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英國(guó)宣布將建立英國(guó)合格標(biāo)志制度（UKConformityAssessed，簡(jiǎn)稱UKCA),自2021年1月1日起，該制度取代歐洲通用制度CE標(biāo)志。簡(jiǎn)單來說，就是英國(guó)(大不列顛地區(qū)-英格蘭,蘇格蘭,威爾士)銷售，要符合UKCA制度的要求，商品要使用UKCA標(biāo)志，CE標(biāo)志從2023年1月1日期將*適用歐盟。現(xiàn)有庫(kù)存將不受該制度的影響。但如果您對(duì)商品符合下述所有描述，那么您需要在2021年1月1日之后使用UKCA標(biāo)志：1.受要求使用UKCA標(biāo)志的法規(guī)管轄。2.需要進(jìn)行強(qiáng)制第三方合格評(píng)定。3.合格評(píng)定提供的機(jī)構(gòu)是由歐盟合格評(píng)定機(jī)構(gòu)執(zhí)行的，并且您未在2021年1月1日之前將您的合格評(píng)定文件從您的歐盟機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)到英國(guó)認(rèn)可機(jī)構(gòu)。4.在2021年1月1日之前未達(dá)到英國(guó)境內(nèi)的。如何正確使用UKCA標(biāo)志呢？1.需要在英國(guó)境內(nèi)指定一個(gè)負(fù)責(zé)人。2.加貼UKCA標(biāo)志的產(chǎn)品須由制造商或授權(quán)**擬定及簽署英國(guó)符合性聲明，需要注意的是，英國(guó)符合性聲明應(yīng)羅列的是英國(guó)法規(guī)(BS標(biāo)準(zhǔn))而非歐盟法規(guī)(EN標(biāo)準(zhǔn))。3.技術(shù)文檔需在產(chǎn)品投放市場(chǎng)后保持10年。，且標(biāo)志清晰可見，自2023年1月1日起需長(zhǎng)久附著。5.過渡性措施:2023年1月1日前，可以選擇將UKCA標(biāo)志加貼在產(chǎn)品或者隨附文件上。如CE標(biāo)志一樣，英國(guó)頒布法律實(shí)行UKCA標(biāo)志，就需要遵守相關(guān)規(guī)則。做一單子生意，交一輩子朋友，值得信賴!哪個(gè)亞馬遜認(rèn)證客服電話

    大多數(shù)企業(yè)需要TUV認(rèn)證，但都認(rèn)為報(bào)價(jià)太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證，它的認(rèn)可性是毋庸置疑的，但其實(shí)歐盟承認(rèn)的機(jī)構(gòu)有很多，完全可以選擇歐盟認(rèn)可的機(jī)構(gòu)來通過CE認(rèn)證。因此，通過TUV或者是其它歐洲成員國(guó)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大，國(guó)內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)也可以頒發(fā)CE認(rèn)證的證書。

認(rèn)證申請(qǐng)流程：

第一步：申請(qǐng)Application1.填寫申請(qǐng)表2.申請(qǐng)公司信息表3.提供產(chǎn)品資料

第二步：報(bào)價(jià)Quotation根據(jù)所提供的資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用

第三步：付款Pay申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)或至少50%。

第四步：測(cè)試Testing實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試及相關(guān)型號(hào)的差異測(cè)試第

五步：測(cè)試通過，報(bào)告完成

第六步：項(xiàng)目完成。

我們提供：中國(guó)CCC認(rèn)證、SRRC型號(hào)核準(zhǔn)、質(zhì)檢報(bào)告、食品級(jí)；歐盟CE、ROHS、REACH認(rèn)證；日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO認(rèn)證、伊拉克COC認(rèn)證、科威特TER/TIR認(rèn)證、尼日利亞SONCAP認(rèn)證、阿爾及利亞VOC認(rèn)證、肯尼亞VOC認(rèn)證、美國(guó)FCC認(rèn)證、UL、ETL認(rèn)證、FDA認(rèn)證、加拿大IC、俄羅斯CU-EAC認(rèn)證，LFGB檢測(cè)、電池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化學(xué)檢測(cè)等。 一站式亞馬遜認(rèn)證怎么收費(fèi)中國(guó)認(rèn)證：CCC認(rèn)證,CQC認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,能效標(biāo)簽,節(jié)能認(rèn)證,GB質(zhì)檢報(bào)告等提供一站式解決方案！

