寧波數(shù)字PCR

來源: 發(fā)布時間:2021-05-01

研究方向基因表達(dá)差異研究

檢測時完全不依賴傳統(tǒng)的Ct值即可實現(xiàn)真正意義上的***定量,從而提供了比實時熒光定量PCR更精確的基因差異表達(dá)研究,尤其對于那些靶基因表達(dá)差異微小的情況:microRNA、lncRNAs等的表達(dá)分析、等位基因的不平衡表達(dá)、單細(xì)胞基因表達(dá)分析、Exosome內(nèi)核酸分子定量分析等。



拷貝數(shù)變異(CNV)研究

微滴化的樣品處理及檢測,這種擺脫Ct值的計算方法而直接獲取目標(biāo)基因的***拷貝數(shù),為拷貝數(shù)變異的研究提供了***的檢測精度。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺無法達(dá)到的,因此采用數(shù)字PCR能夠有效對NGS、aCGH的實驗結(jié)果進(jìn)行驗證,并具有成本低、通量高的特點。



20微升體系生成100,000微滴。寧波數(shù)字PCR

寧波數(shù)字PCR,數(shù)字PCR

研究方向

       病原微生物的檢測(***、細(xì)菌等)


       疾病預(yù)防控制中心、出入境檢驗檢疫局系統(tǒng)的實驗室目前主要采用基于TaqMan探針法的定量PCR體系對病原微生物進(jìn)行核酸水平的檢測,而這些目前正在使用著的檢測體系可以無縫地轉(zhuǎn)移到QX200上,從而滿足該類實驗室對于檢測結(jié)果的要求:靈敏度更高、重復(fù)性更好、無需依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線的***定量結(jié)果,同時操作簡便。


       對于其他類型的研究實驗室,也可以利用ddPCR靈敏度高的特點,對各種樣品中的病原微生物展開***的研究。如HIV抗逆轉(zhuǎn)錄***治療過程中***殘留量的監(jiān)控;HBV耐藥突變的檢測;HCV的分子分型;抗甲氧西林金黃色葡萄球菌的院內(nèi)***監(jiān)控;環(huán)境微生物不同功能基因之間的連鎖分析等等。 微流控芯片數(shù)字PCR報價超高靈敏度,適用于稀有序列及稀有突變的檢測。

寧波數(shù)字PCR,數(shù)字PCR

MicroDrop-100數(shù)字PCR有什么優(yōu)勢?

       1.MicroDrop-100數(shù)字PCR所產(chǎn)生的微滴數(shù)是目前市面微滴式數(shù)字PCR里相對較高的產(chǎn)品,可將樣品分割為10萬份,更符合泊松分布數(shù)學(xué)模型,可以忽略更多的誤差因素;此外,高微滴數(shù)在多重數(shù)字PCR上的優(yōu)勢也會更大。

       2.數(shù)字PCR可選全中文界面,對國內(nèi)用戶十分友好,可以說,拿到即可上手。

       3.數(shù)字PCR是一個開放性的平臺,在試劑方面除了產(chǎn)品列表上的檢測試劑盒,還有通用的反應(yīng)預(yù)混液,客戶自行設(shè)計引物探針即可進(jìn)行新項目的檢測。此外,永諾非常歡迎進(jìn)行定制、合作開發(fā)檢測試劑盒。


       數(shù)字PCR是一種核酸分子***值定量技術(shù),能夠直接數(shù)出DNA分子的個數(shù),是對起始樣品的***值定量。該試劑盒采用創(chuàng)新的一步法逆轉(zhuǎn)錄數(shù)字PCR技術(shù),將*****的RNA逆轉(zhuǎn)錄及數(shù)字PCR擴(kuò)增整合到一個反應(yīng)體系,單管雙檢同時測定*****的兩個**基因,消除***變異帶來的漏檢風(fēng)險。

       MicroDrop-100全新微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)為永諾生物旗下子公司永諾醫(yī)療自主研發(fā)的檢測設(shè)備,此系統(tǒng)檢測無需依賴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),可達(dá)到***定量,具有超高靈敏度,檢測靈敏度高達(dá)1個拷貝,且具有較好的重復(fù)性,降低同樣本不同批次的檢測差異。數(shù)字PCR結(jié)果采取終點判讀法,相比熒光定量PCR的過程性讀取可有效降低對PCR 擴(kuò)增效率的依賴、降低PCR***物對檢測結(jié)果的影響,對于復(fù)雜樣本也能提供穩(wěn)定的檢測結(jié)果等特點,在******臨床實驗及***患者的治療過程中可發(fā)揮重要作用。 準(zhǔn)確度不完全依賴于擴(kuò)增效率。

寧波數(shù)字PCR,數(shù)字PCR

與常規(guī)PCR方法相比,數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢:

       1、能夠完全定量:常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)DNA曲線,但是由于待檢樣本與標(biāo)準(zhǔn)曲線不在統(tǒng)一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴(kuò)增效率的差異從而影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。而數(shù)字PCR不受標(biāo)準(zhǔn)曲線和擴(kuò)增動力學(xué)影響,可進(jìn)行完全定量。

       2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴(yán)重的樣本

       3、靈敏度高:數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系分割成數(shù)萬個**PCR反應(yīng),這些反應(yīng)可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。

       4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個**反應(yīng)體系中,明顯降低了背景信號和yì zhì物對反應(yīng)的干擾,擴(kuò)增基質(zhì)效應(yīng)大大減小。

轉(zhuǎn)基因食品檢測(國標(biāo))。深圳流式數(shù)字PCR簡介

動物源性的檢測分析。寧波數(shù)字PCR

       數(shù)字PCR可以直接計算目標(biāo)序列的拷貝數(shù),因此無需依賴于對照樣品和標(biāo)準(zhǔn)曲線就可以進(jìn)行精確的***定量檢測;此外,由于數(shù)字PCR在進(jìn)行結(jié)果判讀時*判斷有/無兩種擴(kuò)增狀態(tài),因此也不需要檢測熒光信號與設(shè)定閾值線的交點,完全不依賴于Ct值的鑒定,因此數(shù)字PCR的反應(yīng)受擴(kuò)增效率的影響**降低,對PCR反應(yīng)***物的耐受能力**提高;數(shù)字PCR實驗中標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系分配的過程可以極大程度上降低與目標(biāo)序列有競爭性作用的背景序列濃度,因此數(shù)字PCR技術(shù)也特別適合在復(fù)雜背景中檢測稀有突變。寧波數(shù)字PCR

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