糖原染色（PAS）：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合，形成紫色化合物，定位于細胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。（4）臨床意義：根據(jù)染色陽性程度和陽性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病鑒別，還有助于紅白血病與巨幼細胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì)，因此也稱作糖原染色。浙江口碑好的糖原染色試劑盒量大從優(yōu)糖原及粘液染色法注意事項：...

糖類染色：糖類從組織化學技術(shù)角度來分，可分為多糖、中性粘液物質(zhì)、酸性粘液物質(zhì)、粘蛋白及粘脂質(zhì)。多糖主要指糖原，它是一種膠樣液態(tài)存在于肝細胞、骨骼肌、心肌等處。因糖原在肝臟及心肌疾患及某些的病變中分布和量都有一定改變，故糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義。（1）肝及心肌糖原沉著癥的診斷：糖原染色顯示在肝或心肌細胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診。（2）糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷。（3）高雪氏病與尼曼——匹克氏病的鑒別：前者為陽性、后者為陰性，做此染色較易鑒別。（4）骨內(nèi)骨外尤文氏肉瘤的診斷：此瘤80%細胞內(nèi)有較多糖原，糖原染色為陽性，所以糖原染色為陽性（大多數(shù)細胞）可以協(xié)助診斷。（5）腺泡狀...

糖原染色試劑盒（1）急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應；急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。（2）幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈強陽性反應；霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應。（3）幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學成分進行定性、定位、定量研究。浙江咨詢糖原染色試...

臨床意義：1.急性白血病類型的鑒別紅白血病的幼紅細胞PAS染色多呈陽性反應，陽性率高，反應強；成熟紅細胞有時亦可為陽性；急性淋巴細胞白血病的原、幼淋巴細胞PAS染色多為紅色顆?；驂K狀陽性反應；急性粒細胞白血病的原粒細胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽性反應；急性早幼粒細胞白血病異常早幼粒細胞的PAS染色為陽性反應；急性單核細胞白血病原、幼單核細胞PAS染色陽性反應呈彌漫分布的紅色細顆粒，巨核細胞白血病原巨核細胞PAS染色呈陽性或強陽性反應，表現(xiàn)為紅色顆?；驂K狀。2.各類貧血的鑒別MDS、缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（曾稱地中海貧血）的幼紅細胞PAS染色多為陰性反應，有時可出現(xiàn)陽性反應；巨幼紅細胞貧...

彈力染色應用：（1）動靜脈的辨認：在血管病變時是動脈還是靜脈以及是否為血管壁難辨認時，彈力纖維染色有助于辨認。有彈力板者為動脈，有彈力纖維構(gòu)成血管輪廓者為血管。彈力纖維抗損傷能力較強，故彈力性纖維構(gòu)成血管輪廓不易損壞。（2）彈力纖維瘤的診斷：彈力纖維染色可見瘤樣病變內(nèi)有大量彈力纖維增生，非真性。（3）心血管先天性彈力組織增生，這組疾病有先天性內(nèi)膜炎及冠狀動脈的彈力纖維組織增生。彈力纖維染色有助于診斷。（4）彈力纖維損傷性疾?。哼@組疾病有肺氣腫、、大動脈中層炎癥等，彈力纖維染色有助于這些疾病的觀察診斷。故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別。浙江口碑好的糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹PAS染色的臨床...

糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色，沉積在細胞內(nèi)多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化。在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙。浙江哪家生產(chǎn)糖原染色試...

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質(zhì)鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應積分正常人幼紅細胞PAS反應積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性而后者反應為陰性或弱性~適用于教學和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖)。江蘇哪...

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖...

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比增高，陽性反應的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應，有時個別幼紅細胞呈陽性反應切取的材料應小而薄，便于固定液迅速滲入內(nèi)部。北京哪家提供糖原染色試劑盒銷售廠家特染的應用價值：現(xiàn)代病理學中免疫組織化學技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學技術(shù)應用日...

