相容性研究的步驟相容性研究內(nèi)容應(yīng)包括包裝容器對藥品的影響以及藥品對包裝容器的影響,主要分為如下六個步驟:1)確定直接接觸藥品的包裝組件;2)了解或分析包裝組件材料的組成、包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件、生產(chǎn)工藝過程,如:玻璃容器的生產(chǎn)工藝(模制或管制)、玻璃類型、玻璃成型后的處理方法等,并根據(jù)注射劑的理化性質(zhì)對擬選擇的玻璃容器進行初步評估;3)對玻璃包裝進行模擬試驗,預(yù)測玻璃容器是否會產(chǎn)生脫片以及其他問題;4)進行制劑與包裝容器系統(tǒng)的相互作用研究,主要考察玻璃容器對藥品的影響以及藥品對玻璃容器的影響,應(yīng)進行藥品常規(guī)檢查項目檢查、遷移試驗、吸附試驗,同時對玻璃內(nèi)表面的侵蝕性進行考察;5)對試驗結(jié)果進行分析,安全性評估和/或研究;6)對藥品與所用包裝材料的相容性進行總結(jié),得出包裝系統(tǒng)是否適用于藥品的結(jié)論。艾偉拓企業(yè)承諾:以我輔料品質(zhì)包您產(chǎn)品優(yōu)勢!江蘇購買藥用玻璃瓶
醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)往往選擇在透明瓶上增加塑料遮光鍍膜或遮光膠片一類的方式來實現(xiàn)避光,這會導(dǎo)致藥物生產(chǎn)程序和成本的增加,且遮光膠片的耐熱性與耐候性不足。3.巖田硝子透明遮光管瓶簡介為了解決上述困擾,日本巖田硝子工業(yè)株式會社開發(fā)了既透明又具有遮光功能的管瓶。通過特殊處理工藝,在保持容器內(nèi)可視的同時,將紫外線大幅遮蔽。透明管瓶具有以下優(yōu)勢:不需要變更即可進行異物檢查,透明性和遮蔽紫外線二者兼具,確保內(nèi)容物的可視性,利于液體中異物自動檢查;具有高耐熱性,高耐候性;無鐵溶出風(fēng)險,可用于會與鐵元素反應(yīng)或光敏性制劑;不需要遮光膜、遮光包裝機等成本投入。本品可應(yīng)用于光敏感性的保護、在線燈檢,以及對鐵離子敏感藥物的遮光保護,適用于醫(yī)美行業(yè)、生物制品行業(yè)等對于藥物包材有較高要求的行業(yè)。日本巖田硝子工業(yè)株式會社創(chuàng)立于1918年,專注于生產(chǎn)藥用玻璃容器,運用獨有的技術(shù)在醫(yī)療用品領(lǐng)域不斷開發(fā)研究,充分滿足客戶的需求。其主要合作企業(yè)有武田藥品工業(yè)、astellas制藥、大冢制藥、田邊三菱制藥、NIPRO、API株式會社、澤井制藥、東和制藥、武田TEVA醫(yī)藥、日醫(yī)工等。艾偉拓與巖田硝子工業(yè)株式會社已建立長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。透明遮光藥用玻璃瓶藥用采購AVT為您帶來IRAS長期低堿處理管瓶。
而對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言,玻屑等可見異物的控制相對于其它項目來說算是難控制的一項。其難于控制的原因有兩個:一是,難于發(fā)現(xiàn);二是難于找到真正的原因。難于發(fā)現(xiàn),是因為一旦生產(chǎn)工序中存在具有影響可見異物的因素,它不會導(dǎo)致每個單元產(chǎn)品的可見異物都不合格,在抽檢的過程中很難發(fā)現(xiàn)。且可見異物不像其它項目那樣,一旦發(fā)現(xiàn)就立刻可以鎖定相關(guān)環(huán)節(jié),在那個環(huán)節(jié)進行排查即可,相反影響可見異物的生產(chǎn)工序較多,一旦發(fā)現(xiàn)有可見異物,需要排查的工序有很多。因此,對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言,選擇的玻璃包材,盡可能降低玻璃容器對藥品質(zhì)量的干擾,無疑是一個明智之舉。
