化學標準品是在化學分析和測試中作為參照或標準使用的物質，其純度和精度的保證是非常重要的，主要涉及到以下幾個環(huán)節(jié)：1. 來源和生產：標準品通常來自可靠的供應商，這些供應商會遵循嚴格的質量控制和生產標準，確保產品的純度和穩(wěn)定性。2. 分析和測試：在生產出來后，標準品會經過一系列的分析和測試，包括質譜、色譜、光譜等多種技術，以驗證其成分和純度。3. 認證和文檔：標準品通常還會附帶認證報告或數(shù)據表，提供關于產品純度、穩(wěn)定性以及使用指南的詳細信息。4. 儲存和處理：正確的儲存和處理同樣關鍵。標準品通常需要存放在干燥、陰涼的地方，避免直接陽光照射和污染。5. 使用和校準：在使用標準品時，也要遵循一定的規(guī)程...

源葉生物新推出的溯源分析標準品系列是將標準物質原料溯源到現(xiàn)行有效的國家藥品標準物質進行定值，以實現(xiàn)國家藥品標準物質特性量值的傳遞，并進行了均勻性檢驗和穩(wěn)定性監(jiān)測，用于含量測定、設備校準、測量方法評價、鑒別等。溯源分析標準品生產依據《藥品生產質量管理規(guī)范》第二百二十七條規(guī)定，標準品或對照品的管理應當至少符合以下要求：（一）標準品或對照品應當按照規(guī)定貯存和使用；（二）標準品或對照品應當有適當?shù)臉俗R，內容至少包括名稱、批號、制備日期（如有）、有效期（如有）、***開啟日期、含量或效價、貯存條件；（三）企業(yè)如需自制工作標準品或對照品，應當建立工作標準品或對照品的質量標準以及制備、鑒別、檢驗、批準和貯存...

溯源標準品在實驗室分析中的應用是極其普遍的，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：1. 儀器校準與驗證：在實驗室中，為了保證測量結果的準確性和一致性，必須定期對使用的分析儀器進行校準和驗證。溯源標準品作為一種已知性質穩(wěn)定的參考物質，可以用來校準和驗證儀器的性能，以確保測量結果的準確性和可靠性。2. 方法開發(fā)與優(yōu)化：在開發(fā)新的分析方法或優(yōu)化現(xiàn)有方法時，溯源標準品可以作為參考物質，用來評估方法的準確性和靈敏度。通過對比標準品的已知性質和測量結果，可以判斷方法的可行性，進而進行必要的調整和優(yōu)化。3. 質量控制與保證：在實驗室分析中，質量控制是一個關鍵環(huán)節(jié)，直接影響分析結果的可靠性。溯源標準品可以用于監(jiān)控實驗過程中...

確保溯源標準品的使用符合法規(guī)要求，需要從以下幾個方面進行：1. 建立健全的法規(guī)體系：相關部門應制定完善的法規(guī)和標準，明確溯源標準品的定義、分類、使用范圍和管理要求，為溯源標準品的使用提供法律保障。2. 加強監(jiān)管力度：相關部門監(jiān)管部門應加強對溯源標準品生產、流通和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保溯源標準品的質量和安全。對于不符合法規(guī)要求的溯源標準品，應及時采取下架、召回等措施，防止流入市場。3. 提高企業(yè)自律意識：企業(yè)應自覺遵守法規(guī)和標準，建立嚴格的內部管理制度，確保溯源標準品的生產、儲存、運輸和使用符合法規(guī)要求。同時，企業(yè)還應加強對員工的培訓和教育，提高員工的法規(guī)意識和操作技能。4. 加強社會監(jiān)督：媒體、...

如何配制標準溶液？直接配制法。在分析天平上準確稱取一定量已干燥的基準物溶于水后，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。標定法。很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配制標準溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其準確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統(tǒng)誤差比直接標定要大些。標準溶液的配制和標定有兩種標準，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配制方法》和GB/T601-2002《化學試劑標準滴定溶液的制備》國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎。7460-43-7化學標準品的生產過程是一個嚴格而精細的流程，其目標是確保生...

