宿遷賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)廠家直銷

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-12

雙LC應(yīng)用VanquishDuo系統(tǒng)獲得雙倍的分析通量或更詳細(xì)的樣品信息雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)可在一臺儀器上同時(shí)運(yùn)行相同或不同的方法,從而提高了分析通量以及擴(kuò)展了樣品信息,同時(shí)比較大限度地提高了分析效率和性能。雙LC的獨(dú)特VanquishDuo系統(tǒng)將:?通過降低每個(gè)樣品的分析成本提高投資回報(bào)率?在不更改驗(yàn)證方法的情況下提高樣品通量?在不占用多余工作臺空間的情況下增加樣品容量?采用多種方法分析同一組樣品,縮短了樣品制備時(shí)間并盡可能獲取了更多的樣品信息上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),有想法的可以來電咨詢!宿遷賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)廠家直銷

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高效液相色譜分離原理空間排阻(StericExclusionChromatography)空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相。它類似于分子篩的作用,但凝膠的孔徑比分子篩要大得多,一般為數(shù)納米到數(shù)百納米。溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進(jìn)行分離,而是按分子大小進(jìn)行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流動力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。試樣進(jìn)入色譜柱后,隨流動相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過。在試樣中一些太大的分子不能進(jìn)入膠孔而受到排阻,因此就直接通過柱子,首先在色譜圖上出現(xiàn),一些很小的分子可以進(jìn)入所有膠孔并滲透到顆粒中,這些組分在柱上的保留值比較大,在色譜圖上***出現(xiàn)。寧波賽默飛Vanquish液相色譜系統(tǒng)上海禹重實(shí)業(yè)有限公司液相色譜系統(tǒng)值得用戶放心。

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液相色譜與氣相色譜的比較液相色譜所用基本概念:保留值、塔板數(shù)、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論:塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致,但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相,而液體和氣體的性質(zhì)不相同。此外,液相色譜所用的儀器設(shè)備和操作條件也與氣相色譜不同,所以,液相色譜與氣相色譜有一定的差別。主要有以下幾力‘面:①操作條件及應(yīng)用范圍不同②液相色譜能完成難度較高的分離工作③由于液體的擴(kuò)散性比氣體的小105倍,因此,溶質(zhì)在液相中的傳質(zhì)速率慢,柱外效應(yīng)就顯得特別重要;而在氣相色譜中,由色譜柱外區(qū)域引起的擴(kuò)張可以忽略不計(jì)。④液相色譜中,制備樣品簡單,回收樣品也比較容易,而且回收是定量的,適合于大量制備,但液相色譜尚缺乏通用的檢測器,一起比較復(fù)雜,價(jià)格昂貴。在實(shí)際應(yīng)用中,這兩種技術(shù)是相互補(bǔ)充的。綜上所述,液相色譜具有柱效高,選擇性高,靈敏性**析速度快,重復(fù)性好,應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),該法已成為現(xiàn)代分析技術(shù)的主要手段之一。目前在化學(xué),化工,醫(yī)藥,生化,環(huán)保,農(nóng)業(yè)等科學(xué)領(lǐng)域獲得***的應(yīng)用。

高效液相色譜相對分子質(zhì)量對于相對分子質(zhì)量較低(一般在200以下),揮發(fā)性比較好,加熱又不易分解的樣品,可以選擇氣相色譜法進(jìn)行分析。相對分子質(zhì)量在200~2000的化合物,可用液固吸附、液-液分配和離子交換色譜法。相對分子質(zhì)量高于2000,則可用空間排阻色譜法。高效液相色譜溶解度水溶性樣品比較好用離子交換色譜法和液液分配色譜法;微溶于水,但在酸或堿存在下能很好電離的化合物,也可用離子交換色譜法;油溶性樣品或相對非極性的混合物,可用液-固色譜法。高效液相色譜化學(xué)結(jié)構(gòu)若樣品中包含離子型或可離子化的化合物,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(例如配位體及有機(jī)螯合劑),可首先考慮用離子交換色譜,但空間排阻和液液分配色譜也都能順利地應(yīng)用于離子化合物;異構(gòu)體的分離可用液固色譜法;具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物可用液液分配色譜法;對于高分子聚合物,可用空間排阻色譜法。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司,歡迎新老客戶來電!

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ThermoScientific?Vanquish?UHPLC系統(tǒng)的創(chuàng)新技術(shù)和對細(xì)節(jié)設(shè)計(jì)的注重為**UHPLC設(shè)定了新標(biāo)準(zhǔn),即在得到更多結(jié)果和更好分離的同時(shí)實(shí)現(xiàn)更簡易的人機(jī)交互。專為獨(dú)特的高效1.5μm實(shí)心核顆粒ThermoScientific?Accucore?Vanquish?C18UHPLC色譜柱而設(shè)計(jì),具生物相容性且完全整合的該系統(tǒng)擁有一系列特性:高通量工作流程的高樣品容量、業(yè)內(nèi)**的泵送能力、極高的S/N和線性、雙模式恒溫、主動預(yù)加熱,以及系統(tǒng)中由金標(biāo)準(zhǔn)CDS軟件驅(qū)動的更多特性。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),有需要可以聯(lián)系我司哦!蘇州化學(xué)液相色譜系統(tǒng)廠家供應(yīng)

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高效液相色譜的歷史1903年俄國植物化學(xué)家茨維特(Tswett)提出“色譜法”(Chromatography)和“色譜圖”(Chromatogram)的概念。茨維特使用色譜法chromatography來描述他的彩色試驗(yàn)。1930年以后,相繼出現(xiàn)了紙色譜、離子交換色譜和薄層色譜等液相色譜技術(shù)。1952年,英國學(xué)者M(jìn)artin和Synge基于他們在分配色譜方面的研究工作,提出了關(guān)于氣-液分配色譜的比較完整的理論和方法,把色譜技術(shù)向前推進(jìn)了一大步,這是氣相色譜在此后的十多年間發(fā)展十分迅速的原因。1958年,基于Moore和Stein的工作,離子交換色譜的儀器化導(dǎo)致了氨基酸分析儀的出現(xiàn),這是近代液相色譜的一個(gè)重要嘗試,但分離效率尚不理想。1960年中后期,氣相色譜理論和實(shí)踐發(fā)展,以及機(jī)械、光學(xué)、電子等技術(shù)上的進(jìn)步,液相色譜又開始活躍。到60年代末期把高壓泵和化學(xué)鍵合固定相用于液相色譜就出現(xiàn)了HPLC。1970年中期以后,微處理機(jī)技術(shù)用于液相色譜,進(jìn)一步提高了儀器的自動化水平和分析精度。1990年以后,生物工程和生命科學(xué)在國際和國內(nèi)的迅速發(fā)展,為高效液相色譜技術(shù)提出了更多、更新的分離、純化、制備的課題,如人類基因組計(jì)劃,蛋白質(zhì)組學(xué)有HPLC作預(yù)分離等。宿遷賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)廠家直銷

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