福建檢測數(shù)字PCR聯(lián)系方式

來源: 發(fā)布時間:2024-09-30

研究方向病原微生物的檢測(***、細菌等)疾病預防控制中心、出入境檢驗檢疫局系統(tǒng)的實驗室目前主要采用基于TaqMan探針法的定量PCR體系對病原微生物進行核酸水平的檢測,而這些目前正在使用著的檢測體系可以無縫地轉移到QX200上,從而滿足該類實驗室對于檢測結果的要求:靈敏度更高、重復性更好、無需依賴標準曲線的***定量結果,同時操作簡便。對于其他類型的研究實驗室,也可以利用ddPCR靈敏度高的特點,對各種樣品中的病原微生物展開***的研究。如HIV抗逆轉錄***治療過程中***殘留量的監(jiān)控;HBV耐藥突變的檢測;HCV的分子分型;抗甲氧西林金黃色葡萄球菌的院內(nèi)***監(jiān)控;環(huán)境微生物不同功能基因之間的連鎖分析等等。數(shù)字PCR 浚和(上海)儀器科技有限公司獲得眾多用戶的認可。福建檢測數(shù)字PCR聯(lián)系方式

數(shù)字PCR

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要了解為什么傳統(tǒng)PCR存在限制,務必要了解PCR反應過程中發(fā)生了什么。基本PCR運行可以分為三個階段:指數(shù)期每個循環(huán)積聚的產(chǎn)物準確加倍(假定**反應效率)。該反應具有高度特異性和精確度。出現(xiàn)指數(shù)式擴增,因為所有試劑均新鮮可用,反應的動力學推動反應有利于擴增子加倍。線性期(高變異性)隨著反應繼續(xù),一些試劑因擴增而被消耗。反應開始減緩,并且每個循環(huán)的PCR產(chǎn)物不再加倍。平臺期(終點:使用傳統(tǒng)方法進行凝膠檢測)反應停止,不再產(chǎn)生更多產(chǎn)物,并且如果放置時間夠長,PCR產(chǎn)物將開始降解。因為每個樣品具有不同的反應動力學,所以每支試管或每個反應將在不同的時間點進入平臺期。在平臺期可以看到這些差異。在平臺期內(nèi),傳統(tǒng)PCR進行測量,又稱為終點檢測。

數(shù)字PCR采用的策略概括起來非常簡單,就是“分而治之”(divideandconquer)[1],這種做法非常類似于計算機科學中的“分治算法”,將一個標準PCR反應分配到大量微小的反應器中,在每個反應器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子(DNA模板),實現(xiàn)“單分子模板PCR擴增”,擴增結束后,通過陽性反應器的數(shù)目“數(shù)出”目標序列的拷貝數(shù)。在實際的數(shù)字PCR實驗中,事實上是通過呈現(xiàn)兩種信號類型的反應器比例和數(shù)目進行統(tǒng)計學分析,計算出原始樣本中的模板拷貝數(shù)??:?上海)儀器科技有限公司力于提供數(shù)字PCR ,有需要可以聯(lián)系我司哦!

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MicroDrop-100微滴式數(shù)字PCR是具有國內(nèi)自主知識產(chǎn)權的第三代JUE對定量PCR系統(tǒng),整套系統(tǒng)由MicroDrop-100A微滴生成儀、MicroDrop-100B微滴檢測儀以及結果數(shù)據(jù)分析設備等構成。系統(tǒng)通過自主設計的微流控芯片,利用油水相不兼容的原理,在2分鐘時間內(nèi)將PCR體系分割成100,000油包水的體系,每個體系為 的PCR反應體系,體積約為0.2nL,單次實驗一次可生成8個樣本的油包水體系。由于油包水體系的分割效應,使得數(shù)字PCR受PCRYi制物的影響相對較小,有利于復雜環(huán)境樣本的實驗操作。區(qū)別于熒光定量PCR的過程性判讀方法,數(shù)字PCR結果判讀為終點法,故其對PCR擴增效率的依賴也相對較小。數(shù)字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電!福建檢測數(shù)字PCR聯(lián)系方式

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數(shù)字PCR為juedui定量,qPCR為相對定量,數(shù)字PCR較qPCR更精細、更靈敏。所以說,未來數(shù)字PCR將成為qPCR的重要補充,在部分領域逐步替代熒光定量PCR。未 來這些領域?qū)V泛應用到數(shù)字PCR:科研:高校(生命科學學院、環(huán)境學院、醫(yī)學院、藥學院)等。醫(yī)院:病理科、血液科、婦產(chǎn)科、心血管科、檢驗科、轉化醫(yī)學中心:研究院單位、疾控中心、海關(出入境檢驗檢疫)、質(zhì)監(jiān)局、環(huán)境/環(huán)保局等。企業(yè):第三方檢測機構、IVD(分子體外診斷試劑)、生物制藥等。福建檢測數(shù)字PCR聯(lián)系方式