諸暨質(zhì)譜儀價(jià)格

    在使用質(zhì)譜儀器的過(guò)程中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種各樣的故障，影響實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行，如何迅速、準(zhǔn)確地判斷故障原因，及時(shí)地予以排除，是儀器操作人員經(jīng)常面臨和急需解決的問(wèn)題。咱們就對(duì)質(zhì)譜儀常見(jiàn)的故障現(xiàn)象、產(chǎn)生故障的可能原因及故障排除方法進(jìn)行了總結(jié)和歸納，供儀器操作人員參考。1、質(zhì)譜不出峰的可能原因（1）進(jìn)樣系統(tǒng)與離子源沒(méi)連接或有漏液（2）六通閥漏液（3）霧化氣沒(méi)開(kāi)（4）噴霧電壓沒(méi)有（5）離子進(jìn)入分析器的離子通道堵塞（6）噴霧毛細(xì)管堵塞2、如何根據(jù)樣品選擇離子源可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實(shí)在太小，才想到用APCI。 上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供質(zhì)譜儀，有需要可以聯(lián)系我司哦！諸暨質(zhì)譜儀價(jià)格

在極具挑戰(zhàn)性的應(yīng)用中表現(xiàn)突出，包括低水平 PTM 分析、使用同量異序標(biāo)簽進(jìn)行多通路相對(duì)定量測(cè)定、完整蛋白表征以及使用新型 Thermo Scientific? Orbitrap Fusion? Lumos? Tribrid? 質(zhì)譜儀對(duì)小分子進(jìn)行 MSn 分析。該系統(tǒng)結(jié)合了極明亮的離子源、選擇性和離子傳輸均得到改進(jìn)的分段式四極桿濾質(zhì)器、用于改進(jìn)向 Thermo Scientific? Orbitrap? 質(zhì)量分析儀進(jìn)行離子傳輸?shù)南冗M(jìn)真空技術(shù)，以及 ETD 片段化覆蓋范圍更寬的 ETD HD。較新創(chuàng)新包括用于改進(jìn)數(shù)據(jù)依賴(lài)實(shí)驗(yàn)的高級(jí)峰值測(cè)定 (APD) 算法和兩個(gè)新硬件選項(xiàng)：UVPD 是采用 213 nm UV 光和 1 M 分辨率實(shí)現(xiàn)的全新裂解技術(shù)，它提供了 1,000,000 FWHM 的超高分辨率，用于改進(jìn)同量異序化合物的結(jié)構(gòu)解析和定量。諸暨質(zhì)譜儀價(jià)格質(zhì)譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，歡迎客戶(hù)來(lái)電！

等度還是梯度洗脫如何選擇其實(shí)只做一兩個(gè)化合物，是等度洗脫好，速度快，但也并非越快越好，特別在分析生物樣品時(shí)，考慮到基質(zhì)效應(yīng)，保留因子控制在2-3左右較好。梯度洗脫適合分析多個(gè)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，如化合物與代謝產(chǎn)物一同鑒定的時(shí)候，比如苷和苷元的一同測(cè)定。另外很多做合成化學(xué)的分析實(shí)驗(yàn)室用的也是一通用的梯度洗脫方法，一個(gè)方法搞定大部分樣品。一般來(lái)說(shuō)對(duì)于組成簡(jiǎn)單的樣品可以采用等度洗脫，而對(duì)于那些復(fù)雜的樣品分離通常需要進(jìn)行梯度洗脫。4、氣質(zhì)和液質(zhì)系統(tǒng)對(duì)比除了采用的分離手段不同（氣相和液相）外主要的區(qū)別在于真空系統(tǒng)和電離方式。氣質(zhì)的真空系統(tǒng)比較簡(jiǎn)單，只要一個(gè)小的機(jī)械泵和一個(gè)分子渦輪泵就可以了。液質(zhì)的機(jī)械泵要比氣質(zhì)大，需要兩個(gè)分子渦輪泵。氣質(zhì)的電離方式有電子電離(EI)和化學(xué)電離(CI)。液質(zhì)的電離方式有電噴霧電離(ESI)、大氣壓化學(xué)電離(APCI)和大氣壓光電離(APPI)。5、APCI和ESI的不同點(diǎn)（1）離子產(chǎn)生的方式不同。APCI利用電暈放電離子化，氣相離子化。ESI利用離子蒸發(fā)，液相離子化。（2）能被分析的化合物類(lèi)型不同。APCI適合弱極性，小分子化合物，且具有一定的揮發(fā)性；ESI極性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速較小，約。

