北京怎樣選擇酶標(biāo)儀誠(chéng)信合作

酶標(biāo)儀優(yōu)點(diǎn) 1、品質(zhì)：美國(guó)FDA CBER認(rèn)證的全自動(dòng)酶標(biāo)板處理系統(tǒng)，符合IVD法案。 2、通量：高效的硬件和優(yōu)越的軟件品質(zhì)共同實(shí)現(xiàn)高通量處理能力。 3、多分析項(xiàng)目：可同時(shí)運(yùn)行多達(dá)25個(gè)不同試驗(yàn)項(xiàng)目。 4、試劑完全開放：可同時(shí)運(yùn)行10個(gè)不同廠家試劑。 5、自由升級(jí)模塊：模塊化設(shè)計(jì)，便于用戶按需升級(jí)模塊。 6、全過程質(zhì)控：精確控制ELISA試驗(yàn)每一個(gè)細(xì)節(jié)，保證檢測(cè)質(zhì)量。 7、程序安全可靠：七級(jí)權(quán)限管理、方法代碼通用性和版本號(hào)遞增管理。 8、可溯源性：同時(shí)具備實(shí)驗(yàn)過程溯源、操作溯源和系統(tǒng)溯源。酶標(biāo)儀從原理上可以分為光柵型酶標(biāo)儀和濾光片型酶標(biāo)儀。北京怎樣選擇酶標(biāo)儀誠(chéng)信合作

原理 酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測(cè)標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上，光電檢測(cè)器將這一待測(cè)標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)，電信號(hào)經(jīng)前置放大，對(duì)數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來移動(dòng)微孔板，從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過程。而另一些酶標(biāo)儀則是采用手工移動(dòng)微孔板進(jìn)行檢測(cè)，因此省去了X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和控制電路，從而使儀器更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡(jiǎn)單。山東怎樣酶標(biāo)儀系列全自動(dòng)酶標(biāo)儀測(cè)試系統(tǒng)可以自動(dòng)檢測(cè)樣品的吸光度；數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動(dòng)計(jì)算。

多功能微孔板讀板機(jī)（酶標(biāo)儀） 什么是多功能微孔板讀板機(jī)？ 一種可檢測(cè)兩種或多種應(yīng)用的微孔板讀板機(jī)被認(rèn)為是多功能微孔板讀板機(jī)。通常，該系統(tǒng)可檢測(cè)光吸收、發(fā)光、熒光，甚至可以進(jìn)行更專業(yè)的熒光強(qiáng)度檢測(cè)，例如時(shí)間分辨熒光 (TRF) 和熒光偏振 (FP)。 某些型號(hào)的多功能微孔板讀板機(jī)支持增加細(xì)胞成像、Alphascreen 或蛋白印跡等檢測(cè)功能。如果目前受到預(yù)算的限制，可以考慮購(gòu)買一臺(tái)能夠隨時(shí)升級(jí)的檢測(cè)系統(tǒng)。 多功能微孔板讀板機(jī)的優(yōu)點(diǎn) 對(duì)于既需要進(jìn)行 ELISA 檢測(cè)、又需要進(jìn)行核酸和蛋白定量以及細(xì)胞成像等檢測(cè)應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)室，擁有一臺(tái)多功能微孔板讀板機(jī)將帶來諸多優(yōu)勢(shì)。將多種微孔板技術(shù)和檢測(cè)功能集中在一個(gè)更加靈活的檢測(cè)系統(tǒng)中，尤其是在您實(shí)驗(yàn)室空間有限的情況下，會(huì)是一個(gè)理想的選擇方案。