標準溶液的濃度在計算中起著非常重要的作用。標準溶液是一種已知準確濃度的溶液，通常用于校準測量設備或作為其他溶液濃度的參考。在化學分析中，我們經常需要測量和計算各種溶液的濃度，而標準溶液就提供了一個可靠的基準。首先，在實驗室中，標準溶液的濃度是通過精確稱量的溶質和溶劑來制備的，其濃度值具有高度的準確性和可溯源性。當我們需要測量其他未知濃度的溶液時，可以使用各種化學分析方法，如滴定分析、比色分析等。在這些方法中，標準溶液的濃度被用來建立校準曲線或進行直接比較，從而確定未知溶液的濃度。例如，在滴定分析中，我們將一種已知濃度的標準溶液（稱為滴定劑）逐滴加入未知濃度的溶液中，直到發(fā)生化學反應的終點。通過...

中藥標準品在中醫(yī)藥領域中具有普遍的應用范圍。以下是其主要使用范圍的簡要概述：1. 質量控制：中藥標準品常用于中醫(yī)藥產品的質量控制。通過對比標準品與實際樣品的成分、含量等指標，可以判斷中藥產品的真?zhèn)?、?yōu)劣，確保產品質量符合規(guī)定標準。2. 藥效研究：在中藥藥效研究中，標準品可作為實驗的參照物。通過與標準品的對比，研究人員可以了解中藥對生物體的具體作用機制和藥效強度。3. 藥物代謝動力學研究：在藥物代謝動力學研究中，標準品可用于追蹤藥物在生物體內的吸收、分布、代謝和排泄過程。4. 中藥制劑的配方研究：中藥標準品可用于優(yōu)化中藥制劑的配方。通過對比不同配方與標準品的成分和藥效，可以找到較佳的配方組合。5...

標準溶液的濃度確定是一個精確且重要的過程，涉及到多個步驟和考慮因素。以下是確定標準溶液濃度的主要步驟：1. 選擇適當?shù)幕鶞饰镔|：基準物質應具有高純度、穩(wěn)定性以及在所需濃度范圍內的溶解度。2. 精確稱量：使用精確的天平來稱量基準物質。這是關鍵步驟，因為任何微小的質量變化都會直接影響到溶液的濃度。3. 溶解：將稱量的基準物質溶解在適當?shù)娜軇┲?。溶劑的選擇應考慮到與基準物質的相容性以及應用的需求。4. 定容：將溶液轉移到容量瓶中，并用溶劑稀釋到所需的體積。這一步也要求精確，以確保濃度的準確性。5. 混合和均勻化：輕輕搖動或旋轉容量瓶，使溶液充分混合和均勻化。6. 標注：在容量瓶上清楚標注溶液的名稱、...

中藥標準品的主要特性體現(xiàn)在以下幾個方面：1. 象征性：中藥標準品應當能準確象征某一中藥或中藥制劑的成分或藥效，其化學和生物活性應與被象征的中藥一致。2. 純度：作為標準品，其純度要求較高，應達到分析純以上級別，以減少其他雜質對分析結果的影響。3. 穩(wěn)定性：中藥標準品應在一定時間、溫度、濕度等條件下保持穩(wěn)定，以保證其在使用過程中的準確性和可靠性。4. 可定量性*：中藥標準品應具有明確的化學成分和含量，以便于在藥物分析中進行定量檢測。5. 安全性：在使用過程中，應保證標準品對人員和環(huán)境無害，避免產生安全問題。6. 可追溯性：對于中藥標準品的來源、制備、保存和使用等過程應有完整的記錄和追溯系統(tǒng)，以保...

正確存儲和處理化學標準品是確保實驗準確性和安全性的重要環(huán)節(jié)。以下是關于如何正確存儲和處理化學標準品的建議：1. 存儲環(huán)境：化學標準品應存放在干燥、陰涼、通風良好的地方，避免陽光直射和高溫。某些特殊標準品可能需要存放在低溫或冷藏環(huán)境中，需根據標準品的性質和要求進行調整。2. 包裝和容器：選擇適當?shù)陌b和容器對于保護標準品的穩(wěn)定性和純度至關重要。應使用密封性好的玻璃瓶或塑料瓶，并確保容器清潔干燥，無殘留物。3. 標簽和記錄：為標準品貼上清晰的標簽，包括名稱、濃度、生產日期、有效期等信息。同時，建立詳細的記錄本，記錄標準品的接收、使用、儲存等情況，以便于追蹤和管理。4. 取用和處理：取用化學標準品時...

