學校衛(wèi)生檢測教室溫度：人類工作效率較高的溫度：18‐28℃?！吨行W校教室采暖溫度標準》（GB/17225‐1998）適用于采暖地區(qū)有集中采暖設施的學校，不適用于無集中采暖設施的中小學校教室。集中采暖：由統(tǒng)一的熱源經(jīng)管道把熱（如熱水、熱蒸汽）送到采暖場所的采暖...

學校衛(wèi)生檢測中教室的照明要求：凡教室均應裝設人工照明。教室課桌面上的維持平均照度值不應低于300LX（LX為照度單位，1LX為1流明的光通量均勻分布在1平方米面積上的照度），其照度均勻度不應低于0.7（照度均勻度為在規(guī)定表面上的**小照度與平均照度之比）。...

消毒產(chǎn)品檢測評價報告：評價報告包括基本情況和評價資料兩部分，衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內有效。***類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。***類、第二類消毒產(chǎn)品***上市時，產(chǎn)品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告按照所在...

學校衛(wèi)生檢測教室人均面積測量方法：教室面積/學生人數(shù)衛(wèi)生要求：中學≥1.12，小學≥1.10（GBJ99-86）測量工具：激光測距儀、卷尺激光測距儀的使用方法工作原理：是利用激光對目標的距離進行準確測定的一起。激光測距儀在工作時想目標射出一束很細的激光，有光元...

潔凈廠房檢測潔凈度測定標準藥品生產(chǎn)企業(yè)：《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）》；藥品包裝材料：國家局《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號）。測定方法照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）測試標準》YBB00412004...

醫(yī)院消毒檢測制度：各有關部門和科室必須嚴格按照《消毒技術規(guī)范》、《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》、《醫(yī)院消毒供應中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準》等的規(guī)定和要求，認真做好消毒滅菌效果監(jiān)測工作，確保消毒滅菌效果監(jiān)測科學和規(guī)范。定期對使用中的消毒劑、滅菌劑...

潔凈廠房檢測第三方潔凈廠房檢測機構普遍要求要有***的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品、消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等提...

潔凈廠房檢測中電子潔凈車間施工過程中，必須嚴格控制人員流動、工具設備的搬運、操作人員的著裝。安裝過程和法蘭、緊固件的密閉控制必須符合規(guī)范要求?？照{機組試運行應脫開風道系統(tǒng)，檢測漏風情況。風管預制主要控制生產(chǎn)環(huán)境是否必須符合，規(guī)定的工藝是否符合設計。恒溫恒濕電子...

臭氧消毒機消字號檢測備案報告去哪里辦理?臭氧發(fā)生器屬于消字號產(chǎn)品,這種消毒器械消字號產(chǎn)品檢測備案,需要在第三方CMA資質認證的消毒產(chǎn)品檢測機構辦理備案報告,出具有CMA資質認證的檢驗報告。臭氧發(fā)生器消字號檢測第三方CMA機構有很多,如江蘇遠方檢測。臭氧發(fā)生器消...

潔凈廠房檢測包含：潔凈室（區(qū)）：對塵粒及微生物污染規(guī)定需進行環(huán)境控制的房間或區(qū)域。其建筑結構、裝備及其使用均具有減少對該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。潔凈工作臺：一種工作臺或者與之類似的一個封閉圍擋工作區(qū)。其特點是自身能夠供給經(jīng)過過濾的空氣或氣體，按氣流...

潔凈廠房檢測溫濕度調節(jié)與測試：首先依據(jù)各房間溫濕度設計參數(shù)對系統(tǒng)進行設定。系統(tǒng)開始自動控制后，觀察實際控制效果，如有異常情況則應及時對系統(tǒng)進行調整，保證使系統(tǒng)達到比較好控制狀態(tài)。測試目的確認各區(qū)間溫濕度值能否滿足設計要求。測試條件新風空調機正常運轉；送風口風量...

