北京數(shù)字PCR價格

與常規(guī)的PCR的方法相比，dPCR有很好的優(yōu)勢。***定量常規(guī)PCR和實時熒光PCR定量檢測都需要已知拷貝數(shù)的標準DNA制定標準曲線，由于樣品測定在各種條件上不會完全一致，會造成PCR擴增效率的差異，從而影響定量結(jié)果的準確性。而ddPCR不受標準曲線和擴增動力學影響，可以進行***定量。樣品需求量低在檢測珍貴樣品和樣品核酸存在降解時具有明顯的優(yōu)勢。高靈敏度ddPCR本質(zhì)上是 將一個傳統(tǒng)的PCR反應(yīng)分成了數(shù)萬個 的PCR反應(yīng)，在這些反應(yīng)中可以精確地檢測到很小的目的片段的差異、單拷貝甚至是低濃度混雜樣品，且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。高耐受性由于目的序列被分配到多個微滴中，***降低了體系間的影響以及背景序列和***物對反應(yīng)的干擾，擴增基質(zhì)效應(yīng)大大減小。雙通道熒光檢測，支持EvaGreen染料及探針法。北京數(shù)字PCR價格

研究方向基因表達差異研究檢測時完全不依賴傳統(tǒng)的Ct值即可實現(xiàn)真正意義上的***定量，從而提供了比實時熒光定量PCR更精確的基因差異表達研究，尤其對于那些靶基因表達差異微小的情況：microRNA、lncRNAs等的表達分析、等位基因的不平衡表達、單細胞基因表達分析、Exosome內(nèi)核酸分子定量分析等?？截悢?shù)變異(CNV)研究微滴化的樣品處理及檢測，這種擺脫Ct值的計算方法而直接獲取目標基因的***拷貝數(shù)，為拷貝數(shù)變異的研究提供了***的檢測精度。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺無法達到的，因此采用數(shù)字PCR能夠有效對NGS、aCGH的實驗結(jié)果進行驗證，并具有成本低、通量高的特點。南通國產(chǎn)數(shù)字PCR價格國內(nèi)擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的微滴式數(shù)字PCR儀。

MicroDrop-100系統(tǒng)產(chǎn)品特點：一、適應(yīng)性廣，靈活性高1、理論上可覆蓋qPCR（熒光定量PCR)的所有應(yīng)用2、樣本多樣性，樣本通量可達96個樣本，支持靈活設(shè)定3、開放式平臺，支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。二、靈敏度高，準確性高1、***定量——無需依賴標準曲線2、采用微滴式技術(shù)高達100,000個的微滴3、線性范圍達到6個數(shù)量級，靈敏度高達萬分之一三、可分析復(fù)雜混合物1、準確度不完全依賴于擴增效率2、雙通道熒光檢測，支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重數(shù)字PCR四、操作簡單，使用方便1、全封閉防污染設(shè)計，一鍵式自動化操作。2、可選全中文分析軟件

MicroDrop-100數(shù)字PCR系統(tǒng)具有如下優(yōu)點：1、JUE對定量，結(jié)果判讀不需要依賴標準曲線；2、突破局限，檢測靈敏度可低至萬分之一；3、專利設(shè)計的具有高精度復(fù)雜三維微納防污染結(jié)構(gòu)的微流控芯片，單張可同時處理1-8個樣本；4、一鍵式自動操作，20uLPCR體系可生成100,000微滴，8個樣本單次微滴生成 需2分鐘；5、FAM、HEX（VIC）雙熒光通道，半導(dǎo)體激光器做為激發(fā)光 源相比LED光源，穩(wěn)定性高，功率穩(wěn)定不影響檢測靈敏度，單色性能優(yōu)異降低對檢測特異性的影響，且方向性好；6、檢測器為2個光電倍增管，靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CCD,普通的硅光子計數(shù)器，增益為10^5，光電倍增管增益可以達到10^9；7、 知識產(chǎn)權(quán)的軟件系統(tǒng)可直接計算拷貝數(shù)、拷貝數(shù)濃度，CNV值，突變豐度；閾值線可自動或手動完成，每個樣本可單獨設(shè)定閾值線；輸出數(shù)據(jù)圖標、直方圖、一維圖、二維圖、濃度圖、95%置信度不確定性區(qū)間等；軟件可自動識別復(fù)雜微滴分簇四簇；軟件具備數(shù)據(jù)質(zhì)控功能，支持陽性微滴數(shù)、陰性微滴數(shù)、總微滴數(shù)統(tǒng)計及這些指標的任意組合；單個樣本100,000微滴的反應(yīng)體系以及高靈敏度的檢測系統(tǒng)，配以獨特的軟件系統(tǒng)，可以實現(xiàn)高達20重的PCR分析；8、單次檢測通量96個樣本，操作靈活；關(guān)于病原菌的檢測鑒定。

研究方向無創(chuàng)產(chǎn)前篩查無創(chuàng)傷的產(chǎn)前診斷,如21號染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地貧檢測或已知父母基因型的其它核酸病檢測(孟德爾相關(guān)遺傳疾病)。目前標本來源主要為血液，而待檢測的胎兒DNA受到母體DNA的干擾，影響了檢測的準確性。而QX200檢測系統(tǒng)獨特的微滴化技術(shù)完全可以作為二代測序法的補充來進行的無創(chuàng)傷產(chǎn)前診斷，從而提高工作效率及節(jié)約成本。轉(zhuǎn)基因食品或成分的檢測目前在確定轉(zhuǎn)基因作物或成分的含量時采取定量PCR的標準曲線法，這種方法需要依賴于已知濃度的標準品(CertifiedReferenceMaterialsCalibrants,CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以徹底解決這些標準物質(zhì)的定標工作。無創(chuàng)產(chǎn)前篩查：低成本、快速。JUE對定量數(shù)字PCR報價

全封閉體系，自動化流程操作。北京數(shù)字PCR價格

與常規(guī)PCR方法相比，數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢：1、能夠完全定量：常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標準DNA曲線，但是由于待檢樣本與標準曲線不在統(tǒng)一體系，條件上會存在差異，另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結(jié)果的準確性。而數(shù)字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響，可進行完全定量。2、樣本需求量低：適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本3、靈敏度高：數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系分割成數(shù)萬個 PCR反應(yīng)，這些反應(yīng)可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。4、高耐受性：由于目的序列被分配到多個 反應(yīng)體系中，明顯降低了背景信號和yìzhì物對反應(yīng)的干擾，擴增基質(zhì)效應(yīng)大大減小。北京數(shù)字PCR價格

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