標準溶液的濃度標定是化學實驗中的重要步驟，其目的在于確保實驗的準確性和可靠性。以下是進行標準溶液濃度標定的基本步驟：1. 選擇合適的標準物質：標準物質應具有高純度、穩(wěn)定性好、易于稱量等特點，其純度應高于待測物質。2. 精確稱量標準物質：使用精確的天平稱量已知質量的標準物質，并記錄下質量值。3. 溶解標準物質：將稱量的標準物質溶解在適當?shù)娜軇┲?，制備成一定體積的標準溶液。4. 標定儀器：使用標定的容量瓶、移液管等儀器，確保儀器的準確性。5. 測定標準溶液的濃度：通過適當?shù)幕瘜W分析方法，如滴定法、分光光度法等，測定標準溶液的濃度。6. 計算結果：根據測定的數(shù)據，計算標準溶液的濃度，并記錄下結果。7...

稀釋和混合化學標準品是化學實驗中的常見操作，需要謹慎和精確地進行，以下是一些基本的步驟和注意事項：1. 了解化學品的性質：在稀釋或混合之前，必須充分了解每種化學品的物理和化學性質，包括其毒性、反應性、穩(wěn)定性、溶解性等。2. 選擇合適的溶劑：根據化學品的性質，選擇合適的溶劑進行稀釋。一般來說，化學品應能完全溶解在所選的溶劑中。3. 確定稀釋比例：根據需要的濃度和體積，計算出所需的原液和溶劑的體積。使用精確的測量工具（如移液管或容量瓶）進行測量。4. 進行稀釋：在適當?shù)娜萜髦校燃尤胍徊糠秩軇?，然后緩慢地加入原液，同時攪拌，以確保充分混合。用溶劑定容至所需體積。5. 記錄和標簽：詳細記錄稀釋或混合...

溯源標準品與其他類型標準品在多個方面存在明顯差異。以下是詳細的比較：1. 定義與性質：溯源標準品具有明確的來源和歷史，可以追溯到其原始狀態(tài)或基準物質，確保了其準確性和可靠性。而其他類型的標準品可能沒有這樣的嚴格追溯性，其來源和歷史可能不那么清晰。2. 準確性和精密度：由于溯源標準品可以追溯到基準物質，因此其準確性和精密度通常更高。相比之下，非溯源標準品可能受到生產批次、儲存條件等多種因素的影響，其準確性和精密度可能相對較低。3. 應用范圍：溯源標準品通常用于高精度測量、科研實驗、質量控制等需要高準確性和可靠性的領域。而其他類型的標準品可能用于一些對準確性和精密度要求不太嚴格的常規(guī)分析或測試。4...

化學標準品在科研、教學和工業(yè)生產等領域中具有重要作用，但如果不當使用或濫用，可能會帶來嚴重的后果。以下是避免化學標準品濫用和誤用的建議：1. 建立嚴格的管理制度：對于化學標準品的使用、儲存和處理，應建立明確的管理規(guī)定和操作流程，確保所有相關人員嚴格遵守。2. 提供充分的培訓：確保所有使用化學標準品的人員都接受過充分的培訓，了解標準品的性質、使用方法和潛在風險。3. 使用適當?shù)臉俗R：對所有化學標準品進行明確的標識，包括名稱、濃度、儲存條件和使用方法等，以避免混淆和誤用。4. 配備安全防護設施：在使用化學標準品的場所，應配備適當?shù)陌踩雷o設施，如通風設備、安全柜、防護眼鏡和手套等，以降低潛在的風險...

