湖北**一次性防護(hù)服****

    一次性防護(hù)服的結(jié)構(gòu)，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強(qiáng)力高，高耐靜水壓的特點(diǎn)，主要應(yīng)有于工業(yè)、電子、、防化、防細(xì)菌***等環(huán)境下的使用除滿足度高耐磨等穿用要求之外，常因防護(hù)目的、防護(hù)原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料，到當(dāng)代新功能材料及復(fù)合材料等，如：抗沖擊的對(duì)位芳香族聚酰胺及度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡(luò)合銅纖維，***纖維及經(jīng)相關(guān)防臭整理的織物。防護(hù)服是指務(wù)工人員(、護(hù)士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進(jìn)入特定衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、探視人員、進(jìn)入***區(qū)域的人員等)所使用的防護(hù)性服裝。其作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。一次性防護(hù)服使用后即廢棄無需消、洗滌，使用方便、可避免交叉***，但一次性材料降解慢，容易造成環(huán)境污染，通常對(duì)防護(hù)性要求高的手術(shù)服、隔離衣多采用這種類型。一次性防護(hù)服使用后即廢棄無需消、洗滌，使用方便、可避免交叉***，但一次性材料降解慢，容易造成環(huán)境污染，通常對(duì)防護(hù)性要求高的手術(shù)服、隔離衣多采用這種類型。產(chǎn)品成分：采用無紡布，熔噴布為原材料經(jīng)超聲波熱和，或者車縫，上帶等工藝制成。湖北**一次性防護(hù)服****

通用名稱：醫(yī)用一次性防護(hù)服

商品名稱：杜邦TM特衛(wèi)強(qiáng)醫(yī)用一次性防護(hù)服

產(chǎn)品采用高密度聚乙烯纖維制成的面料，并制成連帽連身結(jié)構(gòu)，用膠條密封縫線。主要技術(shù)指標(biāo)：1、該產(chǎn)品干燥、清潔、無霉斑、表面***疤、裂孔；2、在靜水壓為1.67kPa時(shí)，防護(hù)服無滲水；3、抗合成血液穿透性不低于2級(jí)的要求；4、防護(hù)服外側(cè)面沾水等級(jí)不低于3級(jí)的要求；5、防護(hù)服樣材的斷裂強(qiáng)力≥45N；6、防護(hù)服對(duì)非油性顆粒的過濾效率≥70%；7、防護(hù)服的細(xì)菌菌落總數(shù)≤200cfu/g，大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌無檢出，***菌落總數(shù)≤100cfu/g?！具m應(yīng)癥】

供臨床醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護(hù)作用。

Tyvek 1422A膠條型(S、M、L、XL、XXL、XXXL)

湖北**一次性防護(hù)服****一般控制場(chǎng)所(***，處理）。

產(chǎn)品名稱：醫(yī)用一次性防護(hù)服

產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成：本產(chǎn)品采用特種整理的非織造布經(jīng)加工縫制而成。

規(guī)格型號(hào)：160、165、170、175、180、185

產(chǎn)品適用范圍：醫(yī)用防護(hù)。

產(chǎn)品名稱：

  一性性防護(hù)服

生產(chǎn)許可證號(hào)：

  豫食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20120043號(hào)

注冊(cè)號(hào)：

  豫長(zhǎng)食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2013第2640042號(hào)

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：

  GB19082-2009

規(guī)格型號(hào)：

  160/165/170/175/180/185

產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成：

  該產(chǎn)品由腹膜布加工而成，過渡空氣中的微粒，過濾效率≥ 70%，拒水、透氣、透濕性好。

產(chǎn)品適用范圍：

  適用于為工作時(shí)接觸具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等的醫(yī)務(wù)人員提供阻隔、防護(hù)作用。

使用方法：

  打開包裝，按醫(yī)療操作常規(guī)使用。

注意事項(xiàng)：

  1、本品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，若內(nèi)包裝破損或漏氣，請(qǐng)勿使用；

  2、本品*供一次性使用，用后銷毀；

  3、超過失效日期（生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、失效日期見小包裝封口處）禁止使用；