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：盡可能選取小塊新鮮組織及時固定。糖原易溶于水，在酶的作用下很容易分解葡萄糖，更易溶于水，固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗。應避免用水溶性固定液，宜采用酒精性固定液，如Carnoy液，能較好地保存糖原，但有使糖原流動到細胞一側(cè)的現(xiàn)象，多數(shù)人認為是由于固定劑把細胞內(nèi)的糖原推向固定劑對組織浸透的方向而造成。其他組織應用中性福爾馬林固定為佳。組織在4℃左右溫度內(nèi)固定與保存，是針對糖的性質(zhì)和避免糖原溶于水而采取的相應措施。乙醇能沉淀白蛋白、球蛋白，亦能白和糖原沉淀，但仍可溶于水，因此較好不單獨使用乙醇固定，以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳堿性磷酸酶染色試劑盒(...

特殊染色化學試劑的選擇：化學試劑的選擇主要針對自配試劑而言，對于商品化試劑盒則在于染液質(zhì)量。1、一般要求選用很好品牌的化學試劑，特別是一些染色中關鍵的試劑。很好的化學試劑（如Sigma、國藥、阿拉丁、西隴等）是保證高質(zhì)量染液的前提和關鍵，特別對于染液中的關鍵試劑尤為重要。如堿性品紅在一些染色液（抗酸、無色品紅、醛品紅等）中均為主要試劑，其質(zhì)量決定了較終的染色效果。如配制無色品紅染液時，所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質(zhì)量不合格，則會導致染液配制失敗，無法染出合格的切片。2、純度一般以分析純?yōu)橹?。在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙。正規(guī)糖原染色試劑盒銷售廠家糖原D-PAS染色液注意事項：1、切片脫蠟應...

可以通過pas染色計算糖原含量嗎：PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì).具體現(xiàn)象例舉：陽性反應,胞漿呈紅色,陰性反應,胞漿呈無色；在正常血片中RBC不染色；PLT染成深紅色；中性粒細胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細胞有陽性顆粒；單核細胞的胞漿染成淡紅色,可含有細小或粗大陽性顆粒；少數(shù)淋巴細胞的胞漿內(nèi)含有少許小的淡紅色或紅色顆粒；正常骨髓的幼稚細胞和有核RBC都不染色；巨核細胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.巨核細胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關擁有針對不同組織的特殊固定液。山東口碑好的糖原染色試劑盒廠家直銷糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：S...

粘液染色法：粘液一般有以下幾點特性：（1）對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。（2）對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì)，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色，核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗...

特染的應用價值：現(xiàn)代病理學中免疫組織化學技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學技術(shù)應用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學技術(shù)則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應用價值。比如，當細胞中出現(xiàn)色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現(xiàn)均一化學物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術(shù)區(qū)別起來很簡單，所以組織化學技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術(shù)。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應。湖南品牌糖原染色試劑...

糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合，形成紫色化合物，定位于細胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。細胞的組織化學方法，是研究細胞成分常用的方法之一。它是利用化學試劑與細胞內(nèi)的某些物質(zhì)進行化學反應，從而在細胞局部形成有色沉淀物，再通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學成分進行定性、定位、定量研究。素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種。...

注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后，在進行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前，務必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出切取材料時刀要銳利，避免因擠壓細胞使其受到損傷。上海咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家臨床意義：1.急性白血病類型的鑒別紅白血病的幼紅細胞PAS染色多呈陽性反應，陽性率高，反應強；成熟紅細胞有時亦可...

網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學染色，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置。網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位，內(nèi)分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。急性單核細胞白血病原、幼單核細...

糖原染色試劑盒（1）急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應；急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。（2）幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈強陽性反應；霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應。（3）幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。浙江咨詢...

粘液染色法：粘液一般有以下幾點特性：（1）對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。（2）對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì)，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色，核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗...

特殊染色化學試劑的選擇：化學試劑的選擇主要針對自配試劑而言，對于商品化試劑盒則在于染液質(zhì)量。1、一般要求選用很好品牌的化學試劑，特別是一些染色中關鍵的試劑。很好的化學試劑（如Sigma、國藥、阿拉丁、西隴等）是保證高質(zhì)量染液的前提和關鍵，特別對于染液中的關鍵試劑尤為重要。如堿性品紅在一些染色液（抗酸、無色品紅、醛品紅等）中均為主要試劑，其質(zhì)量決定了較終的染色效果。如配制無色品紅染液時，所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質(zhì)量不合格，則會導致染液配制失敗，無法染出合格的切片。2、純度一般以分析純?yōu)橹?。通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學成分進行定性、定位、定量研究。山東糖原染色試劑盒量大從優(yōu)糖原染色臨床意義：1、急...