制備高純度的中藥標準品是一個復雜且需要專業(yè)技能的過程，涉及到多個步驟和精細的操作。以下是一種可能的方法：1. 選擇原料：選擇好品質、無污染的中藥原料，這是制備高純度標準品的關鍵。2. 提?。簩⒃线M行粉碎處理，然后使用適當?shù)娜軇ㄈ缢⒁掖嫉龋┻M行提取。這一步的目的是將有效成分從原料中分離出來。3. 分離與純化：利用色譜技術，如薄層色譜、柱色譜、高效液相色譜等，對提取物進行分離和純化。通過這些技術，可以將混合物中的各成分分離開來，并得到單一成分。4. 結晶與重結晶：對于某些成分，可能還需要通過結晶與重結晶的方法進一步純化。5. 干燥與保存：將得到的標準品進行干燥處理，并保存在干燥、陰涼的地方，...

標準溶液在實驗設計中扮演著至關重要的角色。其濃度的精確性和穩(wěn)定性對于實驗結果的準確性和可重復性有著直接的影響。以下是標準溶液在實驗設計中的幾個主要應用：1. 校準實驗設備：使用已知濃度的標準溶液可以校準實驗設備，例如分光光度計、電導率計等，確保設備的準確性和可靠性。2. 建立實驗方法：在開發(fā)新的實驗方法時，標準溶液可作為參照，幫助研究人員確定較佳的實驗條件和參數(shù)。例如，在藥物研發(fā)中，標準溶液可用于建立藥物劑量與反應之間的關系。3. 質量控制：在生產過程中，標準溶液可用于監(jiān)控產品質量。通過與標準溶液的比較，可以迅速檢測出產品中的任何異?；蚱?。4. 環(huán)境監(jiān)測：在環(huán)境監(jiān)測中，標準溶液可用于校準和驗...

中藥標準品的溶解性和穩(wěn)定性是評估其質量的重要指標。以下是對這兩個方面的詳細分析：1. 溶解性：中藥標準品的溶解性通常與其化學性質有關。一些標準品易溶于水，而另一些可能更易溶于有機溶劑。了解標準品的溶解性有助于確定合適的溶劑和提取方法，以確保準確測定其含量。2. 穩(wěn)定性：中藥標準品的穩(wěn)定性是指其在不同環(huán)境條件下的化學穩(wěn)定性。這包括溫度、濕度、光照和pH值等因素的影響。穩(wěn)定性測試是評估標準品質量的重要環(huán)節(jié)，因為不穩(wěn)定的標準品可能導致分析結果的不準確。為了確保標準品的穩(wěn)定性，通常需要采取特定的儲存條件，如低溫、避光和干燥環(huán)境等。標準樣品可以為人們帶來很多的便捷。65195-56-4標準溶液在滴定分析...

源葉中藥標準品系列——決明子系列標品：決明子為豆科植物決明CassiaobtusifoliaL.或小決明CassiatoraLinn.的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實，曬干，打下種子，除去雜質。2020版《中國藥典***部》中決明子藥材的鑒別方法：取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用**提取2次，每次20ml，合并**液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品，加無水乙醇-乙酸乙酯（2∶1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。...

標準溶液在滴定分析中的應用是化學分析中的一項重要技術。以下是其濃度的使用方法：1. 確定濃度：滴定分析的中心在于利用已知濃度的標準溶液，去滴定待測溶液的濃度。標準溶液的濃度一定要精確已知，通常這個濃度會由生產商提供或者通過實驗確定。2. 滴定過程：在滴定過程中，將標準溶液逐滴加入待測溶液中，直到發(fā)生化學反應（通常是顏色變化），這個反應點被稱為終點。3. 計算結果：通過測量滴定所消耗的標準溶液的體積，結合其濃度和反應的化學計量關系，可以計算出待測物質的濃度。需要注意的是，為了確保結果的準確性，必須精確控制滴定的條件，例如溫度、pH值等，并進行充分的攪拌以保證反應均勻進行。此外，對于一些復雜的體系...

