《電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》(GB50472-2008)。本標準“附錄D潔凈室(區(qū))性能測試和認證”的要點:1)風速和風量的檢測。對于單向流潔凈室,檢測平面應取離高效過濾器300mm垂直于氣流的截面。2)靜壓差的檢測。檢測靜壓差的時候應該關閉全部門窗。檢測儀器的靈敏度應小于1.0Pa。有多個潔凈室時,應由里向外按順序檢測。3)空氣過濾器安裝后的檢漏。光學粒子計數(shù)器的采樣量應大于1L/min。應在過濾器的上風側(cè)引人不小于0.1um(0.5μm)的粒子,其濃度應大于3.5x10pc/m。微粒儀距離濾器表面20~30mm處等速采樣,并以5~20mm/s速度移動。4)潔凈度的檢測。少采樣點和每次少采樣量與ISO14644基本相同。5)溫度和濕度的檢測。檢測點的覆蓋面積不大于100m2。每個房間不少于2個檢測點。檢測點應設在潔凈室工作高度,且距吊頂、墻和地面不少于300mm。6)噪聲的檢測。每100m2設1個檢測點。檢測點距地面1.1~1.5m,距墻大于3m。7)照度的檢測。檢測點應設在潔凈室工作高度,宜距地面0.85m,每25m2設1個檢測點。對于不安裝過濾器的風口可按綜合效能普通通風空調(diào)風口風量測試的方法進行。北京口罩生產(chǎn)車間環(huán)境檢測認真負責
目前有些單位在做潔凈室(區(qū))測試消毒時,使用甲醛液熏蒸的方法,從沉降菌測試結(jié)果看,與用上述消毒劑消毒的結(jié)果差別不大,但未能有效地中和甲醛蒸氣,如含量一旦超標,將有可能引發(fā)呼吸道疾病和皮膚炎癥,甚至會致*。潔凈室(區(qū))測試中應對甲醛滅菌殘留量項目制定監(jiān)控指標。有些醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求,對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測。醫(yī)療單位不同級別的手術(shù)室的細菌濃度,既要考慮到相應的潔凈度級別,又要考慮到手術(shù)室的特定控制要求。比較高一級主要考慮心臟外科、***移植和關節(jié)置換等手術(shù)的要求,菌濃度定為5CFU/m3。病房的消毒滅菌要求高,這些消毒藥物對金屬和橡膠有較強的腐蝕性,要多加注意。在選用送回風口、過濾器和阻尼層時要考慮這些因素。 北京消毒液凈化車間環(huán)境檢測誠信推薦潔凈室(區(qū))的日常運行和維護管理是保障其受控狀態(tài)持續(xù)的重要條件。
亂流型氣流:孔板頂送和密集散流器頂送的特點與前述相同:側(cè)送的優(yōu)點易于管道布置,無需技術(shù)夾層,造價低,有利于舊廠房改造,缺點是工作區(qū)風速較大,下風側(cè)比上風側(cè)含塵濃度高;高效過濾器風口頂送具有系統(tǒng)簡單、高效過濾器后無管道、潔凈氣流直接送達工作區(qū)等優(yōu)點,但潔凈氣流擴散緩慢,工作區(qū)氣流較均勻;不過當均勻地布置多個風口或采用帶擴散板地高效過濾器風口時,也可使得工作區(qū)氣流較均勻;但在系統(tǒng)非連續(xù)運行地情況下,擴散板易積塵。
FFU英文全稱為(Fan Filter Unit),中文專業(yè)用語為風機過濾機組。 FFU風機濾網(wǎng)機組可模塊化連接使用,使用FFU廣泛應用于潔凈室、潔凈工作臺、潔凈生產(chǎn)線、組裝式潔凈室和局部百級等應用場合。
FFU設有初、高效兩級過濾網(wǎng)。風機從FFU頂部將空氣吸入并經(jīng)初、高效過濾器過濾,過濾后的潔凈空氣在整個出風面以0.45M/S±20%的風速勻速送出。適用于在各種環(huán)境中獲得高級別的潔凈環(huán)境。它為不同尺寸大小,不同潔凈度等級的潔凈室、微環(huán)境提供高質(zhì)量的潔凈空氣。在新建潔凈室、潔凈廠房式改造翻新中,即可提高潔凈度級別,降低噪音和振動,也可降低造價,安裝維護方便,是潔凈環(huán)境的理想部件。 運行確認是要證明廠房、設施和設備的穩(wěn)定、可靠的運行并符合設計的標準。