關(guān)鍵詞:透明遮光,藥用玻璃瓶,鐵元素溶出,光敏性,醫(yī)美1.藥用有色玻璃(遮光玻璃)很多藥物成分會在光照條件下發(fā)生特殊的化學(xué)反應(yīng),進而影響到藥物本身的質(zhì)量,如維生素C,核黃素磷酸鈉注射液,喹諾酮類藥物等。這對包裝此類藥物的藥用玻璃提出了具備遮光性能的要求。在中國醫(yī)藥包裝協(xié)會發(fā)布的《藥用玻璃容器分類和應(yīng)用指南》(征求意見稿)中,將遮光性能定義為“為避免內(nèi)容藥物受光影響,玻璃容器具有的阻擋特定波長的光源透過的性能?!辈⒏鶕?jù)遮光性,將藥用玻璃容器分為無色和有色兩種。有色玻璃具有遮光性能,如棕色玻璃等。有色玻璃通過對玻璃著色,減少光的透過,適用于有遮光要求藥品的包裝。2.藥用有色玻璃的缺陷在實際使用過程中,有色玻璃暴露出一些問題。(1)內(nèi)容物可視性差:有色玻璃顏色較深,導(dǎo)致內(nèi)容物可視性差,無法直接進行異物檢查等。增加檢查難度及成本,降低檢查效率。(2)鐵元素溶出問題:由于有色玻璃通常是通過向玻璃中添加鐵元素來生產(chǎn)的,而在儲運過程中,鐵元素會發(fā)生不同程度溶出。對于需要避光保存,但又可能與鐵離子反應(yīng)的藥物來說,無法使用此類有色玻璃作為容器。(3)成本增加:對于無法使用有色玻璃承裝的藥物。AVT為您帶來日本IRAS長期低堿處理管瓶。
注射劑與藥用玻璃相容性研究的目的和意義藥品的包裝材料和容器是藥品的“第二生命”,它伴隨藥品的生產(chǎn)、流通、使用全過程,是藥品不可分割的一部分,其質(zhì)量關(guān)乎著藥品的療效與人體安全健康。藥用玻璃因其高阻隔性、耐高溫、易消毒、成本低、可回收、環(huán)境污染相對較小等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于各類注射針劑、生物制品、血液制品及輸液制品等。尤其在注射劑藥品包裝中,占小容量注射劑藥品包裝的絕大部分。近年來,藥用玻璃包裝的注射劑藥品因“玻屑”問題而被抽檢不合格或召回的案例不斷發(fā)生。2012年底,藥監(jiān)總局緊急叫停碳酸氫鈉注射液所用的普通鈉鈣玻璃瓶包裝,原因是這種玻璃容易與堿性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成硅酸鹽玻屑。2015年7月,某鹽酸多巴酚丁胺注射液被藥監(jiān)部門抽檢為劣藥,經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)藥品本身沒有質(zhì)量問題,而是注射液玻璃瓶出了問題,檢查人員在玻璃瓶里發(fā)現(xiàn)了玻璃顆粒和碎屑,屬于可見異物。艾偉拓企業(yè)使命:以我辛勤努力供應(yīng)優(yōu)良輔料;提升藥品質(zhì)量保障人民健康!浙江西林瓶藥用玻璃瓶醫(yī)院采購
巖田硝子工業(yè)于1920年(大正9年)開始制造注射劑用的玻璃容器,1964年(昭和39年)開始制造管瓶。江蘇購買藥用玻璃瓶
從世界范圍來看,美、歐、日等發(fā)達(dá)地區(qū)的貿(mào)易產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史悠久,無論是貿(mào)易產(chǎn)品制造業(yè)還是貿(mào)易服務(wù)業(yè),都處于全球優(yōu)先地位。而泰國、印度等東南亞及南亞地區(qū),貿(mào)易產(chǎn)業(yè)雖然起步晚,但是發(fā)展較快,已成為經(jīng)濟社會發(fā)展重要組成部分。在項目的加入上可以進行分?jǐn)?,每一家集團的資本壓力都會得到較大的減輕,這種具有組合資本優(yōu)勢的貿(mào)易型項目也是很多資本重點關(guān)注的資本項目。醫(yī)藥健康上下游未整體規(guī)劃,醫(yī)用物流公司十分分散,許多下游需求店鋪及用戶因物流體系不完善而放棄該種醫(yī)藥的引入和使用。由于醫(yī)用藥保存條件要求十分高,存儲倉庫與冷藏運輸車等的建設(shè)與運行成本便居高不下,使得醫(yī)藥冷鏈物流從建設(shè)到運營中的成本都遠(yuǎn)超于傳統(tǒng)物流成本。首先,完善促進藥用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂發(fā)展的相關(guān)政策,優(yōu)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境。第二,加大對大健康前沿領(lǐng)域支持,技術(shù)帶領(lǐng)健康科技發(fā)展。第三,消滅體制機制障礙,催生更多藥用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂發(fā)展模式。第四,大力發(fā)展與藥用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂相適應(yīng)的高等教育事業(yè)。江蘇購買藥用玻璃瓶
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