高效液相色譜綜述HPLC的出現不過三十多年的時間,但這種分離分析技術的發(fā)展十分迅猛,應用十分***。其儀器結構和流程多種多樣。典型的高效液相色譜儀結構和流程可用下列方框圖表示(SeeFig.3-4)。高效液相色譜儀一般都具備貯液器、高壓泵、梯度洗提裝置(用雙泵)、進樣器、色譜柱、檢測器、恒溫器、記錄儀等主要部件。高效液相色譜更適宜于分離、分析高沸點、熱穩(wěn)定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質,因而廣泛應用于核酸、肽類、內酯、稠環(huán)芳烴、高聚物、藥物、人體代謝產物、表面活性劑,抗氧化劑、殺蟲劑、除銹劑的分析等物質的分析。液相色譜系統,就選上海禹重實業(yè)有限公司,有想法的可以來電咨詢!山東高效液相色譜系統
高效液相色譜梯度洗脫類似于GC中的程序升溫。已成為現代高效液相色譜中不可缺少的部分。梯度洗提,就是載液中含有兩種(或更多)不同極性的溶劑,在分離過程中按一定的程序連續(xù)改變載液中溶劑的配比和極性,通過載液中極性的變化來改變被分離組分的分離因素,以提**離效果。梯度洗提可以分為兩種:a.低壓梯度(也叫外梯度):在常壓下,預先按一定程序將兩種或多種不同極性的溶劑混合后,再用一臺高壓泵輸入色譜柱。b.高壓梯度(或稱內梯度系統):利用兩臺高壓輸液泵,將兩種不同極性的溶劑按設定的比例送入梯度混合室,混合后,進入色譜柱。上海專業(yè)高效液相色譜系統上海禹重實業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統,有想法的可以來電咨詢!
高效液相色譜相關術語色譜峰(peak)——組分流經檢測器時響應的連續(xù)信號產生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態(tài)分布曲線(高斯Gauss曲線)。不對稱色譜峰有兩種:前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少見。峰底—基線上峰的起點至終點的距離。峰高(peakheight,h)—峰的比較高點至峰底的距離。峰寬(peakwidth,W)—峰兩側拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ半峰寬(peakwidthathalf-height,Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ
ThermoScientificVanquishDuoUHPLC系統在當今充滿挑戰(zhàn)的研究領域和生產環(huán)境中,企業(yè)極需在不增加投入以及不降低分析質量的前提下提**析效率。與此同時,升級和創(chuàng)新也成為提高效率和分析性能的有效手段。那么,如何來實現呢?全新ThermoScientific?Vanquish?DuoUHPLC系統專為您輕松提**析效率。VanquishDuoUHPLC系統為您提供Vanquish平臺在儀器性能、耐用性和易用性上的所有優(yōu)勢,更為您提**析效率、增大運行時間、擴展樣品信息以及加快投資回報。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統的公司。
高效液相色譜分離原理液—固流動相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是:當試樣進入色譜柱時,溶質分子(X)和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發(fā)生競爭吸附(未進樣時,所有的吸附劑活性中心吸附的是S),可表示如下:XmnSa======XanSm式中:Xm--流動相中的溶質分子;Sa--固定相中的溶劑分子;Xa--固定相中的溶質分子;Sm--流動相中的溶劑分子。當吸附競爭反應達平衡時:K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中:K為吸附平衡常數。[討論:K越大,保留值越大。]上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統,歡迎您的來電!江蘇專業(yè)高效液相色譜系統咨詢報價
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串聯LC或LC-MS應用提**析通量VanquishDuo系統很大程度地提高了質譜儀的利用率梯度分離通常用于LC或LC-MS。色譜柱清洗和重新平衡耗費時間長從而降低了總體樣品通量。串聯LC或LC-MS的VanquishDuo系統通過以下方式消除了這些限制并提高了分析效率:?在不更改驗證方法的情況下增加了樣品通量?通過盡可能地提高儀器利用率增加了投資回報?通過延伸的色譜柱清洗方法減少了色譜柱殘留量,同時不影響通量?根據原始梯度方法自動進行串聯方法轉換,簡化了雙梯度方法設置山東高效液相色譜系統