質(zhì)譜儀 重要的應(yīng)用是分離同位素并測(cè)定它們的原子質(zhì)量及相對(duì)豐度。測(cè)定原子質(zhì)量的精度超過(guò)化學(xué)測(cè)量方法，大約2/3以上的原子的精確質(zhì)量是用質(zhì)譜方法測(cè)定的。由于質(zhì)量和能量的當(dāng)量關(guān)系，由此可得到有關(guān)核結(jié)構(gòu)與核結(jié)合能的知識(shí)。對(duì)于可通過(guò)礦石中提取的放射 性衰變產(chǎn)物元素的分析測(cè)量，可確定礦石的地質(zhì)年代。質(zhì)譜方法還可用于有機(jī)化學(xué)分析，特別是微量雜質(zhì)分析，測(cè)量分子的分子量，為確定化合物的分子式和分子結(jié)構(gòu)提供可靠的依據(jù)。由于化合物有著像指紋一樣的獨(dú)特質(zhì)譜，質(zhì)譜儀在工業(yè)生產(chǎn)中也得到廣泛應(yīng)用。固體火花源質(zhì)譜：對(duì)高純材料進(jìn)行雜質(zhì)分析。可應(yīng)用于半導(dǎo)體材料有色金屬、建材部門(mén);氣體同位素質(zhì)譜：對(duì)穩(wěn)定同位素C、H、N、O、S及放射性同位素Rb、Sr、U、Pb、K、Ar測(cè)定，可應(yīng)用于地質(zhì)石油、醫(yī)學(xué)、環(huán)保、農(nóng)業(yè)等部門(mén)。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)提供質(zhì)譜儀的公司，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！

使用質(zhì)譜儀的注意事項(xiàng)：1、質(zhì)譜儀的真空度不能過(guò)低，過(guò)低會(huì)引起額外的分子、離子反應(yīng)，使質(zhì)譜解析更復(fù)雜，還會(huì)引起分析系統(tǒng)內(nèi)電極之間放電。2、質(zhì)譜儀本身及帶有磁場(chǎng)，并且對(duì)外界的雌場(chǎng)較為敏感，故維修時(shí)不能接觸磁場(chǎng)，也不可移動(dòng)3、質(zhì)譜儀對(duì)環(huán)境有較高的要求，所以室內(nèi)必須有空調(diào)，并且保持室內(nèi)通風(fēng)。4、為了保證機(jī)械運(yùn)行正常，質(zhì)譜儀的載氣純度需達(dá)99.99%以上。理論上液質(zhì)聯(lián)用禁止使用任何不揮發(fā)性的緩沖鹽。如果需要，盡量使用諸如乙酸氨等揮發(fā)性鹽，濃度不要超過(guò)20mmol/L。對(duì)于不揮發(fā)性的緩沖鹽，如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用，但一定要小心。萬(wàn)不得已也不要用，首先有不揮發(fā)鹽是得不到好的離子流的，其次鹽留在質(zhì)譜中很難除掉，除非停機(jī)清洗，不然一直會(huì)影響其他樣品的分析。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司質(zhì)譜儀服務(wù)值得放心。江山ICPMS質(zhì)譜儀色譜柱

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 如何根據(jù)樣品選擇離子源可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實(shí)在太小，才想到用APCI。3、等度還是梯度洗脫如何選擇其實(shí)只做一兩個(gè)化合物，是等度洗脫好，速度快，但也并非越快越好，特別在分析生物樣品時(shí)，考慮到基質(zhì)效應(yīng)，保留因子控制在2-3左右較好。梯度洗脫適合分析多個(gè)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，如化合物與代謝產(chǎn)物一同鑒定的時(shí)候，比如苷和苷元的一同測(cè)定。另外很多做合成化學(xué)的分析實(shí)驗(yàn)室用的也是一通用的梯度洗脫方法，一個(gè)方法搞定大部分樣品。一般來(lái)說(shuō)對(duì)于組成簡(jiǎn)單的樣品可以采用等度洗脫，而對(duì)于那些復(fù)雜的樣品分離通常需要進(jìn)行梯度洗脫。4、氣質(zhì)和液質(zhì)系統(tǒng)對(duì)比除了采用的分離手段不同（氣相和液相）外主要的區(qū)別在于真空系統(tǒng)和電離方式。氣質(zhì)的真空系統(tǒng)比較簡(jiǎn)單，只要一個(gè)小的機(jī)械泵和一個(gè)分子渦輪泵就可以了。液質(zhì)的機(jī)械泵要比氣質(zhì)大，需要兩個(gè)分子渦輪泵。氣質(zhì)的電離方式有電子電離(EI)和化學(xué)電離(CI)。液質(zhì)的電離方式有電噴霧電離(ESI)、大氣壓化學(xué)電離(APCI)和大氣壓光電離(APPI)。諸暨質(zhì)譜儀價(jià)格