安徽什么是藥效學(xué)哪家好

藥效學(xué)概述（一）作用于受體的藥物1.親和力：藥物與受體結(jié)合的能力，不同藥物親和力不同。2.內(nèi)在活性物激動受體產(chǎn)生比較大效應(yīng)的能力，或稱效能。內(nèi)在活性以α表示：■α＝1有內(nèi)在活性■α＝0無內(nèi)在活性■0<α<1有部分內(nèi)在活性3.激動劑與拮抗劑4.競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑作用特點(diǎn)比較競爭性拮抗藥（A）→使激動劑的效價加大，親和力下降→但不影響內(nèi)在活性，不影響效能→藥時曲線平行右移非競爭性拮抗藥（B）→既影響親和力，使效價加大→也影響內(nèi)在活性，使效能減小→藥時曲線不平行右移藥效學(xué)研究的基本方法：體內(nèi)試驗法和體外試驗法，其中新藥藥效學(xué)試驗已體內(nèi)試驗為主，體外實驗為輔。安徽什么是藥效學(xué)哪家好

抑瘤率，通常指在模型動物中，對瘤生長的抑制效率，其計算公式通常為（1-實驗組**體積/對照組**體積）*100%。有時候，也不一定會直接給出抑瘤率數(shù)據(jù)，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強(qiáng)度指標(biāo)，我們可以大致地對目標(biāo)藥物的藥效學(xué)強(qiáng)度進(jìn)行比較。需要注意的是，只有采用的實驗?zāi)Ｐ拖嗤瑫r才可以進(jìn)行簡單對比。另外，由于生物試驗誤差不好控制，若不是直接在同一次實驗中比較，而是利用文獻(xiàn)報道的數(shù)據(jù)來比較，那么數(shù)據(jù)之間若不是數(shù)量級的差異，通常并不能作出充分的結(jié)論。上海推薦的藥效學(xué)評價藥效學(xué)在藥物發(fā)現(xiàn)與新藥臨床研究（IND）過程中，用于考察藥物的有效性。

pharmacodynamics，通常分為體外藥效學(xué)研究和體內(nèi)藥效學(xué)研究。體外藥效學(xué)研究作為新藥的基礎(chǔ)研究，在動物身上進(jìn)行，是，通過與給藥前后動物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達(dá)情況、組織變化等進(jìn)行對比分析，從而了解藥物對機(jī)體某一部分的作用。藥效學(xué)研究內(nèi)容包括驗證藥物在不同系統(tǒng)/模型中的有效性，表征藥物作用的量效、時效關(guān)系，探索藥物的給***案以及闡明藥物的作用機(jī)制。藥效學(xué)研究是新藥開發(fā)過程中的重要內(nèi)容，貫穿于新藥開發(fā)的整個過程。

研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進(jìn)入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經(jīng)末梢的刺激很小，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感?！睆堄钚抡f。但是，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別，還會有哪些不同呢？為了回答這一問題，國內(nèi)外相關(guān)學(xué)者做了相關(guān)研究，并證實了相比有針注射，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學(xué)和藥代動力學(xué)，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快藥效學(xué)是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應(yīng)）。

1.藥理學(xué)：是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科。2.藥物效應(yīng)動力學(xué)：藥理學(xué)即研究藥物對機(jī)體的作用即作用機(jī)制，即藥物效應(yīng)動力學(xué)，又稱藥效學(xué)。3.藥物代謝動力學(xué)：藥理學(xué)也研究藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及規(guī)律，即藥物代謝動力學(xué)，又稱藥動學(xué)。4.吸收：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。藥物只有經(jīng)吸收后才能發(fā)揮全身作用。5.分布：藥物一旦被吸收進(jìn)入血液循環(huán)內(nèi)，便可能分布到機(jī)體的各個部位和組織。藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個部位和組織的過程稱為分布。藥效學(xué)評價方法都有這些！英瀚斯專業(yè)承接！甘肅個性化藥效學(xué)評價

藥效學(xué)主要研究什么內(nèi)容？安徽什么是藥效學(xué)哪家好

小兒正處于生長發(fā)育時期，各種生理功能都在逐步完善，并有著獨(dú)特的生理特點(diǎn)，表現(xiàn)為藥動學(xué)和藥效學(xué)方面各種參數(shù)的變化。如藥物的血漿半衰期，在早產(chǎn)兒和新生兒期表現(xiàn)較長，在嬰幼兒和兒童期表現(xiàn)則短，而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低，而且腎臟的排泄功能尚未成熟，致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄，使排泄遷延，也容易造成很強(qiáng)的毒性。體內(nèi)只有游離態(tài)的藥物才有活性，在不同年齡段的小兒，血漿蛋白結(jié)合的能力也不一樣，可表現(xiàn)出藥效學(xué)的差異。嬰兒細(xì)胞外液占體重的比率大（占40％），并隨年齡的增長逐漸變小，因此不同年齡的小兒表觀分布容積（Vd）也在變動，特別在嬰幼兒脫水時，藥物的分布會過多地轉(zhuǎn)向細(xì)胞內(nèi)液，常須留意不良反應(yīng)的發(fā)生。隨著腎功能和組織生理功能的不斷成熟，去除率（Cl）和去除速率常數(shù)（K）的增長與年齡成正比例關(guān)系。安徽什么是藥效學(xué)哪家好