    每種性能分為高危區(qū)域和低危區(qū)域，對(duì)手術(shù)服靜水壓要求分別為≥20cnH2O，≥10cmH2O，≥100cmH2O，≥10cmH2O，手術(shù)洞巾的要求分別為≥30cmH2O，≥10cmH2O，≥100cmH2O，≥10cmH2O；AAMIPB70規(guī)定I級(jí)、2級(jí)、3級(jí)液體透過量分別≤、≤、≤10g，2級(jí)、3級(jí)耐靜水壓值分別為≥20cmH2O、≥50cmH2O，4級(jí)手術(shù)衣要求血液不滲透、手術(shù)洞巾要求噬菌體不透過：NFPA1999要求整理噴淋試驗(yàn)中不透水，穿透性試驗(yàn)中無噬菌體透過，嘖淋試驗(yàn)濺射率≥70%；YY/T0506規(guī)定的指標(biāo)要求和EN13795一致。材料的作用：是透氣膜與紡粘布復(fù)合的產(chǎn)品，具有透氣、防水的功能。（熱熔膠復(fù)合）：膜類與無紡布的復(fù)合產(chǎn)品。防護(hù)服種類包括消防防護(hù)服、工業(yè)用防護(hù)服、款防護(hù)服、防護(hù)服和特殊人群使用防護(hù)服。防護(hù)服主要應(yīng)用于消防、、船舶、石油、化工、噴漆、清洗消、實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)與部門。有的還專門制作用于防治昆蟲對(duì)侵害的防護(hù)服，在海灣***中多國(guó)**曾穿過一種具有殺蟲功能的**，它能有效防止各類靠吸血為生的昆蟲對(duì)的襲擾?；瘜W(xué)防護(hù)服可以是密封的，也可以不是密封的，這取決于應(yīng)用情況和的等級(jí)。所有用于防護(hù)服的材料都必須能夠抵抗化學(xué)滲透和降解。按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服。包邊縫紉，門襟有白色膠條封合，腰部一周橡筋，強(qiáng)度更高，舒適性和防護(hù)性更佳。

    4要求外觀防護(hù)服應(yīng)干燥、清潔、無塵、無霉斑、表面不允許有斑疤、裂孔等缺點(diǎn)。針線縫合采用針縫加膠合或做折邊縫合，針距要求：8～10針/3cm，針次均勻、平直，不得有跳針。結(jié)構(gòu)防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成，可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。防護(hù)服的結(jié)構(gòu)應(yīng)合理、穿脫方便、結(jié)合部位嚴(yán)密。袖口、腳踝口采用彈性收口，帽子面部收口及腰部采用彈性收口或采用拉繩收口。號(hào)型防護(hù)服號(hào)型分為160、165、170、175、180、185，號(hào)型尺寸見表1和表2。表1連身式號(hào)型尺寸單位：厘米號(hào)型身長(zhǎng)胸圍袖長(zhǎng)袖口腳口24偏差±2cm±2cm±2cm±2cm±2cm表2分身式號(hào)型尺寸單位：厘米號(hào)型身長(zhǎng)胸圍褲長(zhǎng)腰圍身高100～105162～108105～110169～111110～115174～114115～120180～117120～125186～120125～130192～200偏差±2cm±2cm±2cm±2cm±2cm液體阻隔功能防水性：靜水壓為17cmH2O時(shí)，防護(hù)服不得滲漏。透濕量：應(yīng)不小于2500mg/m2?d。合成血液穿透：防護(hù)服材料應(yīng)具有良好的血液阻隔性能，不得滲漏。沾水等級(jí)：防護(hù)服材料的沾水等級(jí)應(yīng)為不低于GB3。斷裂強(qiáng)力不小于45N。斷裂伸長(zhǎng)率不小于30％。過濾效率防護(hù)服對(duì)非油性顆粒物的過濾效率不小于70％。用于防疫檢疫、食品瘦肉精檢測(cè)、農(nóng)藥畜牧、傳染病隔離***、實(shí)驗(yàn)室試劑實(shí)驗(yàn)、養(yǎng)豬場(chǎng)和養(yǎng)牛場(chǎng)等養(yǎng)殖場(chǎng)參觀。江西進(jìn)口一次性防護(hù)服有哪些品牌

防塵、防潮、抗?jié)B透、透氣、柔韌、質(zhì)輕、不助燃、容易分解。湖北**一次性防護(hù)服****

    01中國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)針對(duì)一次性醫(yī)用防護(hù)服有專門的標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護(hù)服。02歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歐盟醫(yī)用防護(hù)服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代。但是，3月25日，歐盟**會(huì)宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會(huì)和理事會(huì)5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個(gè)人防護(hù)裝備適用于《個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。針對(duì)兩個(gè)法規(guī)主要標(biāo)準(zhǔn)見下表對(duì)出口歐盟的防護(hù)服，對(duì)照CE證書，CE證書上有對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令，且經(jīng)過CE證書查詢?cè)摴鏅C(jī)構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán)，則為醫(yī)用防護(hù)服。CE證書查詢方法點(diǎn)擊進(jìn)入CE證書查詢網(wǎng)頁(yè)，點(diǎn)擊要查詢的公告機(jī)構(gòu)號(hào)，如1282。查詢可看到公告機(jī)構(gòu)的具體信息以及該機(jī)構(gòu)的授權(quán)情況。對(duì)于外包裝標(biāo)注“CE”標(biāo)識(shí)以及很多EN標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服產(chǎn)品，可作為疑似醫(yī)用防護(hù)服，再結(jié)合CE證書查驗(yàn)判斷。03美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。湖北**一次性防護(hù)服****

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