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液相色譜類型液相色譜按其分離機理，可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法分配色譜法這種色譜的流動相和固定相都是液體，樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配，利用各組分在兩相中分配系數(shù)的差異進行分離，類似于萃取過程。一般常用的固定液有β,β-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400～4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊烷(SQ)。采用與氣相色譜(GC)同樣的方法，將固定液涂漬在多孔的載體表面，但在使用中固定液易流失。目前，應用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中，固定液不是涂在載體表面，而是通過化學反應在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機基團。例如，利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基(-OH)之間的反應就可以形成一烷基化表面。這種固定液的優(yōu)點是不易被流動相剝蝕。在分配色譜法中，流動相可為純?nèi)軇?，也可以采用混合溶劑進行梯度淋洗，其極性應與固定液差別大一些，以避免兩者之間相溶。通?？煞譃檎喾峙浜头聪喾峙洹Ｉ虾Ｓ碇貙崢I(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng)，有需求可以來電咨詢！北京賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)多少錢

正反色譜正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環(huán)已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18、C8)；流動相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調(diào)節(jié)保留時間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應用，據(jù)統(tǒng)計，它占整個HPLC應用的80%左右。高效液相色譜系統(tǒng)多少錢上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司。

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高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質(zhì)在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式：式中，cs—溶質(zhì)在固定相中濃度；cm—溶質(zhì)在流動相中的濃度；Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決于K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動相對K影響不大，LLPC流動相對K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點：盡管流動相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動相中仍有微量溶解；流動相通過色譜柱時的機械沖擊力，會造成固定液流失。上世紀70年代末發(fā)展的化學鍵合固定相（見后），可克服上述缺點。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實業(yè)有限公司。

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高效液相色譜分離原理離子(IonChromatography)用離子交換樹脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動相。以電導檢測器為通用檢測器，為消除流動相中強電解質(zhì)背景離子對電導檢測器的干擾，設置了柱。試樣組分在分離柱和柱上的反應原理與離子交換色譜法相同。以陰離子交換樹脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例。當待測陰離子Br-隨流動相(NaOH)進入色譜柱時，發(fā)生如下交換反應（洗脫反應為交換反應的逆過程）：柱上發(fā)生的反應：R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可見，通過柱將洗脫液轉(zhuǎn)變成了電導值很小的水，消除了本底電導的影響；試樣陰離子Br-則被轉(zhuǎn)化成了相應的酸HBr-，可用電導法靈敏的檢測。離子色譜法是溶液中陰離子分析的比較好方法。也可用于陽離子分析。北京賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)多少錢

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