注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后，在進行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前，務必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出。故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別。江蘇糖原染色試劑盒直銷價糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合，形成紫色...

糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色，沉積在細胞內(nèi)多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化糖原的固定要及時，而且標本要新鮮。天津正規(guī)糖原染色試劑盒進貨價...

染色的一般原則：因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用凋亡誘導處理的細胞做單陽對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。標記抗體常用熒光素FITC，EGFP激發(fā)光：488nm發(fā)射光：525nm;使用面較廣，價格便宜。PE激發(fā)光488nm發(fā)射光575nm，此熒光的激發(fā)效率較佳，故此熒光得到的信號較強；檢測某些弱表達的抗原，推薦使用此熒光素。價格較FITC昂貴。APC激發(fā)光633nm，發(fā)射光660nm，在配有雙激光的流式細胞儀上，此熒光染料可與7-AAD或PI共同使用來避開自帶綠色熒光的樣本。流式細胞儀相關試劑盒。在肝糖原染色中用10%甲醛液固...

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位，內(nèi)分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學染色，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置無水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極...

試劑盒：JC-1是一種陽離子脂質(zhì)熒光染料，可作為檢測線粒體跨膜電位指示劑。JC-10染料是JC-1染料的升級，有著更很好的水溶性以及染料穩(wěn)定性。原理：JC-1染料在正常細胞內(nèi)聚集在線粒體內(nèi)，形成多聚體，發(fā)紅色熒光；而在凋亡細胞內(nèi)，由于線粒體膜電位的破壞，不能聚集到線粒體內(nèi)，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài)，在低濃度時以單體的形式存在，高濃度時以多聚體形式存在，兩者的發(fā)射光譜不同，但均可在流式細胞儀綠色（FL-1）通道檢測出綠色熒光，JC-1可透過正常細胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi)。切取材料時刀要銳利，避免因擠壓細胞使其受到損傷。正規(guī)糖原染色試劑盒單價糖原染色(過...

特染的應用價值：現(xiàn)代病理學中免疫組織化學技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學技術(shù)應用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學技術(shù)則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應用價值。比如，當細胞中出現(xiàn)色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現(xiàn)均一化學物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術(shù)區(qū)別起來很簡單，所以組織化學技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術(shù)取材必須新鮮，這一點對于從事細胞生物學研究尤為重要。上?？诒玫奶窃旧?..

特殊染色方法選擇應遵循：1、特異性高、傳統(tǒng)或經(jīng)典的染色方法；特異、傳統(tǒng)/經(jīng)典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質(zhì)。剛果紅染色作為經(jīng)典的方法，比天狼星紅、甲基紫等其他方法都要實用。淀粉樣物質(zhì)（剛果紅及天狼星紅染色）。2、染色流程相對簡便、染液易配制的染色方法；選擇染色流程簡便的方法，無論對于量較多的整批次染色，還是較少量的染色均能夠節(jié)省時間、更為便捷。選擇染液易配制的方法，對自配染液（尤其是保存較短的染液）是較為重要的選擇，不容易造成因染液配制問題而影響染色結(jié)果。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無論是從染色流程，還是染液配制都要比鐵蘇木精、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡單...

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖...

染色的原理和臨床意義：在同一張涂片上進行兩種酯酶染色的方法稱為酯酶雙染色。多數(shù)采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色，常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色等。反應的原理基本上同各自的染色原理，同一張涂片上的細胞要分別在兩種不同的基質(zhì)液中作用一定時間，較后復染、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時觀察兩種不同的白血病細胞，因此在鑒別白血病類型方面明顯優(yōu)于單項染色。急性粒－單核細胞白血病該染色法在急性粒－單核細胞白血病的同一張涂片上可分別出現(xiàn)α-NBE染色和NAS-DCE染色陽性反應的細胞，甚至少數(shù)病例在單個細胞內(nèi)同時出現(xiàn)以上兩種酯酶染色...

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應稱為碘酸-雪夫（PAS）反應。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO42H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個月，變黃則...