普陀iCap RQ質(zhì)譜儀報(bào)價(jià)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-01

技術(shù)指標(biāo)編輯 播報(bào)a采樣錐口口徑要求≥1.0mm,截取錐口口徑要求≥0.8mm,超級(jí)截取錐≥1.0mm,能過(guò)濾掉未電離物質(zhì)和中性物質(zhì)。 能完全消除二次放電。 b采用90度偏轉(zhuǎn)系統(tǒng)有效分離中性離子與光子;離子偏轉(zhuǎn)器具有“自動(dòng)聚焦”功能。離子傳輸偏轉(zhuǎn)透鏡、碰撞反應(yīng)池和四極桿質(zhì)量分析器徹底免維護(hù)(自儀器安裝調(diào)試完二十年內(nèi), 清洗維護(hù)以及更換) 5動(dòng)態(tài)反應(yīng)池 a四極桿裝置作為質(zhì)量過(guò)濾器。 b帶寬可調(diào),通過(guò)調(diào)節(jié)RPq參數(shù)過(guò)濾不同范圍的離子。 c 三種工作模式:標(biāo)準(zhǔn)模式、氦氣碰撞模式、反應(yīng)模式,不同模式切換時(shí)間小于10秒。 6四極桿質(zhì)量過(guò)濾器 a具備安全連鎖保護(hù). b由鍍金陶瓷材料制成。 c質(zhì)量范圍3-285amu d掃描速度 > 1600000 amu/秒。 e能設(shè)置不同的分辨率,分辨率0.3-3amu連續(xù)可調(diào),調(diào)節(jié)精度0.01amu。質(zhì)量校準(zhǔn)的穩(wěn)定性應(yīng)優(yōu)于0.05 amu/天。質(zhì)譜儀,就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,用戶的信賴之選。普陀iCap RQ質(zhì)譜儀報(bào)價(jià)

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等度還是梯度洗脫如何選擇其實(shí)只做一兩個(gè)化合物,是等度洗脫好,速度快,但也并非越快越好,特別在分析生物樣品時(shí),考慮到基質(zhì)效應(yīng),保留因子控制在2-3左右較好。梯度洗脫適合分析多個(gè)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì),如化合物與代謝產(chǎn)物一同鑒定的時(shí)候,比如苷和苷元的一同測(cè)定。另外很多做合成化學(xué)的分析實(shí)驗(yàn)室用的也是一通用的梯度洗脫方法,一個(gè)方法搞定大部分樣品。一般來(lái)說(shuō)對(duì)于組成簡(jiǎn)單的樣品可以采用等度洗脫,而對(duì)于那些復(fù)雜的樣品分離通常需要進(jìn)行梯度洗脫。4、氣質(zhì)和液質(zhì)系統(tǒng)對(duì)比除了采用的分離手段不同(氣相和液相)外主要的區(qū)別在于真空系統(tǒng)和電離方式。氣質(zhì)的真空系統(tǒng)比較簡(jiǎn)單,只要一個(gè)小的機(jī)械泵和一個(gè)分子渦輪泵就可以了。液質(zhì)的機(jī)械泵要比氣質(zhì)大,需要兩個(gè)分子渦輪泵。氣質(zhì)的電離方式有電子電離(EI)和化學(xué)電離(CI)。液質(zhì)的電離方式有電噴霧電離(ESI)、大氣壓化學(xué)電離(APCI)和大氣壓光電離(APPI)。5、APCI和ESI的不同點(diǎn)(1)離子產(chǎn)生的方式不同。APCI利用電暈放電離子化,氣相離子化。ESI利用離子蒸發(fā),液相離子化。(2)能被分析的化合物類型不同。APCI適合弱極性,小分子化合物,且具有一定的揮發(fā)性;ESI極性化合物和生物大分子。(3)流速不同。ESI一般流速較小,約。新沂iCap Q質(zhì)譜儀色譜柱質(zhì)譜儀,就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,用戶的信賴之選,有需求可以來(lái)電咨詢!

