天津企業(yè)亞馬遜認(rèn)證認(rèn)真負(fù)責(zé)

    各國(guó)安規(guī)認(rèn)證項(xiàng)目：國(guó)際：CB認(rèn)證，IEC檢測(cè)亞洲：中國(guó)CCC認(rèn)證,GB質(zhì)檢報(bào)告，CQC認(rèn)證,韓國(guó)KC認(rèn)證,新加坡PSB認(rèn)證,日本PSE認(rèn)證,中國(guó)臺(tái)灣BSMI認(rèn)證歐洲：CE認(rèn)證,R&TTE認(rèn)證,GS認(rèn)證,E-MARK認(rèn)證；英國(guó)：UKCA認(rèn)證美洲：美國(guó)FCC認(rèn)證,UL認(rèn)證，ETL認(rèn)證,加拿大CSA認(rèn)證,德國(guó)TUV認(rèn)證,墨西哥NOM認(rèn)證；FDA認(rèn)證。澳洲：A-TICK認(rèn)證,SAA認(rèn)證，RCM認(rèn)證中東：沙特阿拉伯SASO認(rèn)證，科威特KUCAS認(rèn)證-ICCP認(rèn)證伊拉克COC認(rèn)證非洲：尼日利亞SONCAP認(rèn)證，肯尼亞PVOC認(rèn)證，阿爾及利亞COC認(rèn)證，科威特TIR認(rèn)證食品級(jí)：美國(guó)FDA認(rèn)證，德國(guó)LFGB認(rèn)證，中國(guó)食品級(jí)，法國(guó)食品級(jí)，歐盟食品級(jí)電池：，MSDS認(rèn)證，CE認(rèn)證,IEC60896,IEC61427,IEC62133,IEC61951,IEC62485,IEC60086,IEC60254,IEC600095,IEC61056。做一單子的業(yè)務(wù)，交一輩子的朋友！給我一個(gè)期待，還你一個(gè)驚喜！我們還可進(jìn)行EMC\LVD\化學(xué)檢測(cè)，可直接出具CE，F(xiàn)CC，PSE證書(shū)，也可出具ROHS報(bào)告，REACH，F(xiàn)DA，重金屬報(bào)告，EN71報(bào)告，PAHS報(bào)告，CPSIA報(bào)告，MSDS報(bào)告。同時(shí)也可以進(jìn)行無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品RTTE檢測(cè)，RF檢測(cè)，SAR測(cè)試，可協(xié)助辦理美國(guó)FCCID證書(shū)，歐盟CE-NB證書(shū)，澳洲SAA證書(shū)，日本TELEC，中國(guó)SRRC證書(shū)，韓國(guó)KC證書(shū)。 歐盟認(rèn)證:CE認(rèn)證,RED認(rèn)證,REACH檢測(cè),Erp能效,亞馬遜包裝法,WEEE注冊(cè),玩具EN71檢測(cè)等一站式認(rèn)證方案！天津企業(yè)亞馬遜認(rèn)證認(rèn)真負(fù)責(zé)

FCC認(rèn)證第1種FCCID1.多數(shù)用于一般無(wú)線(xiàn)電產(chǎn)品申請(qǐng)方面。必須由FCC委員會(huì)人員審查實(shí)驗(yàn)報(bào)告，經(jīng)核準(zhǔn)后發(fā)給認(rèn)可證書(shū)。2.主要針對(duì)產(chǎn)品包括：射頻產(chǎn)品。3.認(rèn)證方式：產(chǎn)品需通過(guò)FCC認(rèn)可的測(cè)試室測(cè)試完畢，取得測(cè)試報(bào)告后，整理產(chǎn)品的技術(shù)資料，包括：產(chǎn)品細(xì)節(jié)照片、方塊圖、使用手冊(cè)等，同測(cè)試報(bào)告一起送到FCCtcb測(cè)試室。timco即為FCCtcb測(cè)試室。FCCtcb測(cè)試室確認(rèn)所有資料無(wú)誤，并頒發(fā)證書(shū)。周期：3~4周第2種FCCSDOC1.產(chǎn)品在FCC認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室完成一份自我確認(rèn)的報(bào)告即可。2.主要針對(duì)產(chǎn)品包括：av產(chǎn)品、有繩電話(huà)、普通家用電器等，并適用于pc及pc周邊設(shè)備以外的數(shù)字設(shè)備。周期：5個(gè)工作日。我們還可進(jìn)行EMC\LVD\化學(xué)檢測(cè)，可直接出具CE，F(xiàn)CC，PSE證書(shū)，也可出具ROHS報(bào)告，REACH，F(xiàn)DA，重金屬報(bào)告，EN71報(bào)告，PAHS報(bào)告，CPSIA報(bào)告，UN38.3報(bào)告，MSDS報(bào)告。同時(shí)也可以進(jìn)行無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品RTTE檢測(cè)，RF檢測(cè)，SAR測(cè)試，可協(xié)助辦理美國(guó)FCCID證書(shū)，歐盟CE-NB證書(shū)，澳洲SAA證書(shū)，日本TELEC，中國(guó)SRRC證書(shū)，韓國(guó)KC證書(shū)，NCC證書(shū)。安規(guī)方面我們可以協(xié)助客戶(hù)進(jìn)行中國(guó)CCC認(rèn)證，美國(guó)ETL/UL認(rèn)證，澳洲SAA/RCM認(rèn)證，韓國(guó)KC認(rèn)證，日本PSE認(rèn)證，德國(guó)GS認(rèn)證，國(guó)際CB認(rèn)證。體系方面我們可以進(jìn)行ISO系列辦理。本地亞馬遜認(rèn)證咨詢(xún)報(bào)價(jià)世通檢測(cè)為專(zhuān)項(xiàng)的、有效的、第三方的檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試及認(rèn)證服務(wù)的引導(dǎo)者和創(chuàng)新者。