如果試劑不符合基準物質的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準物質準確地測定其濃度，這個過程稱為溶液的標定。標準溶液有進口標準溶液和國內標準溶液之分，國內的標準溶液有鋼鐵研究總院(北京納克分析儀器有限公司)，國家標物中心;國外進口的有美國標準局(NIST)和美國加聯(lián)等單位。其中以美國標準局(NIST)的標準溶液性高，國內標準溶液應與之進行比對溯源后，方可使用。標準溶液可由下式計算應稱取的基準物質的重量W:W=ΜV·基準物質的摩爾質量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。如何配制標準溶液？直接配制法。478510-77-9確?；瘜W標準品的安全使用是非常重要的，因為許多化學標...

選擇標準物質時，該考慮哪些因素？特性量的種類及定值方法：某些標準物質可能只適用某一特定方法或專屬領域的應用，某些標準物質的值有特殊規(guī)定，如含結晶水的值，應對證書中該類說明加以注意，防止誤選誤用。特性量水平：標準物質的特性量水平應與日常測量樣品的水平匹配?？山邮艿牟淮_定度水平：標準物質特性量的相關不確定度水平應與日常測量中的精密度和正確度限度要求匹配?；w及可能的干擾：標準物質用于開展方法確認、質量控制以及一些基體效應較為嚴重的測量方法的校準時，基體應與日常測量樣品基體盡可能接近對于藥物，標準品是含量測定中的標準含量。764-22-7標準溶液的分類：標準滴定溶液滴定分析用標準溶液主要用于測定試樣...

如何配制標準溶液，直接配制法。在分析天平上準確稱取一定量已干燥的基準物溶于水后，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。標定法。很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配制標準溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其準確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統(tǒng)誤差比直接標定要大些。標準溶液的配制和標定有兩種標準，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配制方法》和GB/T601-2002《化學試劑標準滴定溶液的制備》中藥標準品可以作為中藥配方的組成部分。1174657-07-8中藥標準品的溶解性和穩(wěn)定性是評估其質量的重要指標。以下是...

中藥標準品在藥物生產中具有非常重要的應用。以下是其主要的幾個方面的應用：1. 質量控制：中藥標準品可以作為藥物質量控制的參考標準。通過對藥物和中藥標準品的成分、結構和活性等進行比較，可以判斷藥物的品質和純度，確保藥物的一致性和穩(wěn)定性。2. 藥物研發(fā)：在藥物研發(fā)過程中，中藥標準品可以作為研究的起點和參考。研究人員可以通過對中藥標準品的研究，了解中藥的藥效成分、作用機制和藥理作用等，為新藥的研究和開發(fā)提供思路和方向。3. 藥物生產：中藥標準品在藥物生產過程中可以作為原料藥的參考標準。通過對原料藥和中藥標準品的比較，可以確保原料藥的品質和純度，保證藥物的療效和安全性。4. 標準化管理：中藥標準品可以...

中藥標準品與普通藥物之間存在明顯的區(qū)別。以下是它們之間的主要差異：1. 來源與成分：中藥標準品主要來源于天然中藥材，其成分復雜，包含多種活性物質。普通藥物則多為人工合成或半合成，成分相對單一。2. 藥理作用：中藥標準品通過多種成分協(xié)同作用，對機體進行整體調節(jié)，具有多靶點、多途徑的特點。普通藥物通常針對特定靶點，作用機制較為明確。3. 安全性：中藥標準品在正確使用下，副作用相對較小，但長期大量使用或不當使用可能導致不良反應。普通藥物在研發(fā)過程中經過嚴格的安全性評估，但也可能存在副作用。4. 有效性：中藥標準品在緩解某些慢性的病、疑難雜癥等方面具有一定優(yōu)勢，但起效較慢。普通藥物通常起效較快，對急性...

確?；瘜W標準品在實驗中的準確性和可靠性是化學分析的關鍵環(huán)節(jié)，以下是一些建議和措施：1. 選購來源：選擇有信譽的供應商，確保標準品的純度和質量。購買時應查看標準品的質量保證書、分析證書等相關資料。2. 妥善存儲：根據標準品的性質，選擇適當?shù)拇鎯l件，避免光照、高溫、潮濕等不利因素，確保標準品的穩(wěn)定性。3. 正確使用：遵循標準品的使用說明，避免污染和交叉污染。使用前應對標準品進行預處理，如干燥、溶解等。4. 定期校驗：定期對標準品進行校驗，確保其純度和濃度符合要求?？赏ㄟ^與其他已知濃度的樣品進行對比，或使用高級別的標準品進行驗證。5. 記錄與追溯：詳細記錄標準品的購買、存儲、使用和校驗等信息，以便...

