江西國(guó)產(chǎn)一次性防護(hù)服值得信賴

    白大褂)多采用這種類型。防護(hù)服防護(hù)服化學(xué)防護(hù)服化學(xué)防護(hù)服是消防員防護(hù)服裝，它是消防員在有性化學(xué)物品和腐蝕性物質(zhì)火場(chǎng)和***現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行滅火戰(zhàn)斗和搶險(xiǎn)救援時(shí)，為保護(hù)自身免遭化學(xué)品或腐蝕性物質(zhì)侵害而穿著的防護(hù)服裝。這兩處結(jié)合縫以松緊帶抽緊方式固定服裝穿著。中腰、腳口松緊帶將縫頭縫合在服裝里部，將松緊帶縫合在上衣中腰縫頭上，縫頭向上倒，將松緊帶蓋住，再使用平縫機(jī)扎０．４ｃｍ明線，使松緊帶不外露，縫頭不起翹。中腰、腳口部位由于是內(nèi)襯松緊帶，所以采用雙面熱風(fēng)條黏合工藝，密閉縫頭、雙層保護(hù)、不透氣不透水、內(nèi)部干凈、迅速穿著不宜掛絲。一次性防護(hù)服材料性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：防護(hù)性防護(hù)性能的評(píng)價(jià)方法主要有靜水壓、沾水試驗(yàn)、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微穿透和顆粒過濾效率等。GB19082-2003規(guī)定了沾水等級(jí)不低于GB3級(jí)，靜水壓則要求17cmH2O不得滲透，還要求合成血液不能透過防護(hù)服材料；EN13795規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)性能和高性能的低危區(qū)城于態(tài)微透過≤2nLogo(CFU)，高危區(qū)域濕態(tài)微透過≥8手術(shù)服和手術(shù)洞巾分為標(biāo)準(zhǔn)性能和高性能，每種性能分為高危區(qū)域和低危區(qū)域，對(duì)手術(shù)服靜水壓要求分別為≥20cnH2O，≥10cmH2O，≥100cmH2O，≥10cmH2O。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護(hù)服。江西國(guó)產(chǎn)一次性防護(hù)服值得信賴

    7.過濾效率：防護(hù)服關(guān)鍵部位材料及接縫處對(duì)非油性顆粒的過濾效率應(yīng)不小于70%。8.抗靜電性：防護(hù)服的帶電量應(yīng)不大于。9.靜電衰減性能：防護(hù)服材料電衰減時(shí)間不超過。10.無菌：防護(hù)服應(yīng)無菌。11.環(huán)氧乙烷殘留量：經(jīng)環(huán)氧乙烷***的防護(hù)服，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10ug/g?！具m用范圍】供臨床醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物提供阻隔、防護(hù)用?！窘砂Y】無?！臼褂梅椒ā看蜷_包裝，穿上防護(hù)服，拉嚴(yán)拉鏈，戴上防護(hù)帽。【注意事項(xiàng)及警示說明】1.使用前請(qǐng)先檢查小包裝，小包裝破損禁止使用。2.本品經(jīng)環(huán)氧乙烷***，無菌有效期二年。3.本品為一次性使用，用后銷毀。4.生產(chǎn)日期、失效日期見包裝。【貯存條件】本品應(yīng)貯存在相對(duì)濕度80%以下，無有害氣體、陰涼、通風(fēng)良好、潔凈的環(huán)境內(nèi)?！臼褂闷谙蕖勘酒纷?**之日起，無菌有效期二年，請(qǐng)?jiān)诎b所示失效日期前使用。江西國(guó)產(chǎn)一次性防護(hù)服值得信賴若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無法判定。

一次性防護(hù)服

名稱：一次性防護(hù)服

面料：PP無紡布+透氣膜

款式：連帽連體防護(hù)服；拉鏈?zhǔn)?，袖口、褲口、腰部帶有松緊帶，密封性能穩(wěn)定；

顏色：白色（藍(lán)色膠條）

功能：防塵防水、防疫阻隔

用途：主要用在醫(yī)院重癥病房，實(shí)驗(yàn)室，CDC等，也可在門衛(wèi)、街道辦、社區(qū)、交通卡口、公司，醫(yī)療機(jī)構(gòu)一般門診，病房，檢驗(yàn)室，戶外執(zhí)勤等場(chǎng)地作使用，有隔離效隔離***侵害。