什么是日本METI備案日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI，MinistryofEconomy,TradeandIndustry）發(fā)布該方法詳細(xì)信息，其制定者是該部門(mén)商務(wù)信息政策局（CommerceandInformationPolicyBureau）的信息經(jīng)濟(jì)司（InformationEconomyDivision）。METI將該流程稱(chēng)為評(píng)估各種用例項(xiàng)目的方法，評(píng)估32個(gè)必備的特征，比如可擴(kuò)展性、隱私性和整體可靠性。參與評(píng)估方法制定的人說(shuō)其目的是客觀地衡量區(qū)塊鏈項(xiàng)目！日本的PSE產(chǎn)品METI做備案PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法(DENANLaw)或國(guó)際IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標(biāo)志，333種B類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)取得圓形PSE標(biāo)志。法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào)，并必須將采購(gòu)商名稱(chēng)或ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今后產(chǎn)品銷(xiāo)售過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督管理。日本METI備案流程:1,日本進(jìn)口商申明，內(nèi)容包括制造商信息，產(chǎn)品信息以及簽署日期。2,日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明。哪里能做日本METI備案:METI備案分為兩種1，有進(jìn)口商資質(zhì)的2.沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)的（可提供日本進(jìn)口商租借）

    食品FDA認(rèn)證FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元，其中150億屬于進(jìn)口食品，中心的主要監(jiān)測(cè)重點(diǎn)包括：1、食品新鮮度；2、食品添加劑；3、食品生物***其它有害成份；4、海產(chǎn)品安全分析；5、食品標(biāo)識(shí)；6、食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國(guó)國(guó)會(huì)于2003年統(tǒng)過(guò)的反恐法,美國(guó)境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊(cè),并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào).醫(yī)療器械FDA認(rèn)證FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類(lèi)，越高類(lèi)別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠(chǎng)家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性。醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠(chǎng)家在FDA注冊(cè)、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市510表登記、產(chǎn)品PMA審核。我司提供食品級(jí)FDA,激光類(lèi)FDA,醫(yī)療FDA等檢測(cè)。 獲得由指定機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書(shū)，可大程度地獲取消費(fèi)者和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任。

CCC認(rèn)證我們的優(yōu)勢(shì)

1、為企業(yè)減少支出CCC認(rèn)證已經(jīng)成為了產(chǎn)品安全的市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)志，企業(yè)在做CCC認(rèn)證的同時(shí)會(huì)花費(fèi)大量的財(cái)力往返于中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心和檢測(cè)所之間，我們一直致力于產(chǎn)品認(rèn)證的服務(wù)工作。與認(rèn)證機(jī)構(gòu)和檢測(cè)所保持長(zhǎng)期合作關(guān)系。我們會(huì)大幅度減少您的開(kāi)支。

2、為企業(yè)節(jié)省時(shí)間企業(yè)在做CCC認(rèn)證時(shí)，可能會(huì)花大量的人力、物力和時(shí)間奔波于檢測(cè)和工廠(chǎng)審核之間。尤其要編寫(xiě)文件、填寫(xiě)表格。我們會(huì)為您節(jié)省大量時(shí)間，以**快方式幫您取得CCC證書(shū)。并幫助您在工廠(chǎng)審核前把這些文件和表格準(zhǔn)備齊全。

