吉林玉米C13同位素標記秸稈豐度控制

13c穩(wěn)定同位素標記技術已成為國內(nèi)外比較成熟并被廣泛應用于植物生物生態(tài)學研究的技術。碳同位素是水稻新陳代謝的基本元素，可以作為評估水稻生理機能和養(yǎng)分循環(huán)的重要指標。在適宜的溫度和光照條件下，水稻進行光合作用，吸收二氧化碳和水，產(chǎn)生氧氣、有機物和能量。其中，水稻吸收13co2即可完成穩(wěn)定性同位素的標記。現(xiàn)有的可用于水稻的13co2標記裝置通常只能應用于室內(nèi)，將水稻的根部置于土壤中后，水稻連同土壤一并置于標記箱中，對研究水稻的實際情況具有很大的局限性。因此，本產(chǎn)品是用于室外的標記裝置，獲得的標記秸稈是在與室外環(huán)境相似的條件下獲得的。穩(wěn)定同位素標記秸稈在農(nóng)業(yè)研究中的應用有哪些？吉林玉米C13同位素標記秸稈豐度控制

除了C13標記的同位素秸稈，15N標記秸稈在科研中也有廣泛應用。每年農(nóng)田產(chǎn)生大量秸稈，其中含有大量氮、磷等營養(yǎng)元素。合理利用秸稈對減少氮肥施用和降低環(huán)境污染意義重大。試驗采用15N同位素標記秸稈，在下位砂姜土和紅壤上進行了試驗。試驗結果表明秸稈在下位砂姜土（高肥力）上的當季利用率為33.53%，留在土壤中殘留率為60.49%；在紅壤（低肥力）中當季利用率為23.35%，殘留率為42.42%。研究結果表明秸稈還在高肥力土壤上有更高的利用率和殘留率。上海小麥C13同位素標記秸稈怎么制作穩(wěn)定同位素標記秸稈是研究秸稈碳降解機制的重要科研材料。

秸稈還田后在不同產(chǎn)量土壤中的降解效率一直未得到解決。因此有學者利用穩(wěn)定同位素標記秸稈研究秸稈還田到不同肥力土壤中的固碳效果，并分析了秸稈還田對微生物群落結構的影響。該研究發(fā)現(xiàn)，在試驗選擇了高產(chǎn)土壤和低產(chǎn)土壤為供試土壤，秸稈添加后，高產(chǎn)土壤中的原有機質(zhì)降解者被抑制而低產(chǎn)土壤中的被激發(fā)。高產(chǎn)土壤微生物碳利用效率高于低產(chǎn)土壤。高產(chǎn)土壤微生物群落對秸稈添加干擾的抵抗力和恢復力均高于低產(chǎn)土壤。與低產(chǎn)土壤相比，高產(chǎn)土壤中較高的秸稈降解者豐度以及較低的秸稈降解者群落組成變異，導致了高產(chǎn)土壤中較高的微生物群落穩(wěn)定性。研究結果說明由于高產(chǎn)土壤擁有較高的微生物代謝效率以及群落穩(wěn)定性，秸稈添加到肥沃的土壤中比添加到貧瘠的土壤中可能更有利于土壤碳的積累以及肥力的構建。

同位素標記的秸稈還可以制備成生物炭。有學者利用13C穩(wěn)定同位素標記的小麥秸稈制備生物炭，并研究了生物炭在不同土壤中激發(fā)效應的差異。生物炭在寒區(qū)水稻土以及黃淮海水稻土中引發(fā)了的負激發(fā)效應，激發(fā)效應量分別為-284mgC/kg土和-157mgC/kg土；而其在紅壤性水稻土以及低肥力紅壤性水稻土中引發(fā)正激發(fā)效應，但并不，激發(fā)效應量分別為33.3mgC/kg土和58.0mgC/kg土。生物炭激發(fā)效應量與土壤的電導率（r=-0.884）及pH（r=-0.824）成極的負相關關系。研究表明，在評估生物炭固碳潛力時，應綜合考慮生物炭自身礦化速率和生物炭引發(fā)的土壤碳激發(fā)效應。哪里可以買到穩(wěn)定同位素標記秸稈？

同位素示蹤技術是研究全球氣候變化和土壤碳動力學的有效手段，也是揭示陸地生態(tài)系統(tǒng)碳、氮循環(huán)過程的重要工具。土壤有機碳循環(huán)是一個動態(tài)過程。利用同位素技術可以追蹤新輸入的碳在土壤中的轉化和賦存狀態(tài)，揭示其在土壤和微生物之間的循環(huán)和周轉過程及機理。20世紀70年代以前，通常采用同位素“14C”示蹤技術研究土壤中有機質(zhì)的周轉。但由于同位素“14C”的放射性較強，在長期碳循環(huán)分析中出現(xiàn)了一定的偏差，無法澄清其中的有機物。研究人員不得不放棄使用這種技術。穩(wěn)定碳同位素13C作為天然示蹤劑，無放射性，具有安全、無污染、易控制等優(yōu)點。利用穩(wěn)定同位素標記 秸稈探究秸稈碳氮去向。安徽同位素標記秸稈培養(yǎng)方法

同位素與普通元素及其化合物之間的化學性質(zhì)和生物學性質(zhì)是相同的，只是具有不同的核物理性質(zhì)。吉林玉米C13同位素標記秸稈豐度控制

目前市場上流行的大部分同位素標記方法以土壤為培養(yǎng)基質(zhì)，由于土壤本身含有大量的普通碳原子(12c)，通過微生物呼吸作用，這些碳原子會以12c-co2形態(tài)大量釋放到空氣中被植物吸收利用，導致被標記的植物樣品的13c豐度降低。在研究作物秸稈分解過程中，低豐度的同位素植物樣品無法實現(xiàn)在分子水平上(如dna水平)對碳原子進行示蹤；此外，以土壤為培養(yǎng)基質(zhì)進行15n標記時，土壤中大量的普通氮原子(14n)也會被植物吸收，造成植物體15n豐度過低。因此，選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)方式是獲得高豐度同位素碳、氮雙標記植物樣品的前提條件。本產(chǎn)品的C13標記秸稈是在水培條件下生產(chǎn)的，可以保障標記的準確性。此外秸稈在標記過程中利用控制系統(tǒng)與外界環(huán)境保持一致，具有更好的代表性。吉林玉米C13同位素標記秸稈豐度控制

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