中藥標準品的質量控制方法主要包括以下幾個方面：1. 來源控制：確保中藥標準品來自可靠的供應商，并且對原料的產地、品種、采集時間等進行嚴格控制，以保證原料的質量和穩(wěn)定性。2. 制備工藝控制：中藥標準品的制備過程應遵循標準化的操作規(guī)程，確保生產過程的可控性和重現(xiàn)性。對關鍵工藝參數(shù)進行監(jiān)控和調整，以保證產品質量的一致性。3. 質量標準建立：制定科學合理的質量標準，包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等項目。通過質量標準對中藥標準品進行多方面評價，確保其符合預定要求。4. 檢驗方法：采用適當?shù)臋z驗方法對中藥標準品進行質量控制，如薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法等。這些方法可用于鑒別真?zhèn)?、檢查雜質、測定...

源葉中藥標準品系列——【茶葉來源】系列《神農本草經》中記載：“神農嘗百草，日遇七十二毒，得荼而解之?！逼渲械摹拜薄本褪乾F(xiàn)在的“茶”。茶**初被發(fā)現(xiàn)和利用就是因為它具有***作用?！静枞~來源】系列標準品推薦貨號品名CAS號規(guī)格B20102表兒茶素EC490-46-0HPLC≥98%B20103表兒茶素沒食子酸酯ECG1257-08-5HPLC≥98%B20105表沒食子兒茶素EGC970-74-1HPLC≥98%B20106表沒食子兒茶素沒食子酸酯EGCG989-51-5HPLC≥98%B20140茶黃素TF4670-05-7HPLC≥95%B20144茶堿THEO58-55-9HP...

標準溶液的分類：標準滴定溶液滴定分析用標準溶液主要用于測定試樣中主體成分或常量成分，有兩種配制方法：一是用一級或二級標準物質（又稱“基準試劑”）直接配制；二是用分析純以上規(guī)格的試劑配成接近所需濃度的溶液，再用標準物質進行測定（稱為“標定”）。GB601-88《滴定分析用標準溶液的制備》是我國的標準方法。標準滴定溶液用物質的量濃度表示，符號為c(B)，單位為mol·L-1，意指每升溶液中含有的滴定劑B為基本單元的物質的量（mol）。例如，某硫酸標準滴定溶液濃度為c(1/2H2SO4)=0.1000mol·L-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021mol·L-1工作標準品使用的時間不應超過...

化學標準品在各個領域都有普遍的應用，主要是因為其高度純化和精確定量的特性，可以作為分析、比較和校準的基準。在醫(yī)學領域，化學標準品被用作生物標記物、藥物代謝產物的定量分析，以及疾病診斷和醫(yī)治監(jiān)測的校準。例如，膽固醇、葡萄糖等生化標準品被普遍用于血液檢測，以評估患者的健康狀況。在環(huán)保領域，化學標準品可用于監(jiān)測和控制環(huán)境污染。例如，可以使用特定有機污染物（POPs）的標準品來校準和驗證環(huán)境樣本中的污染物濃度。此外，標準品還可用于評估廢水處理效率、土壤和空氣質量。在材料科學領域，化學標準品可用于研究和開發(fā)新材料。例如，通過使用具有已知物理和化學性質的標準品，科學家可以校準和驗證實驗方法和設備，以確保測...

源葉中藥標準品系列——決明子系列標品：決明子為豆科植物決明CassiaobtusifoliaL.或小決明CassiatoraLinn.的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實，曬干，打下種子，除去雜質。2020版《中國藥典***部》中決明子藥材的鑒別方法：取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用**提取2次，每次20ml，合并**液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品，加無水乙醇-乙酸乙酯（2∶1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。...