3、維持證書(shū)的有效性隨著CCC認(rèn)證的深入開(kāi)展，監(jiān)督審查越來(lái)越嚴(yán)格。您與我們合作，憑借我們的專(zhuān)業(yè)水平、咨詢(xún)經(jīng)驗(yàn)以及與認(rèn)證機(jī)構(gòu)的良好關(guān)系，我們保證您順利通過(guò)CCC監(jiān)督審查。

我們提供：中國(guó)CCC/CQC認(rèn)證、SRRC型號(hào)核準(zhǔn)、質(zhì)檢報(bào)告、食品級(jí)；歐盟CE、ROHS、REACH認(rèn)證；日本PSE、TELEC認(rèn)證、NCC、BSMI認(rèn)證、澳洲SAA認(rèn)證、RCM、MEPS、沙特SASO認(rèn)證、伊拉克COC認(rèn)證、科威特TER/TIR認(rèn)證、尼日利亞SONCAP認(rèn)證、阿爾及利亞VOC認(rèn)證、肯尼亞VOC認(rèn)證、美國(guó)FCC認(rèn)證、UL認(rèn)證、ETL認(rèn)證、FDA認(rèn)證、加拿大IC、俄羅斯CU-EAC認(rèn)證，LFGB檢測(cè)、電池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化學(xué)檢測(cè)等。

中國(guó)認(rèn)證：CCC認(rèn)證,CQC認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,能效標(biāo)簽,節(jié)能認(rèn)證,GB質(zhì)檢報(bào)告等提供一站式解決方案！吉林哪里亞馬遜認(rèn)證怎么收費(fèi)

英國(guó)UKCA認(rèn)證、韓國(guó)KC認(rèn)證、日本PSE認(rèn)證,METI備案,TELEC認(rèn)證、國(guó)際CB認(rèn)證,BSMI認(rèn)證,NCC等多國(guó)證書(shū)。天津企業(yè)亞馬遜認(rèn)證認(rèn)真負(fù)責(zé)

新歐盟法規(guī)(EU)2019/1020歐盟議會(huì)和理事會(huì)于2019年6月20日批準(zhǔn)了一項(xiàng)新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE標(biāo)識(shí)的要求、公告機(jī)構(gòu)(NB)和市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指定和運(yùn)作規(guī)范。它修訂了2004/42/EC指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。新的法規(guī)在2021年7月16號(hào)開(kāi)始實(shí)施。制定新法規(guī)的背景原因1.市場(chǎng)上日益增多的、不符合法規(guī)甚至危險(xiǎn)的產(chǎn)品。2.多數(shù)不符合的產(chǎn)品來(lái)自歐盟境外3.過(guò)度扭曲的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)4.低效率的市場(chǎng)監(jiān)管和跨境協(xié)調(diào)5.在線(xiàn)購(gòu)物，使產(chǎn)品從制造商直接到消費(fèi)者手中。新法規(guī)帶來(lái)的主要變化1.增加并具體化歐盟**的職責(zé)a.必須位于歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)，并對(duì)產(chǎn)品的符合性文件負(fù)責(zé)，必須能從產(chǎn)品或隨附文件上識(shí)別出聯(lián)系方式。b.在線(xiàn)銷(xiāo)售的產(chǎn)品也同樣需要指定歐盟**，承擔(dān)一樣的職責(zé)。2.增加并具體化入境海關(guān)的職責(zé):阻止沒(méi)有正確標(biāo)識(shí)或貼標(biāo)的產(chǎn)品入境，包括CE標(biāo)志和歐盟**的識(shí)別信息。天津企業(yè)亞馬遜認(rèn)證認(rèn)真負(fù)責(zé)

深圳市世通檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來(lái)、有夢(mèng)想有目標(biāo)，有組織有體系的公司，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來(lái)的道路上大放光明，攜手共畫(huà)藍(lán)圖，在廣東省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶(hù)粉絲源，也收獲了良好的用戶(hù)口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ)，也希望未來(lái)公司能成為*****，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**深圳市世通檢測(cè)供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績(jī)，一直以來(lái)，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針，員工精誠(chéng)努力，協(xié)同奮取，以品質(zhì)、服務(wù)來(lái)贏得市場(chǎng)，我們一直在路上！