氣相色譜儀使用后關(guān)機時,必須牢記在熱導(dǎo)池出口接頭處旋上悶頭螺帽,防止在切斷載氣后,外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統(tǒng),是為了保護色譜柱和檢測器,在高溫使用后,尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下,才能關(guān)閉氣源;7.為保證FID在高 靈敏度下使用時的基線穩(wěn)定,氣體應(yīng)除去氣體中微量CH(烴類)雜質(zhì);色譜柱固定相必須在略低于高使用溫度下充分老化,從而可減少固定液流失和固定液中溶劑殘留量對基線的影響;高溫使用汽化室時,進樣器的硅橡膠墊必須事先高溫老化處理并開啟隔膜清掃氣路;8.氣相色譜儀的定期維護不但能使儀器正常工作而且能延長儀器壽命。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀,歡迎您的來電哦!宜興HPLC色譜儀采購
氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦?將火焰熄滅之后基線不再漂移,降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小,這種情況是色譜柱之后的部分有問題:1.檢查各種氣體是否污染或流量不正常。2.檢查檢測器是否被污染,如果污染請進行清洗。3.檢測器的使用溫度在350℃以上時,某些毛細管色譜柱外側(cè)的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移,這種情況請把FID溫度降到350℃以下。4.檢查檢測器溫度是否波動。5.使用TCD時,檢查TCD鎢絲電流的設(shè)定是否太大。揚州色譜儀上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀,竭誠為您服務(wù)。
進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學(xué)時要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進樣量要少,可以保證峰形好看些。注意進樣器中不要留有氣泡,慢吸,快打,將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡,進樣時快進快出,針扎進去的位置去的位置盡量固定,至于進樣后按start時間,不需要特別快,只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落,不能遲疑停頓。進樣時快進快出,保證你每次扎完后立即按start啟動數(shù)據(jù)采集,這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以,只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用,在進樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻,可以降低分流歧視效應(yīng);
進樣針的使用注意事項手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸,反復(fù)幾次,10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl,有氣泡也看不到,多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡,(指10μl注射器,帶芯子注射器平感覺)進樣速度要快(但不易特快),每次進樣保持相同速度,針尖到汽化室中部開始注射樣品。怎樣防止進樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎,原因是:1.進樣口擰的太緊,室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊,這時注射器很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進樣時用力太猛,進口色譜帶一個進樣器架,用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內(nèi)壁有污染,注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西,這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出,注入一點水,將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉,一次不行再注入水直到將污染物弄掉,這時你會看到注射器內(nèi)的水變的渾濁,將針桿拔出用濾紙擦一下,再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時,進完樣要及時用溶劑洗注射器。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有想法的可以來電咨詢!
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:1.紫外吸收光譜:縮寫:UV;分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中電子能級的躍遷;譜圖的表示方法:相對吸收光能量隨吸收光波長的變化;提供的信息:吸收峰的位置、強度和形狀,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。2.熒光光譜法:縮寫:FS;分析原理:被電磁輻射激發(fā)后,從 單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài),發(fā)射熒光;譜圖的表示方法:發(fā)射的熒光能量隨光波長的變化;提供的信息:熒光效率和壽命,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,歡迎您的來電哦!海安Vanquish色譜儀色譜柱
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氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護:進樣針一般是要立刻拔出,有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質(zhì),根據(jù)分析樣品的不同,進樣慢還會造成拖尾,另外同一批樣品由同一個人來進以保證進樣的重現(xiàn)性,不同的人進樣誤差會差別很大,據(jù)agilent工程師說,能保證5%以內(nèi)的誤差率就算是比較好的了,原裝的進樣針非常貴,要小心。7.待測液應(yīng)裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存),以免溶劑揮發(fā)導(dǎo)致兩次進樣間溶液濃度變化。8.進樣前,要用溶劑洗進樣針三次左右,保證沒有上次進樣殘留。用待測液洗滌進樣針三次左右,保證進樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進樣針中的氣泡,以免實際進樣量和標(biāo)示值有偏差。進樣手法要一致,速度要快。橡皮圈要勤檢查,以免老化。進針時要對準進樣器的孔中心,避免在進針過程中碰到進樣器的導(dǎo)管;進針快、進樣快、拔針快;宜興HPLC色譜儀采購