多發(fā)性硬化癥（multiple sclerosis, MS）是一種慢性、炎癥性系統(tǒng)失調疾病，其臨床癥狀主要表現(xiàn)為病灶性脫髓鞘、軸突損傷和髓鞘再生受限。斑馬魚的髓鞘結構特征和少突膠質細胞的分化過程與哺乳動物高度一致，同時作為整體動物能從宏觀上反映在外來化合物作用下，神經系統(tǒng)功能失調引起的變化。用乙醇可以誘導斑馬魚軸索損傷，模擬人類的多發(fā)性硬化癥。我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用促進軸索再生藥物組。其中正常對照組未攝入乙醇，模型對照組與促進軸索再生藥物組都攝入了等量的乙醇。服用促進軸索再生藥物組在加入乙醇的同時攝入L-甲狀腺素鈉之類的促進軸索再生藥物。服用藥物一段時間...

對于發(fā)作性疾病，有效性評價一般可以使用規(guī)定時間段內發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值(結束前與基線值)組間比較作為有效性評價的方法如每月癲癇發(fā)作次數(shù)、每月偏發(fā)作次數(shù)、每周心絞痛發(fā)作次數(shù)，但該類療效評價由于是前規(guī)定的時間內(基線取值)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率與結束前規(guī)定時間內發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值組間比較，因此，前基線取值顯得十分重要，應該有足夠長時間的藥物洗脫期和導入期以觀察到不同組在相同條件和干預因素下(一般應該與臨床試驗期間除了試驗和對照藥物外的條件和干預一致)疾病發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率基線值。同時，一般臨床試驗療程應該是臨床試驗設計的疾病發(fā)作觀察周期的數(shù)倍，如偏一般以每個月的發(fā)作次數(shù)進行觀測和療效比較，而...

對于發(fā)作性疾病，有效性評價一般可以使用規(guī)定時間段內發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值(結束前與基線值)組間比較作為有效性評價的方法如每月癲癇發(fā)作次數(shù)、每月偏發(fā)作次數(shù)、每周心絞痛發(fā)作次數(shù)，但該類療效評價由于是前規(guī)定的時間內(基線取值)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率與結束前規(guī)定時間內發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值組間比較，因此，前基線取值顯得十分重要，應該有足夠長時間的藥物洗脫期和導入期以觀察到不同組在相同條件和干預因素下(一般應該與臨床試驗期間除了試驗和對照藥物外的條件和干預一致)疾病發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率基線值。同時，一般臨床試驗療程應該是臨床試驗設計的疾病發(fā)作觀察周期的數(shù)倍，如偏一般以每個月的發(fā)作次數(shù)進行觀測和療效比較，而...

由于斑馬魚大腦具有典型脊椎動物腦部形態(tài)學特征，血管與神經系統(tǒng)在分子信號通路上與人和哺乳動物的同源性達到85%以上。GSK-3β是在進化上高度保守的絲氨酸/蘇氨酸激酶，斑馬魚和人類表現(xiàn)出90%以上的序列相似性。單胺氧化酶（MAO）的核酸和氨基酸序列同大小鼠和人類MAO有67%～69%的同一性,斑馬魚與人的MAO有著相同的外顯子-內含子結構。氯化鋁誘導的老年癡呆模型氯化鋁超過正常攝入量可導致動物行為異常，同時破壞膽堿能神經功能，還可增加淀粉樣蛋白的產量，終導致記憶力減退、學習能力降低。通過行為分析儀檢測斑馬魚的對外界刺激的反應能力，經氯化鋁誘發(fā)的癡呆型斑馬魚反應能力比正常對照組斑馬魚差；通過酶標儀...