免疫組化技術(shù),是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理—抗原抗體反應(yīng),即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì)),對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究,稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry),是研究蛋白質(zhì)在組織細(xì)胞中分布、功能狀態(tài)及動(dòng)態(tài)變化的強(qiáng)有力工具。免疫組化技術(shù)具有高靈敏度、高選擇性和無放射性污染的特點(diǎn),其結(jié)果容易數(shù)字化和圖像處理,是一種實(shí)用性和準(zhǔn)確性高的分子生物學(xué)技術(shù)。在臨床醫(yī)學(xué)研究中,免疫組化被廣泛應(yīng)用于Ca組織結(jié)構(gòu)及特異性結(jié)構(gòu)物的鑒定,幫助醫(yī)生確定病變的類型、分級(jí)和分期,進(jìn)一步指導(dǎo)臨床醫(yī)療和預(yù)后判斷。免疫組化技術(shù)有助于鑒別不同的細(xì)胞類型。中山組織芯片免疫組化原理
免疫組化研究細(xì)胞周期蛋白與凋亡蛋白變化包括關(guān)鍵步驟:①選擇并驗(yàn)證特異抗體;②準(zhǔn)備樣本,含對(duì)照組,進(jìn)行固定、包埋、切片;③若需高效分析,制備TMA確保樣本代表性;④抗原修復(fù)增強(qiáng)抗體識(shí)別;⑤通過直接或間接法進(jìn)行免疫染色,使目標(biāo)蛋白顯色;⑥顯微鏡下觀察分析蛋白定位、分布與強(qiáng)度,可半定量或軟件定量;⑦設(shè)置對(duì)照確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性;⑧分析蛋白表達(dá)變化,結(jié)合臨床數(shù)據(jù)解讀功能意義;⑨統(tǒng)計(jì)分析驗(yàn)證結(jié)果差異明顯性。此過程提供蛋白表達(dá)直觀信息,深化對(duì)疾病、細(xì)胞周期及凋亡機(jī)制的理解。陽江組織芯片免疫組化掃描多重免疫組化技術(shù)進(jìn)步,實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)多種蛋白表達(dá)。
確定免疫組化實(shí)驗(yàn)的抗體濃度對(duì)確保特異性和敏感性極為關(guān)鍵。此過程涉及多步策略:1、文獻(xiàn)參考與廠家指南:查閱相關(guān)研究文獻(xiàn)獲取抗體濃度信息,并仔細(xì)閱讀生產(chǎn)商建議的起始濃度范圍。2、預(yù)實(shí)驗(yàn)滴定:通過一系列稀釋度測(cè)試(如1:100至1:1000)進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),每濃度設(shè)多個(gè)重復(fù),以評(píng)估適合濃度。3、特異性和敏感性評(píng)估:觀察染色強(qiáng)度與背景,理想濃度下目標(biāo)抗原染色清晰,背景低,確保高特異性和敏感性。4、孵育條件優(yōu)化:調(diào)整一抗(37°C, 1-2小時(shí)或4°C過夜)和二抗(室溫或37°C, 30分鐘-1小時(shí))的孵育時(shí)長(zhǎng)和溫度,以效果好染色為目標(biāo)。5、使用對(duì)照:設(shè)立陽性及陰性對(duì)照驗(yàn)證抗體特異性,陽性對(duì)照為已知目標(biāo)蛋白陽性樣本,陰性對(duì)照則無目標(biāo)蛋白或使用非免疫血清。6、重復(fù)驗(yàn)證:確定初定濃度后重復(fù)實(shí)驗(yàn),確保結(jié)果一致性。7、詳實(shí)記錄與持續(xù)優(yōu)化:記錄每次實(shí)驗(yàn)參數(shù)及結(jié)果,必要時(shí)微調(diào),直至達(dá)到既敏感又特異的理想濃度。
免疫組化操作需注意以下關(guān)鍵點(diǎn):1. 固定:及時(shí)使用質(zhì)量好的固定液,保護(hù)抗原,避免自溶,確保結(jié)果準(zhǔn)確性。2. 脫水:徹底脫水防組織脫落,規(guī)范操作,專人負(fù)責(zé)記錄更換試劑。3. 切片:選擇粘附載玻片,推薦3-5μm厚度,無皺褶氣泡,適當(dāng)烤片以??乖粊G失。4. 抗原修復(fù):常用熱壓修復(fù)法暴露抗原。5. 內(nèi)源酶阻斷:用過氧化氫預(yù)處理,避免非特異性催化,提升檢測(cè)特異性。6. 抗體應(yīng)用:匹配一抗與二抗,濃度適宜,確保反應(yīng)特異有效。7. 顯色:DAB現(xiàn)配現(xiàn)用,控制顯色時(shí)間,避免過深背景,注意個(gè)人防護(hù)。8. 復(fù)染:蘇木素快速?gòu)?fù)染,增強(qiáng)對(duì)比度,便于觀察。9. 試劑保存:抗體需冷藏避光,避免反復(fù)凍融和交叉污染,留意有效期。10. 環(huán)境控制:維持18-22℃恒溫,尤其是在孵育階段,保證酶促反應(yīng)穩(wěn)定。遵循這些準(zhǔn)則,可有效提升免疫組化實(shí)驗(yàn)的成功率和結(jié)果的可靠性。免疫組化的結(jié)果判讀需要注意那些細(xì)節(jié)?
免疫組化染色雖為病理診斷的有力工具,但在實(shí)際應(yīng)用中需視具體情況而定。例如,在皮膚科領(lǐng)域,面對(duì)一般性的炎癥性皮膚病時(shí),常規(guī)HE染色已足夠明確診斷,因而無需額外進(jìn)行免疫組化。然而,對(duì)于一些復(fù)雜病例,尤其是涉及到特殊皮膚Tumor、皮膚淋巴瘤或皮膚淋巴細(xì)胞增生性疾病時(shí),免疫組化扮演著關(guān)鍵角色。它不 能夠輔助鑒別Tumor的良惡性、進(jìn)行亞型分類,還能提供預(yù)后信息及指導(dǎo)醫(yī)療方案的選擇,因此在這些特定條件下,免疫組化染色是不可或缺的診斷手段。免疫組化的價(jià)格是多少?臺(tái)州組織芯片免疫組化
為減少背景干擾,選用合適的修復(fù)液,封閉液,單克隆一抗等對(duì)提高免疫組化結(jié)果質(zhì)量至關(guān)重要。中山組織芯片免疫組化原理
免疫組化是免疫組織化學(xué)染色的簡(jiǎn)稱,是病理里常用的染色手段。我們的皮膚組織標(biāo)本從身體上的病變部位取下來后會(huì)經(jīng)過脫水、包埋等程序制作成蠟塊。從這個(gè)蠟塊中切下很薄的切片,這些切片經(jīng)過染色后可以讓病理醫(yī)生在顯微鏡下觀察我們的病變組織中發(fā)生的情況。我們通常普通的病理檢查切片的染色方式是HE染色,但是我們有的時(shí)候看到病理報(bào)告上寫或者病理醫(yī)生說需要做免疫組化染色,這是因?yàn)槠胀ǖ腍E染色只能讓醫(yī)生看到病變組織的結(jié)構(gòu)和組成,而免疫組化染色可以通過對(duì)多個(gè)不同分子的染色,讓醫(yī)生在顯微鏡下判斷出來這些細(xì)胞的來源和性質(zhì),就像給每個(gè)細(xì)胞貼上了名片一樣。中山組織芯片免疫組化原理