頭盔強(qiáng)制性CCC認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)將開展“一盔一帶”安全守護(hù)行動(dòng)，在2020年6月1日起，所有電動(dòng)車司機(jī)均需佩戴頭盔，實(shí)施強(qiáng)制3C認(rèn)證。世通檢測(cè)頭盔撞擊及耐穿透力測(cè)試依照EN1077EN1078，DOT218，，ASTM，CPSC，ASNZS，GB811—1998、GB2811等規(guī)范。適用摩托車頭盔、自行車頭盔、安全頭盔、消防頭盔、滑雪頭盔、健身運(yùn)動(dòng)頭盔等。世通檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供各種頭盔檢測(cè)報(bào)告辦理服務(wù)，嚴(yán)格按照頭盔標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)。GB24429運(yùn)動(dòng)頭盔自行車、滑板、輪滑運(yùn)動(dòng)頭盔的安全要求和試驗(yàn)方法運(yùn)動(dòng)頭盔自行車、滑板、輪滑運(yùn)動(dòng)頭盔的安全要求和試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自行車、滑板、輪滑運(yùn)動(dòng)頭盔的術(shù)語和定義、規(guī)格、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存、產(chǎn)品說明書。主要適用于自行車、滑板、輪滑運(yùn)動(dòng)者佩戴的頭盔。頭盔檢測(cè)項(xiàng)目：碰撞試驗(yàn)檢測(cè)，材質(zhì)檢測(cè)，光學(xué)檢測(cè)，質(zhì)量檢測(cè)，安全檢測(cè)，撞擊檢測(cè)，強(qiáng)度檢測(cè)，沖擊測(cè)試，出廠檢測(cè)等。檢測(cè)流程：1、項(xiàng)目申請(qǐng)—向世通遞交申請(qǐng)。2、資料準(zhǔn)備—根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求準(zhǔn)備相關(guān)文件。3、產(chǎn)品測(cè)試—企業(yè)將待測(cè)樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。4、編制報(bào)告—認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測(cè)數(shù)據(jù)編寫報(bào)告。5、遞交審核—工程師將報(bào)告進(jìn)行審核。6、簽發(fā)證書—報(bào)告審核無誤頒發(fā)。

    食品FDA認(rèn)證FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元，其中150億屬于進(jìn)口食品，中心的主要監(jiān)測(cè)重點(diǎn)包括：1、食品新鮮度；2、食品添加劑；3、食品生物***其它有害成份；4、海產(chǎn)品安全分析；5、食品標(biāo)識(shí)；6、食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國(guó)國(guó)會(huì)于2003年統(tǒng)過的反恐法,美國(guó)境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊(cè),并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào).醫(yī)療器械FDA認(rèn)證FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊(cè)、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市510表登記、產(chǎn)品PMA審核。我司提供食品級(jí)FDA,激光類FDA,醫(yī)療FDA等檢測(cè)。 英國(guó)UKCA認(rèn)證、韓國(guó)KC認(rèn)證、日本PSE認(rèn)證,METI備案,TELEC認(rèn)證、國(guó)際CB認(rèn)證,BSMI認(rèn)證,NCC等多國(guó)證書。

大多數(shù)企業(yè)需要TUV認(rèn)證，但都認(rèn)為報(bào)價(jià)太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證，它的承認(rèn)性是毋庸置疑的，但其實(shí)歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)有很多，完全可以選擇歐盟認(rèn)可的任何認(rèn)證機(jī)構(gòu)來通過CE認(rèn)證。CE認(rèn)證只是產(chǎn)品的安全認(rèn)證，并未對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證。因此，通過TUV或者是其它歐洲成員國(guó)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大，國(guó)內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)也可以頒發(fā)CE認(rèn)證的證書。 認(rèn)證申請(qǐng)流程： 　　第一步：申請(qǐng)Application 　　1. 填寫申請(qǐng)表 　　2. 申請(qǐng)公司信息表 　　3. 提供產(chǎn)品資料 　　第二步：報(bào)價(jià)Quotation 　　根據(jù)所提供的資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用 　　第三步：付款Pay 　　申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)或至少50%。 　　第四步：測(cè)試Testing 　　實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試及相關(guān)型號(hào)的差異測(cè)試 　　第五步：測(cè)試通過，報(bào)告完成 第六步：項(xiàng)目完成，頒發(fā) 清關(guān)認(rèn)證：肯尼亞PVOC、烏干達(dá)COC、沙特SABER、科威特TIR、尼日利亞SCNCAP、伊拉克COC、坦桑尼亞COC驗(yàn)貨。上海企業(yè)亞馬遜認(rèn)證認(rèn)真負(fù)責(zé)

協(xié)助國(guó)內(nèi)外廠商順利取得各國(guó)產(chǎn)品認(rèn)證證書，幫助廠商拓展海外市場(chǎng)。哪個(gè)亞馬遜認(rèn)證客服電話

CCC認(rèn)證我們的職責(zé)：1.提供CCC認(rèn)證相關(guān)要求、流程及技術(shù)方面咨詢2.準(zhǔn)備并審核申請(qǐng)前的全部文件資料3.負(fù)責(zé)提供測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)、測(cè)試項(xiàng)目及樣品要求4.負(fù)責(zé)與檢測(cè)機(jī)構(gòu)、協(xié)調(diào)，全力解決相關(guān)測(cè)試問題5.全程跟蹤認(rèn)證進(jìn)程，向委托人傳遞各種信息反饋6.在工廠審查前，對(duì)委托人進(jìn)行廠審培訓(xùn)，確保其一次性通過7.緊密跟蹤證書審核情況，確保委托人盡快獲證我們的特色服務(wù)1.為提高測(cè)試的成功率，我們能為您在我們的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行樣品預(yù)檢測(cè)2.提供全的工廠審查輔導(dǎo)，確保您一次性通過工廠審查。3.按照您的不同需求，我們能為您量身定做認(rèn)證方案4.若遇“緊急訂單”，我們能為您提供CCC認(rèn)證“特別加急服務(wù)”

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