醫(yī)院消毒檢測中手衛(wèi)生消毒是指醫(yī)務人員用速干手消毒劑。手衛(wèi)生對于醫(yī)務人員來說，主要包括用流動水洗手，衛(wèi)生手消毒和外科手消毒這三部分，衛(wèi)生手消毒主要是指醫(yī)務人員，在操作之間，或者是在接觸兩個不同的患者之間，不太方便采用流動水洗手的時候，可以采用衛(wèi)生手消毒的方法，使...

潔凈廠房檢測要求：潔凈廠房凈化空調系統(tǒng)的維護與保養(yǎng)：潔凈區(qū)空調系統(tǒng)應由專人持證上崗操作，每兩小時對潔凈空調系統(tǒng)的溫度、濕度、風壓、機組水溫、高低壓等進行檢查并做好記錄?？照{機組和風機的維護、保養(yǎng)必須嚴格按《空調機組維護保養(yǎng)規(guī)程》進行。凈化空調系統(tǒng)中使用的各級過...

各種消毒后的內鏡（如胃鏡、腸鏡、喉鏡、氣管鏡等）及其他消毒物品：每季度進行生物學監(jiān)測，細菌總數(shù)必須≤20cfu/件，不得檢出致病微生物。各種滅菌后的內鏡、活檢鉗及其他物品（如腹腔鏡、關節(jié)鏡、膽道鏡、膀胱鏡、胸腔鏡等）必須每月進行生物學監(jiān)測，不得檢出...

臭氧消毒機消字號檢測備案報告去哪里辦理?臭氧發(fā)生器屬于消字號產(chǎn)品,這種消毒器械消字號產(chǎn)品檢測備案,需要在第三方CMA資質認證的消毒產(chǎn)品檢測機構辦理備案報告,出具有CMA資質認證的檢驗報告。臭氧發(fā)生器消字號檢測第三方CMA機構有很多,如江蘇遠方檢測。臭氧發(fā)生器消...

潔凈廠房檢測浮游菌測試：方法概述本方法采用計數(shù)濃度法，即通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基，經(jīng)48小時后，在適宜的生長條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數(shù)，從而判定潔凈環(huán)境內單位體積空氣中的活微生物數(shù)，以此來評定潔凈室（區(qū)）的潔凈度。所用的儀器和設備...

消毒產(chǎn)品檢測：消毒柜定義單相器具額定電壓不超過250V，其他器具額定電壓不超過480V的家用和類似用途食具消毒柜（以下簡稱消毒柜）。消毒柜以電能作為主要能源，其消毒方式包括電熱方式、臭氧方式、紫外線輻射（只能作為輔助）方式以及上述這幾種消毒方式相互組合，其他消...

消毒產(chǎn)品檢測衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查：一類、第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查。***類、第二類消毒產(chǎn)品應重點檢查其衛(wèi)生許可批件是否在有效期內，是否有有效的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證，包括生產(chǎn)企業(yè)和（或）實際生產(chǎn)企業(yè)的地址是否與產(chǎn)品批件、企業(yè)衛(wèi)生許可證上注明的一致。是否具有完...

醫(yī)院消毒檢測滅菌器監(jiān)測：生物指示物是指對特定滅菌或消毒程序有確定的抗力，可供消毒滅菌效果監(jiān)測使用的微生物檢驗器材。生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理；并應分析不合格的原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后...

潔凈廠房檢測潔凈度測定標準：體外診斷試劑：國家局《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》（YY0033-2000）及國家局《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》（國食藥監(jiān)械【2007】239號附件2）；醫(yī)院手術室、ICU及中心供應室：醫(yī)院潔凈手術室建筑技術規(guī)范（GB5033...

醫(yī)院消毒檢測滅菌效果監(jiān)測要求：監(jiān)測內容包括空氣、物表、無菌物品、使用中消毒液、工作人員手等。檢測時間要求：環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測:普通手術室、產(chǎn)房、新生兒病房、燒傷病房、供應室無菌區(qū)、ICU、CCU及各種滅菌后的內窺鏡（腹腔鏡、胸腔鏡、膽道鏡、膀胱鏡、關節(jié)...

