貴州航空藥品物流

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-24

    醫(yī)藥冷鏈相對(duì)于食品飲料冷鏈,技術(shù)要求更高,尤其是對(duì)全程溫度控制更加嚴(yán)格。為了保證藥品整個(gè)流通過程始終處于特定溫度區(qū)間內(nèi),醫(yī)藥冷鏈運(yùn)輸具有嚴(yán)格的操作流程。驗(yàn)收入庫(kù)的時(shí)候需要檢測(cè)溫度,查看記錄儀數(shù)據(jù),合格后才驗(yàn)收;發(fā)貨配送中實(shí)時(shí)監(jiān)控溫度,若有異常,需立刻通知司機(jī)。此外,醫(yī)藥冷鏈對(duì)信息化要求更高。根據(jù)中國(guó)醫(yī)藥()商業(yè)協(xié)會(huì)醫(yī)藥物流數(shù)據(jù)庫(kù)中的941家醫(yī)藥企業(yè)的物流資源數(shù)據(jù),我國(guó)醫(yī)藥冷鏈企業(yè)中,90%以上的企業(yè)配備了運(yùn)輸溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、倉(cāng)庫(kù)溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、在途GPS定位,60%以上的企業(yè)配備了運(yùn)輸管理系統(tǒng)、倉(cāng)庫(kù)控制系統(tǒng)和倉(cāng)庫(kù)管理系統(tǒng)。醫(yī)藥冷鏈行業(yè)門檻高,前期投入大,且需要一定的客戶基礎(chǔ)支撐新業(yè)務(wù)的獲取。國(guó)內(nèi)醫(yī)藥流通布局較早,具有先發(fā)優(yōu)勢(shì)。國(guó)內(nèi)大中型醫(yī)藥流通企業(yè)如九州通、上海醫(yī)藥等在醫(yī)藥冷鏈配送方面已頗具規(guī)模,未來行業(yè)集中度偏向這類公司。建議關(guān)注九州通、華潤(rùn)醫(yī)藥、國(guó)藥控股、上海醫(yī)藥等行業(yè)。 醫(yī)藥冷鏈不僅會(huì)為藥品運(yùn)輸建立規(guī)范,還能使企業(yè)對(duì)藥品的管控延伸至終端,為物流和銷售渠道提供數(shù)據(jù)依據(jù)。貴州航空藥品物流

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    而藥品冷鏈的運(yùn)作始終是和能耗成本相關(guān)聯(lián)的。這些特質(zhì)決定了冷鏈物流不僅要具備渠道功能,更要形成完整的體系。因此,冷鏈物流比常溫物流的建設(shè)投資要大得多。國(guó)際先進(jìn)的相關(guān)流通管理規(guī)則,包括WHO《藥品良好流通管理規(guī)范》、《歐盟醫(yī)藥良好流通規(guī)范》、日本GSP2007、英國(guó)《藥品批發(fā)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》、新加坡GDP等,內(nèi)容和理念涉及到質(zhì)量管理體系建立、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)防范、適用范圍、藥品冷鏈管理及驗(yàn)證、企業(yè)信息化管理、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、物流技術(shù)與應(yīng)用、運(yùn)輸過程管理、高風(fēng)險(xiǎn)品種管理、質(zhì)量體系內(nèi)審等。藥庫(kù)物流管理系統(tǒng)(WMS)實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品狀態(tài)建立先進(jìn)現(xiàn)代化信息系統(tǒng)各企業(yè)根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要建立冷鏈管理相關(guān)的可操作的制度(SMP)和程序(SOP),從藥品冷鏈經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理入手,制定涵蓋冷藏藥品的收貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核、送貨等具體操作標(biāo)準(zhǔn)。冷鏈管理不只要注重物流過程,還要保證數(shù)據(jù)的可追溯性。使用冷藏車送貨,要能保證到貨驗(yàn)收時(shí),驗(yàn)收員可以直觀地了解藥品到貨時(shí)的溫度,在途溫度能夠即時(shí)顯示、追溯,也可以得到完整、客觀的在途溫度記錄。使在途溫度的記錄和追溯成為冷藏藥品流通環(huán)節(jié)中的一環(huán)。江西普通藥品物流配送醫(yī)藥冷鏈物流費(fèi)用較高的問題也很突出。