特點(diǎn)：透氣防汗，安全親膚，柔軟舒適，不易變形，環(huán)保衛(wèi)生

透濕性、阻燃性能和耐酒精腐蝕性

抗?jié)B透功能，透氣性好，強(qiáng)力高，高耐靜水壓

***：環(huán)氧乙烷***

    關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（21CFR）“外科服裝”。醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有：ANSI/AAMIPB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的液體阻擋層性能和分類》和美國(guó)國(guó)家防火協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《急救醫(yī)療手術(shù)用防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn)》。對(duì)于出口美國(guó)的防護(hù)服，看包裝上有“FDA”的標(biāo)志，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服。利用產(chǎn)品外觀區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護(hù)服時(shí)，我們可以打開防護(hù)服包裝，檢查產(chǎn)品的外觀，進(jìn)行排除?？串a(chǎn)品是否完整01一次性醫(yī)用防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無法判定?？从袩o作密封處理02看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。注意，沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護(hù)服?？串a(chǎn)品材料03正面反面一次性醫(yī)用防護(hù)服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。材料不對(duì)的一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，但材料對(duì)的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護(hù)服?？葱淇?、腳踝口的收口04袖口腳踝口看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。對(duì)低危害化學(xué)液體的輕度飛濺,噴淋，及有害干燥粉塵起保護(hù)作用。

【包裝后經(jīng)輻射***處理】

【產(chǎn)品名稱】 一次性防護(hù)服

【規(guī) 格】 M  XL  XXL  XXXL

【產(chǎn)品描述】 通常采用非織造布為主原料，經(jīng)剪就、縫制成，一次性使用。

【預(yù)期用途】本產(chǎn)品用于隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房）等，嚴(yán)禁在隔離重病癥監(jiān)護(hù)病區(qū)（房）等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場(chǎng)所使用。醫(yī)院使用如：門診、住院部、藥房等普通隔離。民用**防范如：交通、環(huán)保、社區(qū)、道路安檢、衛(wèi)生防疫等。

【使用方法】

穿一次性醫(yī)用防護(hù)服：應(yīng)遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉鏈的順序。

脫一次性防護(hù)服：先將拉鏈拉到底，向上提拉帽子，使頭部脫離帽子，脫袖子，從上向下將污染面向里邊脫邊卷，脫下后放入指定容器內(nèi)。

【注意事項(xiàng)】禁止接近高溫發(fā)熱、有腐蝕性的物體。避免雨淋、暴曬、潮濕、陽(yáng)光直射。如發(fā)現(xiàn)有破裂破損、潮濕，不可使用。

【禁忌癥】無

【貯存條件】本產(chǎn)品應(yīng)貯存在無腐蝕性氣體、干燥、避免日曬，通風(fēng)條件良好、清潔的環(huán)境內(nèi)，遠(yuǎn)離明火。 核工業(yè)放射性顆粒物、粉塵防護(hù)。江西國(guó)產(chǎn)一次性防護(hù)服值得信賴

醫(yī)用防護(hù)服是指醫(yī)務(wù)人員及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群所使用的防護(hù)性服裝。江西國(guó)產(chǎn)一次性防護(hù)服值得信賴

    下面就中美歐醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)中的防護(hù)性能進(jìn)行簡(jiǎn)單比對(duì)：?指標(biāo)分析：（1）國(guó)際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫(yī)用防護(hù)服，各國(guó)家對(duì)于防護(hù)服指標(biāo)考慮的側(cè)重點(diǎn)、產(chǎn)品性能要求、測(cè)試方法等存在一定的差異，因測(cè)試方法不同，關(guān)鍵項(xiàng)目指標(biāo)要求不可簡(jiǎn)單根據(jù)數(shù)據(jù)對(duì)比。（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標(biāo)過濾效率是其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中未提及的。但對(duì)某些關(guān)鍵指標(biāo)如“微生物穿透、抗污染物穿透等測(cè)試項(xiàng)目未涉及，美國(guó)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)均有不得透過的要求。（3）除關(guān)鍵指標(biāo)要求，在使用過程中的物理安全方面，NFPA1999除去對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的斷裂強(qiáng)力要求之外，還對(duì)其撕破、接縫、項(xiàng)破、刺破等強(qiáng)力有要求，并且對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測(cè)試時(shí)只考慮了防護(hù)服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力，對(duì)撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重點(diǎn)各有不同，中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)透濕性有要求，美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)則關(guān)注保暖性能要求。（5）美**護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMIPB70：12標(biāo)準(zhǔn)將防護(hù)服的隔離能力分為4個(gè)等級(jí)。其中，規(guī)定防護(hù)等級(jí)**的產(chǎn)品需通過ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。江西國(guó)產(chǎn)一次性防護(hù)服值得信賴

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