供亞馬遜，速賣通，阿里巴巴等電商平臺報告，WEEE，電池法，包裝法 統(tǒng)稱EPR，需要的朋友可以聯(lián)系。 肯尼亞PVOC認(rèn)證，科威特TIR認(rèn)證，沙特SABER認(rèn)證，尼日利亞SONCAP認(rèn)證，烏干達(dá)COC！湖北UL報告哪家便宜

美國產(chǎn)品認(rèn)證：FCC認(rèn)證,FDA認(rèn)證,ETL認(rèn)證,UL報告,亞馬遜報告,能效DOE,CEC注冊,CPC認(rèn)證,CPSIA檢測等一站服務(wù)!一站式UL報告報價方案

IEC/EN62471的目的是為了評估與不同燈和燈系統(tǒng)相關(guān)的光輻射危害，并取代IEC/EN60825標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于LED產(chǎn)品能量等級的要求，增加了光生物方面的要求，包括輻射強(qiáng)度，輻射亮度等，并根據(jù)測試數(shù)據(jù)對產(chǎn)品進(jìn)行危害分級，包括豁免級，低危害，中等危害，高危害級別。其中歐盟部分的標(biāo)準(zhǔn)EN62471：2008已于開始執(zhí)行，EN60825關(guān)于LED的部分將于完全失效。IEC/EN60825主要是對單一波長的光進(jìn)行能量測試計算。IEC/EN62471主要是對寬波段的光進(jìn)行測量，并綜合人眼及皮膚對光反應(yīng)的時間，角度，敏感度等方面進(jìn)行計算。EN62471適用范圍：除激光以外的所有燈和燈系統(tǒng)。 我們提供的檢測認(rèn)證服務(wù)包括：中國CCC認(rèn)證、CQC認(rèn)證、中國能效標(biāo)識、歐盟CE認(rèn)證、ROHS認(rèn)證、日本PSE認(rèn)證、澳洲SAA認(rèn)證、C-Tick認(rèn)證、MEPS認(rèn)證、沙特SASO認(rèn)證、伊拉克COC/VOC認(rèn)證、伊朗VOC認(rèn)證、敘利亞COC/VOR認(rèn)證、科威特TER/TIR認(rèn)證、尼日利亞SONCAP認(rèn)證、阿爾及利亞VOC認(rèn)證、贊比亞VOC認(rèn)證、美國FCC認(rèn)證等。 一站式UL報告報價方案

深圳市世通檢測技術(shù)服務(wù)有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標(biāo)，有組織有體系的公司，堅持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明，攜手共畫藍(lán)圖，在廣東省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ)，也希望未來公司能成為*****，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**深圳市世通檢測供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績，一直以來，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實(shí)守信的方針，員工精誠努力，協(xié)同奮取，以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場，我們一直在路上！