按照濾光方式分類 　　濾光片式酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片，根據(jù)試驗(yàn)所需選擇濾光片來獲得不同的波長(zhǎng)。光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長(zhǎng)通過。對(duì)ELISA來說，檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是400～750 nm（固定波長(zhǎng)：405，450，490，630 nm）可見光范圍，即可滿足顯色測(cè)定需求?！皢尾ㄩL(zhǎng)”只使用對(duì)顯色較大吸收的波長(zhǎng)測(cè)定，目前基本已淘汰。“雙波長(zhǎng)”除了對(duì)較大吸收波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定外，同時(shí)用對(duì)特異顯色不敏感的波長(zhǎng)進(jìn)行校準(zhǔn)，OD值為二者之差。選擇什么波長(zhǎng)主要根據(jù)底物溶液顏色和pH值，比如鄰苯二胺OPD-過氧化氫H2O2或四甲基聯(lián)苯胺TMB-H2O2較大吸收波長(zhǎng)不同，前者的吸收波長(zhǎng)為492 nm，后者為450 nm。對(duì)于多功能酶標(biāo)儀來說，檢測(cè)波長(zhǎng)范圍覆蓋紫外區(qū)、可見光區(qū)、近紅外等，需要5~6個(gè)濾光片。濾光片式酶標(biāo)儀獲得的波長(zhǎng)都是固定的，不能獲得任意所需波長(zhǎng)，而且更換濾光片價(jià)格昂貴。使用前要認(rèn)真閱讀說明書，了解酶標(biāo)儀的操作規(guī)程和注意事項(xiàng)。

　檢測(cè)步驟 　　1.取固體或液體樣品5ml，加入25ml 70%的甲醇，混勻3分鐘，靜止10分鐘，過濾，收集濾液，吸取100ul濾液加100ul分析緩沖液，混勻。 　　2.取出綠色的稀釋孔和無色的有抗體包被的稀釋孔各放入一個(gè)板架上。 　　3.吸取200ul酶聯(lián)偶合物加入到綠色的稀釋孔，再吸取100ul標(biāo)樣(0、2、5、20、50ppb)，和100ul步驟1的待檢混合樣，混勻3次。 　　4.然后從300ul混合物中吸取100ul加入到無色的有抗體包被的稀釋孔中，靜止15分鐘。 　　5.將孔中的液體倒掉，用蒸餾水沖洗每個(gè)孔，將微孔倒置于紙巾上把水吸干。 　　6. 加入100ul底物，放置5分鐘，顏色變?yōu)樗{(lán)色。 　　7. 加入100ul終止液，顏色變?yōu)辄S色。 　　8. 上機(jī)檢測(cè)，(酶標(biāo)儀濾鏡450nm，示差濾鏡630nm) 　　9. 稀釋倍數(shù)f：1 　　10. 定量限：生奶0.002ug/kg， 　　11. 牛奶或花生醬≤20ug/kg，合格， 　　12. 計(jì)算公式：X= c*f酶標(biāo)儀是一種用于進(jìn)行酶聯(lián)免疫檢測(cè)的儀器。山東怎樣酶標(biāo)儀系列

酶標(biāo)儀不僅可用于酶聯(lián)免疫檢測(cè)，還可用于蛋白質(zhì)定量、核酸定量等領(lǐng)域，是一種通用的生物檢測(cè)儀器。北京怎樣選擇酶標(biāo)儀誠(chéng)信合作

標(biāo)記的多樣化與多功能酶標(biāo)儀應(yīng)運(yùn)而生 　　標(biāo)記物的多樣化，是免疫技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步的一個(gè)方面。免疫檢測(cè)標(biāo)記物由本初的放射同位素，發(fā)展為安全無污染的辣根過氧化物酶（HRP）和磷酸酯酶，并進(jìn)一步擴(kuò)展到熒光素、稀土元素（目前主要是Eu）、上轉(zhuǎn)換等；底物溶液也對(duì)應(yīng)的由酶催化下產(chǎn)生顏色效應(yīng)的底物發(fā)展為產(chǎn)生光子或熒光信號(hào)，獲得更加靈敏和穩(wěn)定的信號(hào)和更寬的線性范圍，并相應(yīng)產(chǎn)生了更多檢測(cè)模式。 　　多種檢測(cè)模式整合在單臺(tái)儀器上，多功能酶標(biāo)儀就運(yùn)用而生了，可實(shí)現(xiàn)對(duì)吸光度、時(shí)間分辨熒光（TRF)、化學(xué)發(fā)光（Lum)及非標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)熒光偏振（FP) 、熒光強(qiáng)度(FI，F(xiàn)RET)等兩種或多種模式的檢測(cè)。此外，應(yīng)用于分子互作的BRET/NANO-BIT（生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)）、熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)（TR-FRET）和ALPHA等，近些年也被應(yīng)用于多功能酶標(biāo)儀中。而且多功能酶標(biāo)儀不限于微孔板檢測(cè)，還可內(nèi)置比色皿插槽。因此，酶標(biāo)儀目前已成為一個(gè)廣義的定義。北京怎樣選擇酶標(biāo)儀誠(chéng)信合作