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    體外診斷試劑的長(zhǎng)期貯存溫度應(yīng)符合產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證、說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求。貯存體外診斷試劑時(shí)應(yīng)按批號(hào)堆垛,不同批號(hào)的體外診斷試劑不得混垛。垛間距不小于5cm,與倉(cāng)間墻、頂、溫濕度調(diào)控設(shè)備及管道的設(shè)備間距不小于30cm,與地面、柱的間距不小于10cm。在庫(kù)體外診斷試劑應(yīng)按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,待驗(yàn)庫(kù)(區(qū))、退貨體庫(kù)(區(qū))為黃色;合格庫(kù)(區(qū))、待發(fā)庫(kù)(區(qū))為綠色;不合格庫(kù)(區(qū))為紅色。體外診斷試劑應(yīng)進(jìn)行在庫(kù)檢查并記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常,應(yīng)先行隔離,暫停發(fā)貨,做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。注:質(zhì)量異常情況包括:未按溫控要求貯存;貯存溫度超出溫度要求有效范圍內(nèi);存在其他異常情況。通俗易懂,不再做過多解讀。復(fù)核包裝企業(yè)庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備與溫控范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的包裝物料的存放場(chǎng)所。包裝材料預(yù)冷或預(yù)熱、包裝等作業(yè)活動(dòng),應(yīng)在符合體外診斷試劑溫控要求的庫(kù)區(qū)內(nèi)完成。冷鏈不光是冷,可能也會(huì)是熱,尤其在冬天的時(shí)候,有很多產(chǎn)品的溫度范圍是15℃-25℃,而且其附加值都很高。

    體外診斷試劑收貨時(shí),收貨方應(yīng)索取運(yùn)輸過程溫度記錄,交貨和收貨雙方對(duì)交運(yùn)情況當(dāng)場(chǎng)簽字確認(rèn)。對(duì)運(yùn)輸過程中溫度不符合要求的,應(yīng)將產(chǎn)品隔離存放于溫度要求的環(huán)境中,并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。所謂的拒收并不是直接讓運(yùn)輸方將產(chǎn)品帶回,對(duì)于溫度不符合要求的,為了產(chǎn)品的安全,應(yīng)將其放在溫度要求的環(huán)境中暫存(單獨(dú)存放),上報(bào)質(zhì)量部處理,等待后續(xù)安排。體外診斷試劑應(yīng)在符合溫度要求的待驗(yàn)區(qū)域待驗(yàn)。體外診斷試劑驗(yàn)收時(shí),應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間、到貨溫度等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄,不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。這里主要是對(duì)于時(shí)間點(diǎn)的確認(rèn),保障其時(shí)間都能連的上,不存在任何時(shí)間的數(shù)據(jù)缺失,這里的拒收就是通知發(fā)貨方因產(chǎn)品質(zhì)量等問題拒收。對(duì)退回的體外診斷試劑,應(yīng)同時(shí)檢查退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)。接收企業(yè)應(yīng)視同收貨,操作并做好記錄。退回的體外診斷試劑無(wú)論是否本身存在質(zhì)量等問題,退回的產(chǎn)品仍然應(yīng)該按照嚴(yán)格的冷鏈運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,即視為合格品進(jìn)行操作。藥品物流的基礎(chǔ)有哪些?

