有什么藥效學(xué)指標(biāo)

心血管系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)：建立了完善的從血脂異常到血管結(jié)構(gòu)損傷、靶***功能形態(tài)異常可模擬人類***病理特征的動(dòng)物模型，如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號(hào)遙測(cè)、譜繪制解析和***、動(dòng)態(tài)、*影像監(jiān)測(cè)等技術(shù)對(duì)***常見心血管疾病新藥進(jìn)行臨床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)。動(dòng)物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導(dǎo)ApoE-/-***小鼠模型、自發(fā)性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內(nèi)源性升壓物質(zhì)所致***大鼠模型。評(píng)價(jià)指標(biāo)：血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內(nèi)源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。英瀚斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物平臺(tái)，配備專業(yè)儀器，用于藥效學(xué)研究實(shí)驗(yàn)！有什么藥效學(xué)指標(biāo)

關(guān)于糖尿病的藥效學(xué)。對(duì)部分糖尿病患者而言，胰島素是每天需數(shù)次注射的必用藥，如何實(shí)現(xiàn)非注射給藥是科學(xué)家們不斷追求的目標(biāo)。相關(guān)研究成果近日發(fā)表于《先進(jìn)功能材料》。所謂微針是長度小于1毫米的小針點(diǎn)陣，因其能夠刺穿作為蛋白多肽透皮吸收主要障礙的表皮，卻不會(huì)造成皮膚撕裂和痛感，被認(rèn)為是蛋白多肽藥物實(shí)現(xiàn)透皮給藥的希望。2008年，上海某實(shí)驗(yàn)室啟動(dòng)了胰島素相轉(zhuǎn)化微針透皮貼劑的研究，發(fā)明了通過溶脹而非溶解釋藥的相轉(zhuǎn)化微針，經(jīng)糖尿病模型豬和模型大鼠的臨床前藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)，證明了其可行性，目前正在進(jìn)行放大制備工藝的開發(fā)，具有廣闊的發(fā)展前景。海南推薦的藥效學(xué)外包英瀚斯生物，各類藥效學(xué)指標(biāo)均可檢測(cè)！

藥效學(xué)試驗(yàn)中繼續(xù)增加藥物劑量其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，是藥理效應(yīng)的極限。量反應(yīng)的量效曲線及相關(guān)參數(shù)。效能：B＞C＞A；內(nèi)在活性B＞C＞A；效價(jià)強(qiáng)度：A＞B＞C；親和力：A＞B＞C；強(qiáng)度反應(yīng)藥物的內(nèi)在活性，是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力。效價(jià)指能引起等效反映的相對(duì)劑量或濃度。其值越小，效價(jià)越大。反應(yīng)藥物的親和力：效價(jià)越大，藥物作用強(qiáng)度越大。半效濃度（EC50）是達(dá)到50%比較大效應(yīng)時(shí)的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時(shí)，藥效變化比較敏感（因?yàn)榍€位置比較陡）。

綜合藥效學(xué)是一門理解藥代動(dòng)力學(xué)(PK)、藥物吸收、分布、代謝和排泄的時(shí)間過程、藥效學(xué)(PD)以及藥物生物效應(yīng)等之間相互關(guān)系的學(xué)科。在藥物開發(fā)過程中，這種多變量方法能夠指導(dǎo)藥物化學(xué)家們來修改藥物分子的結(jié)構(gòu)特性，以提高其成為藥物的機(jī)會(huì)，這一過程被稱為“先導(dǎo)優(yōu)化”。早些時(shí)候，人們一直認(rèn)為藥物濃度決定藥理效應(yīng)，而研究人員Segre與Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的開創(chuàng)性研究工作證明上述結(jié)論是不正確的，時(shí)間也對(duì)藥物治療效果具有重大影響，特別是在體內(nèi)研究中。目前，研究人員一般利用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來探究潛在的候選藥物的安全性以及藥效，而這是非常耗時(shí)、研究成本也較高，此外，由于物種不一樣，還存在動(dòng)物與人之間的藥物行為差異。英瀚斯生物，建立藥效學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、細(xì)胞、分子專業(yè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)！

體內(nèi)藥效動(dòng)物模型選擇動(dòng)物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動(dòng)物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動(dòng)物模型跟人體的相似性，即動(dòng)物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機(jī)制在動(dòng)物中的有效物在動(dòng)物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性，選擇相關(guān)動(dòng)物種屬進(jìn)行試驗(yàn)非常重要。相關(guān)動(dòng)物種屬是指受試物在此類動(dòng)物上受體或抗原表位有表達(dá)，能夠產(chǎn)生藥理活性，其對(duì)生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)?！盵4-5]近年來，與人類疾病相似的動(dòng)物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展，包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動(dòng)物。這些模型可對(duì)藥物做出藥效評(píng)估和劑量選擇，也有助于確定藥物安全性。藥效學(xué)研究的給***法：預(yù)防性給藥、***性給藥、防治結(jié)合的給***式。四川專注藥效學(xué)指標(biāo)

藥代動(dòng)力學(xué)是人對(duì)藥物的作用（吸收分布代謝排泄）， 藥效動(dòng)力學(xué)是藥物對(duì)人體的作用。有什么藥效學(xué)指標(biāo)

藥理學(xué)的畢業(yè)生另一種就業(yè)方向就是進(jìn)藥企的相關(guān)研發(fā)部門，如輝瑞（Pfizer）、強(qiáng)生（Johnson&Johnson）等老牌藥企，主要從事對(duì)上游生產(chǎn)出的藥物進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的研究。如果考慮留美工作，碩士畢業(yè)生可成為藥企技術(shù)人員（Pharmacy technicians），起薪大約在50k美金左右。博士畢業(yè)生則可以找到更高薪的工作，如專業(yè)藥劑師（Pharmacists）等，起薪大約在140k左右。在企業(yè)中，更多的是將所學(xué)的知識(shí)與技術(shù)賦予到應(yīng)用性更強(qiáng)的企業(yè)生產(chǎn)和效益所需的方面，而沒有較多的創(chuàng)新性和個(gè)人的創(chuàng)造。不過也有除了創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)技術(shù)和藥理學(xué)研究手段的一些例外存在。但是與在科研院所所做的學(xué)術(shù)研究相比，少了一份主觀能動(dòng)性的創(chuàng)新，多了一份經(jīng)濟(jì)效益的實(shí)效。有什么藥效學(xué)指標(biāo)