酶標(biāo)儀：全自動酶標(biāo)儀是一種高級的生物實驗設(shè)備，主要用于進行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動讀取酶標(biāo)板上的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結(jié)構(gòu)等信息。全自動酶標(biāo)儀的基本原理：全自動酶標(biāo)儀主要由樣品處理系統(tǒng)、酶標(biāo)板處理系統(tǒng)、測試系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)組成。樣品處理系統(tǒng)可以自動加樣、混合、分配等操作；酶標(biāo)板處理系統(tǒng)可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作；測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度；數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動計算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報告等結(jié)果。全自動酶標(biāo)儀測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度；數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動計算。北京校驗酶標(biāo)儀多少錢
酶標(biāo)儀的前世今生 酶標(biāo)儀問世之初，是酶聯(lián)免疫吸附試驗ELISA的常規(guī)檢測儀器。發(fā)展到如今，凡是與光信號相關(guān)的實驗、需要高通量、需要節(jié)省試劑的實驗，且可以轉(zhuǎn)移到微孔板中的液體物質(zhì)，都可以考慮使用微孔板檢測儀（酶標(biāo)儀）進行信號檢測。因此，人們沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶標(biāo)儀俗稱，其實現(xiàn)在已經(jīng)突破了ELISA的范疇，更常用的英文名稱是“Microplate Reader”，譯為“微孔板讀板機（儀）”。 早期的酶標(biāo)儀本質(zhì)是一臺分光光度計，用比色法對96孔微孔板中微量體積液體的吸光值（Absorbances，Abs）進行檢測。檢測時，光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測樣本，一部分光被樣本吸收，另一部分則透過樣本照射到光電檢測器上，光電檢測器將不同待測樣本的強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)電信號，再經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算，由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動結(jié)構(gòu)x和y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。其中，光吸收檢測技術(shù)原理符合朗伯比爾定律。上海本地酶標(biāo)儀共同合作上海穩(wěn)贏機電設(shè)備的酶標(biāo)儀工作站應(yīng)用價值巨大，普遍應(yīng)用于各大醫(yī)院、高?？蒲袡C構(gòu)、疾病控制中心。
檢測步驟 1.取固體或液體樣品5ml，加入25ml 70%的甲醇，混勻3分鐘，靜止10分鐘，過濾，收集濾液，吸取100ul濾液加100ul分析緩沖液，混勻。 2.取出綠色的稀釋孔和無色的有抗體包被的稀釋孔各放入一個板架上。 3.吸取200ul酶聯(lián)偶合物加入到綠色的稀釋孔，再吸取100ul標(biāo)樣(0、2、5、20、50ppb)，和100ul步驟1的待檢混合樣，混勻3次。 4.然后從300ul混合物中吸取100ul加入到無色的有抗體包被的稀釋孔中，靜止15分鐘。 5.將孔中的液體倒掉，用蒸餾水沖洗每個孔，將微孔倒置于紙巾上把水吸干。 6. 加入100ul底物，放置5分鐘，顏色變?yōu)樗{色。 7. 加入100ul終止液，顏色變?yōu)辄S色。 8. 上機檢測，(酶標(biāo)儀濾鏡450nm，示差濾鏡630nm) 9. 稀釋倍數(shù)f：1 10. 定量限：生奶0.002ug/kg， 11. 牛奶或花生醬≤20ug/kg，合格， 12. 計算公式：X= c*f
5分鐘認(rèn)識酶標(biāo)儀：從ELISA走向多功能和細胞成像 免疫分析方法無處不在。比如，這陣子大家購買的抗原檢測卡，就應(yīng)用這一原理。到醫(yī)院里醫(yī)生開個單子，查標(biāo)志物，也是基于免疫檢測技術(shù)，只不過使用的是幾十上百萬的酶免疫工作站。酶標(biāo)儀是酶免疫工作站中的常規(guī)設(shè)備，隨著酶免疫分析技術(shù)的出現(xiàn)誕生，主要解決少量樣本的自動化快速測試問題。而酶標(biāo)儀現(xiàn)在的發(fā)展已經(jīng)不只是“酶標(biāo)”，它可以應(yīng)用多種原理、大小分子都能測、還可配合成像開展各種細胞實驗。本文帶您快速了解酶標(biāo)儀的前世今生，并介紹主流的中高質(zhì)量產(chǎn)品，希望在您下次入手酶標(biāo)儀時有點幫助。酶標(biāo)儀在使用過程中要嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操作，反應(yīng)時間準(zhǔn)確。
酶標(biāo)儀自檢校準(zhǔn) 1.外觀 酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號，編號，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。 2.酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移) 選用492nm波長，在吸光度0.0A處，測定標(biāo)稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應(yīng)超過±0．005A。 3.吸光度測定的準(zhǔn)確度 選用405，492和620 nm波長，以空氣為參比，分別測定標(biāo)稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用專業(yè)測試板代替酶標(biāo)板，按儀器說明連續(xù)測定3次，按下式計算準(zhǔn)確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為標(biāo)準(zhǔn)值)。全自動酶標(biāo)儀測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度；分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報告等結(jié)果。上海測試酶標(biāo)儀選擇
酶標(biāo)儀從原理上可以分為光柵型酶標(biāo)儀和濾光片型酶標(biāo)儀。北京校驗酶標(biāo)儀多少錢
方法: 一、濾光片波長精度檢查及其峰值測定 方法及其衡量的標(biāo)準(zhǔn)：用高精度紫外可見分光光度計(波長精度±0.3nm)對不同波長的濾光片進行光譜掃描，檢測值與標(biāo)定值之差即為濾光片波長精度，其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質(zhì)量越好，波長精度越高。 二、靈敏度和準(zhǔn)確度的監(jiān)測 方法：①靈敏度：配制6ug/ml重鉻酸鉀(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解)，加入200ul重鉻酸鉀溶液于小孔杯中，以0.05mo1/L硫酸溶液作空白，于450nm(參比波長650nm)測定，其吸光度應(yīng)≥0.01A。②準(zhǔn)確度：準(zhǔn)確配制：1mmo/L對硝基苯酚(提純品)水溶液，然后以10mmo1/L氫氧化鈉溶液25倍稀釋之，加入200ul稀釋液于小孔杯中，以10mmo1/LNaOH溶液作空白，于405nm(參比波長650nm)檢測，其吸光度應(yīng)在0.4A(0.395～0.408A)左右。北京校驗酶標(biāo)儀多少錢