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    醫(yī)藥冷鏈物流實(shí)現(xiàn)一站式的醫(yī)+藥服務(wù)。解決醫(yī)藥流通行業(yè)一公里配送難題。三是智能倉(cāng)儲(chǔ)與醫(yī)藥流通的結(jié)合。貨到人揀選系統(tǒng)可直接應(yīng)用在醫(yī)藥倉(cāng)儲(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)機(jī)器人揀選基本零失誤,符合醫(yī)藥揀選的高精度要求。四是RFID、GPS配備溫度控制系統(tǒng)、冷鏈GPS和實(shí)時(shí)溫濕度監(jiān)控等技術(shù)在醫(yī)藥冷鏈物流中得到應(yīng)用,促進(jìn)各個(gè)環(huán)節(jié)的安全管控能力提升。03“鏈主”指導(dǎo),做貼合需求的醫(yī)藥冷鏈物流生產(chǎn)企業(yè)常態(tài)化下對(duì)冷鏈物流的思考疫苗生產(chǎn)企業(yè)希望物流企業(yè)能夠提升綜合的調(diào)度能力,同時(shí)希望能夠跟第三方物流有穩(wěn)定的合作,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牧鞒毯图?xì)致的執(zhí)行力,能在特殊情況下有專機(jī)、專列、專人、專箱的應(yīng)急方案。此外,也希望能夠獲得跨境物流的物流解決方案和批準(zhǔn)解決方案。生產(chǎn)企業(yè)近期物流需求疫苗生產(chǎn)企業(yè)對(duì)物流環(huán)節(jié)的短期需求主要集中在加強(qiáng)配送時(shí)效性、應(yīng)急配送能力、高峰期配送能力等方面。響應(yīng)時(shí)效性有待提高:目前冷鏈運(yùn)輸、配送承運(yùn)商主要采用“干線運(yùn)輸+區(qū)域倉(cāng)儲(chǔ)+區(qū)域配送”的模式,產(chǎn)品從發(fā)運(yùn)-干線陸運(yùn)-區(qū)域倉(cāng)儲(chǔ)進(jìn)倉(cāng)-存儲(chǔ)-區(qū)域配送準(zhǔn)備-區(qū)域配送的環(huán)節(jié)過多,每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要在上一個(gè)環(huán)節(jié)結(jié)束后調(diào)度下一環(huán)節(jié)作業(yè),導(dǎo)致整體運(yùn)輸時(shí)間過長(zhǎng);確保峰值配送:由于各種制品終端使用的高峰期有所不同。藥品物流具有什么特點(diǎn)?山西急運(yùn)藥品物流供應(yīng)商

使冷鏈藥品在出廠、轉(zhuǎn)運(yùn)、交接期間的物流過程以及在使用單位符合規(guī)定的冷藏要求而不“斷鏈”。貴州航空藥品物流

    藥品冷鏈物流管理體系應(yīng)該與物流技術(shù)和設(shè)備結(jié)合,實(shí)現(xiàn)藥品訂單處理、藥品出入庫(kù)和藥品揀選、批號(hào)、冷鏈管理以等自動(dòng)化、信息化操作。ERP及WMS管理運(yùn)營(yíng)模式保證質(zhì)量隨著新醫(yī)改政策及物流行業(yè)振興規(guī)劃的出臺(tái),醫(yī)藥流通領(lǐng)域掀起了大型醫(yī)藥物流中心建設(shè)的熱潮。開發(fā)自有源代碼,將現(xiàn)代醫(yī)藥物流配送服務(wù)網(wǎng)絡(luò)延伸到醫(yī)療單位藥庫(kù),開展專業(yè)化、信息化服務(wù),對(duì)醫(yī)院藥庫(kù)進(jìn)行信息系統(tǒng)對(duì)接,促進(jìn)和提升醫(yī)院藥房藥品質(zhì)量管理水平。醫(yī)藥冷鏈物流延伸服務(wù)體系建設(shè)和管理要靠發(fā)揮企業(yè)自身優(yōu)勢(shì),以信息連接為通路,將現(xiàn)代醫(yī)藥物流信息化系統(tǒng)、自動(dòng)化技術(shù)和管理方法延伸到醫(yī)院藥庫(kù),為醫(yī)院藥庫(kù)提供專業(yè)化、個(gè)性化的信息管理解決方案,開發(fā)符合GSP管理要求的醫(yī)院藥庫(kù)物流管理系統(tǒng)(H-WMS),使醫(yī)院藥庫(kù)實(shí)現(xiàn)藥品出入庫(kù)等各項(xiàng)操作流程化和信息化,實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品物流狀態(tài),實(shí)現(xiàn)藥品批號(hào)效期的全程監(jiān)控,提升醫(yī)院的藥品流轉(zhuǎn)效率和準(zhǔn)確率,確保藥品流轉(zhuǎn)全程中的安全性與可靠性,并進(jìn)一步降低綜合成本。企業(yè)應(yīng)該采用計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)(ERP企業(yè)資源規(guī)劃系統(tǒng))進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,控制冷鏈的全過程管理,杜絕人為因素可能造成的任何疏忽;采用RF系統(tǒng)或WMS系統(tǒng)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)和庫(kù)位管理。貴州航空藥品物流

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