五潔凈室檢測的工藝流程凡測定中所用的一切儀器設備必須按規(guī)定進行鑒定、校正或標定。測定之前,必須對系統(tǒng)、潔凈室、機房等處進行***清掃;在清掃和系統(tǒng)調(diào)整后,必須連續(xù)運行一段時間然后進行檢漏等項目的測定。(一)潔凈室測定的程序大致如下:1、風機空吹2、室內(nèi)清掃3、調(diào)整風量4、安中效過濾器5、安高效過濾器6、系統(tǒng)運行7、高效過濾器檢漏8、調(diào)整風量9、調(diào)整室內(nèi)靜壓差10、調(diào)整溫濕度11、單相流潔凈室截面平均速度、速度不均勻的測定12、室內(nèi)潔凈度測定13、室內(nèi)浮游菌和沉降菌的測定14、和生產(chǎn)設備有關的工作和調(diào)整蔚亞科技第三方檢測專業(yè)可行,性價比佳。安徽潔凈室環(huán)境檢測
潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,建造和使用應減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。北京口罩生產(chǎn)車間環(huán)境檢測認真負責
空氣潔凈度等級1、儀器設備及環(huán)境測量儀器塵埃粒子計數(shù)器。環(huán)境溫度潔凈室區(qū)的溫度和相對濕度應與其生產(chǎn)及工藝要求相適應。2、采樣點的位置及數(shù)量a.測定潔凈度的每次**小采樣量;b.每個潔凈區(qū)**少采樣次數(shù)為3次,當潔凈區(qū)*有一個采樣點時,則在該點至少采樣3次;d.對預期空氣潔凈度等級達到4級或更潔凈的環(huán)境采樣量很大可采用ISO14644-1附錄F規(guī)定的順序采樣法。3、技術(shù)要求①每個采樣點的平均粒子濃度Ci應小于或等于潔凈度等級規(guī)定的限值;②全部采樣點的平均粒子濃度N的95%置信上限值應小于或等于潔凈等級規(guī)定的限值。4、操作過程及判定①儀器開機后預熱至穩(wěn)定后,方可按照使用說明書的規(guī)定對儀器進行校正,自檢、自校、零計數(shù);②采樣管口置采樣點采樣時在確認計數(shù)穩(wěn)定后方可開始連續(xù)讀數(shù);③計數(shù)器采樣口和儀器的工作位置應處在同一氣壓和溫度下,以免產(chǎn)生測量誤差;④對于單向流潔凈室采樣口應對著氣流方向?qū)τ趤y流潔凈室采樣口宜向上采樣速度均應盡可能接近室內(nèi)氣流速度;⑤記錄數(shù)據(jù)評價。北京口罩生產(chǎn)車間環(huán)境檢測認真負責
上海蔚亞科技發(fā)展有限公司一直專注于1、風速測試; 2、風量及換氣次數(shù)測試; 3、靜壓差測試; 4、高效過濾器檢漏測試; 5、潔凈度測試; 6、自凈時間測試; 7、溫度測試; 8、相對濕度測試; 9、照度測試; 10、噪音測試; 11、氣流流形測試; ,是一家安全、防護的企業(yè),擁有自己**的技術(shù)體系。目前我公司在職員工以90后為主,是一個有活力有能力有創(chuàng)新精神的團隊。公司業(yè)務范圍主要包括:潔凈室/無塵室檢測驗證,第三方檢測公司,高效過濾器檢漏測試,潔凈度測試等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營宗旨,深受客戶好評。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實的工作作風、良好的職業(yè)道德,樹立了良好的潔凈室/無塵室檢測驗證,第三方檢測公司,高效過濾器檢漏測試,潔凈度測試形象,贏得了社會各界的信任和認可。