潔凈廠房檢測中沉降菌測試步驟：采樣：將已制備好的培養(yǎng)皿放置在預先確定的取樣點，然后從里到外逐個打開培養(yǎng)皿蓋，使培養(yǎng)基表面暴露在空氣中。靜態(tài)測試時，培養(yǎng)皿暴露時間為30分鐘以上；動態(tài)測試時，培養(yǎng)皿暴露時間為4小時，單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時，同一位置可使...

制藥企業(yè)潔凈廠房檢測要點：潔凈室、圍護結構的監(jiān)理要點：材料報驗：鋁蜂窩及巖棉彩鋼板：板材色差應相對均勻、外觀平整，厚度及容重達標，基板厚度選用≮0.5mm;潔凈室門窗：品種、類型規(guī)格、構造和型材厚度、尺寸及氣密性均符合要求;自流坪材料：品牌、廠家、出廠時間、質...

醫(yī)院消毒檢測干熱滅菌效果監(jiān)測方法：化學檢測法：檢測方法：將既能指示溫度又能指示該溫度持續(xù)時間的化學指示劑分別放人待滅菌的物品中。經(jīng)一個滅菌周期后，取出化學指示劑，據(jù)其顏色及性狀的改變判斷是否達到滅菌條件。結果判定：檢測時，所放置的指示管的顏色及性狀均變至現(xiàn)定的...

消毒產(chǎn)品檢測中消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應符合以下要求：生產(chǎn)布局要求：生產(chǎn)布局必須符合生產(chǎn)工藝流程,廠區(qū)應具備生產(chǎn)車間、輔助用房、質檢用房、物料和成品倉儲用房等，且銜接合理。生產(chǎn)車間使用面積應不小于100平方米，其中分裝企業(yè)生產(chǎn)車間使用面積應不小于60平方米；生產(chǎn)車間凈...

消毒產(chǎn)品檢測中化學指示物、生物指示物檢驗項目含菌量測定、存活時間和殺滅時間測定、D值測定、化學指示物顏色變化情況、測定紫外線強度比較測定、消毒劑濃度比較測定、穩(wěn)定性試驗。滅菌物品包裝物檢驗項目無菌有效期鑒定試驗、質量測定、滅菌因子穿透性能測定、滅菌對包裝標識的...

醫(yī)院消毒檢測對使用中的消毒劑、滅菌劑應進行化學和生物監(jiān)測。有效氯是衡量含氯消毒劑氧化能力的標志，是指與含氯消毒劑氧化能力相當?shù)穆攘浚ǚ侵赶緞┧攘浚?，其含量用mg/L或%濃度表示。化學監(jiān)測：根據(jù)消毒、滅菌劑的性能定期進行有效濃度監(jiān)測，如含氯消毒劑應每日監(jiān)測...

消毒產(chǎn)品檢測中消毒劑和抗、抑菌制劑成分限量要求皮膚、粘膜消毒劑和抗、抑菌制劑中部分成分比較高限量值應符合以下要求：皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定應為4.50%（W/V）；2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚應為2.00%（W/V）；苯扎溴銨或苯扎氯銨應...

消毒產(chǎn)品檢測中消毒產(chǎn)品區(qū)分：抑菌：能抑制或妨礙細菌生長繁殖及其活性但不一定將其殺滅。對去除細菌的強度相對**弱。***：指的是能夠殺滅細菌或妨礙細菌生長繁殖及其活性。一般用殺菌率表示，實驗室檢測一般大于90%被認定有一定***作用。消毒：比***更強，但與滅菌...

潔凈廠房檢測驗收細則：風管系統(tǒng)部分：風管系統(tǒng)總體布局是否按照設計圖紙施工；風管接口是否符合要求；風管材料是否符合要求；風管包裝是否符合要求；風管系統(tǒng)所用全部材料的數(shù)量；風管系統(tǒng)試運轉情況。結構部分：結構部分構隔是否按照圖紙施工；結構部分的材料（彩鋼板等）是否符...