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Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特點(diǎn):

高達(dá) 500,000 FWHM 的超高分辨能力,m/z 為 200 時(shí)同位素保真度高達(dá) 240,000 FWHMOrbitrap 和線性離子阱 MSn 分析的采集速率高達(dá) 20 Hz應(yīng)用智能 ADAPT?(所有動(dòng)態(tài)可用并行時(shí)間)技術(shù)可實(shí)現(xiàn)完全并行化 MS 和 MSn 分析MS 和 MSn 實(shí)驗(yàn)的同步前體選擇 (SPS) 可以顯著提高鑒定的多肽和蛋白數(shù)量,當(dāng)使用同量異序質(zhì)量標(biāo)簽時(shí),還能提高定量分析準(zhǔn)確性片段化靈活性 — CID、HCD 和可選 ETD 和 EThcD 在 MSn 的任何階段均可用,與 Orbitrap 或線性離子阱檢測(cè)器檢測(cè)一起,可以對(duì)代謝物、聚糖和其他小分子進(jìn)行詳細(xì)的結(jié)構(gòu)確定

質(zhì)譜儀常見(jiàn)問(wèn)題上海禹重告訴你:排除色譜柱流失問(wèn)題的有效方法診斷色譜柱是否存在流失的問(wèn)題的方法是 次在方法條件下安裝的色譜柱時(shí),做一次空白色譜圖時(shí)候,然后將 近的運(yùn)行和空白運(yùn)行色譜圖對(duì)比。如果在空白運(yùn)行中產(chǎn)生了很多峰,則色譜柱性能改變,這很有可能是由于載氣中含有氧氣,也可能是的由于樣品了殘留。如果有GC-MS,則低極性色譜柱的典型流失離子(例如DB/HP-1或5)質(zhì)/荷比m/z將為207、73、281、355等,大多數(shù)為環(huán)硅氧烷。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供質(zhì)譜儀的公司,歡迎您的來(lái)電!

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質(zhì)譜儀 重要的應(yīng)用是分離同位素并測(cè)定它們的原子質(zhì)量及相對(duì)豐度。測(cè)定原子質(zhì)量的精度超過(guò)化學(xué)測(cè)量方法,大約2/3以上的原子的精確質(zhì)量 是用質(zhì)譜方法測(cè)定的。由于質(zhì)量和能量的當(dāng)量關(guān)系,由此可得到有關(guān)核結(jié)構(gòu)與核結(jié)合能的知識(shí)。對(duì)于可通過(guò)礦石中提取的放射性衰變產(chǎn)物元素的分析測(cè)量,可確定礦石的地質(zhì)年代。質(zhì)譜方法還可用于有機(jī)化學(xué)分析,特別是微量雜質(zhì)分析,測(cè)量分子的分子量,為確定化合物的分子式和分子結(jié)構(gòu)提供可靠的依據(jù)。由于化合物有著像指紋一樣的獨(dú)特質(zhì)譜,質(zhì)譜儀在工業(yè)生產(chǎn)中也得到廣泛應(yīng)用。固體火花源質(zhì)譜:對(duì)高純材料進(jìn)行雜質(zhì)分析??蓱?yīng)用于半導(dǎo)體材料有色金屬、建材部門;氣體同位素質(zhì)譜:對(duì)穩(wěn)定同位素C、H、N、O、S及放射性同位素Rb、Sr、U、Pb、K、Ar測(cè)定,可應(yīng)用于地質(zhì)石油、醫(yī)學(xué)、環(huán)保、農(nóng)業(yè)等部門。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供質(zhì)譜儀,有想法的可以來(lái)電咨詢!徐匯質(zhì)譜儀配件

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用法分離和檢測(cè)不同同位素的儀器。儀器的主要裝置放在真空中。將物質(zhì)氣化、電離成離子束,經(jīng)電壓加速和聚焦,然后通過(guò)磁場(chǎng)電場(chǎng)區(qū),不同質(zhì)量的離子受到磁場(chǎng)電場(chǎng)的偏轉(zhuǎn)不同,聚焦在不同的位置,從而獲得不同同位素的質(zhì)量譜。質(zhì)譜方法 早于1913年 由J.J.湯姆孫確定,以后經(jīng) F.W.阿斯頓等人改進(jìn)完善。現(xiàn)代質(zhì)譜儀經(jīng)過(guò)不斷改進(jìn),仍然利用電磁學(xué)原理,使離子束按荷質(zhì)比分離。質(zhì)譜儀的性能指標(biāo)是它的分辨率,如果質(zhì)譜儀恰能分辨質(zhì)量m和m+Δm,分辨率定義為m/Δm?,F(xiàn)代質(zhì)譜儀的分辨率達(dá) 105 ~106 量級(jí),可測(cè)量原子質(zhì)量精確到小數(shù)點(diǎn)后7位數(shù)字。普陀iCap RQ質(zhì)譜儀報(bào)價(jià)