醫(yī)用一次性防護服 Tyvek1422A
?可防護多種液體和固體化學品,如石棉、玻璃纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠;
?采用高密度聚乙烯材料,連體帶帽款式設計,透氣,透濕,能夠阻隔微細粉塵和液體穿透,同時又能允許水汽透出;
?杜邦防護服輕盈,堅韌,防止靜電蓄積,帶自粘Tyvek®拉鏈門襟,所有縫線處用膠條密封,消毒后獨立包裝;
?符合GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》,通過阻隔血液、粉塵,降低細菌、病菌向醫(yī)護人員傳播機率。
?彈性面部開口,與呼吸器配合,自粘性下巴門襟
?防護類型:III類,4/5/6型</a> 杜邦公司專有織物技術,柔軟、質(zhì)輕、透氣;防靜電,不掉毛、耐用。北京一次性防護服質(zhì)量放心可靠
杜邦Tyvek1422A防護服采用杜邦tyvek特衛(wèi)強**材質(zhì)制作。杜邦Tyvek1422A防護服具備抗病毒、透濕、抑菌、防血液滲透、防水、防靜電、阻燃等性能,且穿著舒適,目前占防護服領域60%份額。杜邦Tyvek1422A防護服防水透濕性能優(yōu)異,透濕量達5000g/(國家標準為2500g/)以上,耐靜水壓達到30KPA以上,杜邦防護服對病毒、細菌的過濾效果達到99%以上。1.杜邦Tyvek1422A防護服采用杜邦公司專有織物技術,柔軟、質(zhì)輕、透氣;防靜電,不掉毛、耐用;2.作為輕型防化服的1422A防護服可防護多種液體噴濺和固體化學品,如石棉、玻璃;纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠;3.杜邦Tyvek1422A防護服采用**高密度聚乙烯材料,連體帶帽款式設計,透氣,透濕,能夠阻隔微細粉塵和液體穿透,同時又能允許水汽透出;4.杜邦防護服輕盈,堅韌,防止靜電蓄積,本身不產(chǎn)生塵屑,不含硅,所有縫線處用膠條密封,消毒后獨立包裝;5.杜邦Tyvek1422A防護服符合GB19082-2009《一次性防護服技術要求》,通過阻隔血液,粉塵、液滴、飛沫,降低細菌、病菌向醫(yī)護人員傳播機率。杜邦Tyvek1422A防護服縫接處采用醫(yī)用膠條密封,增加防護服密封性能,使得密封程度更好,提高液體防護性能,縫線采用膠條密封。
山東杜邦一次性防護服質(zhì)量放心可靠可以防止液體的輕微噴濺,防止全身受到空氣中固體微粒的污染。
7.過濾效率:防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于70%。8.抗靜電性:防護服的帶電量應不大于。9.靜電衰減性能:防護服材料電衰減時間不超過。10.無菌:防護服應無菌。11.環(huán)氧乙烷殘留量:經(jīng)環(huán)氧乙烷***的防護服,其環(huán)氧乙烷殘留量應不超過10ug/g?!具m用范圍】供臨床醫(yī)務人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物提供阻隔、防護用?!窘砂Y】無。【使用方法】打開包裝,穿上防護服,拉嚴拉鏈,戴上防護帽?!咀⒁馐马椉熬菊f明】1.使用前請先檢查小包裝,小包裝破損禁止使用。2.本品經(jīng)環(huán)氧乙烷***,無菌有效期二年。3.本品為一次性使用,用后銷毀。4.生產(chǎn)日期、失效日期見包裝?!举A存條件】本品應貯存在相對濕度80%以下,無有害氣體、陰涼、通風良好、潔凈的環(huán)境內(nèi)?!臼褂闷谙蕖勘酒纷?**之日起,無菌有效期二年,請在包裝所示失效日期前使用。
一次性防護服的結構,具有抗?jié)B透功能,透氣性好,強力高,高耐靜水壓的特點,主要應有于工業(yè)、電子、、防化、防細菌***等環(huán)境下的使用除滿足度高耐磨等穿用要求之外,常因防護目的、防護原理不同而有差異,從棉、毛、絲、鉛等天然材料,橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料,到當代新功能材料及復合材料等,如:抗沖擊的對位芳香族聚酰胺及度高模量聚乙烯纖維制品,拒油的含氟化合物,抗輻射的聚酰亞胺纖維,抗靜電集聚的腈綸絡合銅纖維,***纖維及經(jīng)相關防臭整理的織物。防護服是指務工人員(、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進入特定衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、探視人員、進入***區(qū)域的人員等)所使用的防護性服裝。其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。一次性防護服使用后即廢棄無需消、洗滌,使用方便、可避免交叉***,但一次性材料降解慢,容易造成環(huán)境污染,通常對防護性要求高的手術服、隔離衣多采用這種類型。一次性防護服使用后即廢棄無需消、洗滌,使用方便、可避免交叉***,但一次性材料降解慢,容易造成環(huán)境污染,通常對防護性要求高的手術服、隔離衣多采用這種類型??煞雷o多種液體和固體化學品,如石棉、玻璃;纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠。
不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術服的性能以及各項指標均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標準,ASTM美國材料協(xié)會標準,ISO國際標準,EN標準等。除了服裝本身規(guī)格型號和設計安全性上的要求以外,醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性。1.防護性防護性是醫(yī)用防護服**為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的***傳染給醫(yī)務人員。GB19082中抗血液滲透的測試標準和方法參考國際標準ISO16603,我國醫(yī)用防護服的技術指標要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì),比如微生物、粉塵、和霧等)濾除的百分比。GB標準規(guī)定防護服關鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2.舒適性舒適性**主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果,防護服面料通常經(jīng)過層壓或復膜處理,長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善,可以提高醫(yī)護人員的服用體驗,減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外。若袖口、腳踝口未收口,則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服,反之,則無法判定。山東杜邦一次性防護服質(zhì)量放心可靠
一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。北京一次性防護服質(zhì)量放心可靠
關于醫(yī)用防護服的技術法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分(21CFR)“外科服裝”。醫(yī)用防護服標準主要有:ANSI/AAMIPB70《醫(yī)療保健設施中使用的防護服和防護布的液體阻擋層性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標準NFPA1999-2018《急救醫(yī)療手術用防護服的標準》。對于出口美國的防護服,看包裝上有“FDA”的標志,標準號標注為“ANSI/AAMIPB70”,“NFPA1999-2018”,則一般可判定為醫(yī)用防護服。利用產(chǎn)品外觀區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護服時,我們可以打開防護服包裝,檢查產(chǎn)品的外觀,進行排除??串a(chǎn)品是否完整01一次性醫(yī)用防護服由帽子、上衣、褲子組成,可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子,則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服,反之,則無法判定??从袩o作密封處理02看接縫處有無作密封處理,直觀上看就是有沒有膠條。注意,沒有膠條的可以直接判定,一定不是一次性醫(yī)用防護服,但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護服??串a(chǎn)品材料03正面反面一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護服,但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護服??葱淇凇⒛_踝口的收口04袖口腳踝口看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。北京一次性防護服質(zhì)量放心可靠
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