山西承接實驗動物模型怎么選擇

來源: 發(fā)布時間:2024-06-01

實驗動物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病,隨著現(xiàn)代的生活方式的改變,炎癥性腸病已經(jīng)越來越普遍,炎癥性腸病簡單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩?。–D)兩種,其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢。為了研究相對應(yīng)的醫(yī)療藥物,迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開發(fā)出60多種動物模型,主要可以分為以下幾類:化學(xué)誘導(dǎo)模型(急性炎癥模型,慢性炎癥模型),轉(zhuǎn)基因動物模型,自發(fā)性疾病模型。英瀚斯生物專業(yè)做實驗外包服務(wù),一站式醫(yī)學(xué)科研平臺。英瀚斯專業(yè)團隊負責(zé)實驗動物模型研究。山西承接實驗動物模型怎么選擇

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急性肺損傷與ARDS實驗動物模型。急性肺損傷(ALI)是臨床上較為常見的急危重癥,是由心源性以外的各種肺內(nèi)外致病因素導(dǎo)致的急性、進行性缺氧性呼吸衰竭。臨床上以急性進行性加重的呼吸困難、呼吸窘迫、難治性低氧血癥和非心源性肺水腫為早期表現(xiàn),ALI嚴(yán)重階段可發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。目前 ,ALI和ARDS是臨床上急危重癥醫(yī)療的重點、難點。而通過建立ALI和ARDS的動物模型是了解其主要發(fā)病機制及探索醫(yī)療方法的重要手段,人類研究中產(chǎn)生的假設(shè)可以在動物模型中進行測試,同時體外模型得到的實驗結(jié)果也可以在動物模型中進行評價,也可應(yīng)用于評估動物與人體疾病之間的聯(lián)系。山東小鼠實驗動物模型多少錢實驗動物模型價格多少?

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二型糖尿病實驗動物模型:胰島素抵抗和胰島β細胞的功能缺陷胰島素分泌異常

誘導(dǎo)方法一:小劑量STZ加高脂飼料誘導(dǎo)糖尿病模型。高脂飼料喂養(yǎng)4周后,腹腔注射STZ(30mg/kg),1周后選空腹血糖大于11.1mmol/L。

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誘導(dǎo)方法二:轉(zhuǎn)基因老鼠db/db小鼠:糖尿病小鼠(C57BL/KsJdb/dbmouse)也為Jackson實驗室于1966年在C57BLKS/J(BKS)近交系中發(fā)現(xiàn)的自發(fā)性突變小鼠,該小鼠高糖、多尿及高尿糖水平的表型與人類的糖尿病患者非常相似。在10~14天出現(xiàn)高胰島素血癥,3~4周明顯肥胖,在10周時可達野生小鼠的2~3倍,但身長比野生型短5%,并有高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥。4~8周出現(xiàn)高糖血癥,且表現(xiàn)出多食、消渴、多尿的典型糖尿病臨床表現(xiàn)。

阿爾茨海默病實驗動物模型。目前常用研究AD的實驗動物有非人靈長類動物與嚙齒類動物,在選擇時遵循“減少、替代、優(yōu)化”的3R原則。非人靈長類動物與人類的腦部解剖結(jié)構(gòu)、神經(jīng)病變特點以及生物行為模式相似,尤其是恒河猴,在其腦中觀察到含有Aβ沉積的老年斑和神經(jīng)原纖維纏結(jié)現(xiàn)象,無論是自發(fā)還是誘發(fā)模型,都能夠較好的復(fù)制AD相關(guān)的病理及生理特征,但是昂貴的費用與稀少的資源限制了非人靈長類動物的大量應(yīng)用。嚙齒類動物雖然在病變模擬方面不如非人靈長類全方面的,但是具有價格低廉、資源范圍很廣的、生存率高等特點,與人類的腦部解剖結(jié)構(gòu)與生理特征也較為相近,更適于誘導(dǎo)模型的大量制備,成為AD應(yīng)用更范圍很廣的的動物模型。許多AD小鼠模型的背景品系是C57BL/6J小鼠,然而這種品系的小鼠似乎對類似AD的神經(jīng)病理學(xué)具有特別的抵抗力。實驗動物模型后續(xù)檢測。

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實驗動物模型,癲癇動物模型。癲癇是一種常見多發(fā)的慢性腦部疾病,以腦部神經(jīng)元過度放電所致的突然出現(xiàn)反復(fù)和短暫的中樞的神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征。形成癲癇的原因多種多樣,病理表現(xiàn)也各不相同。腦電圖上的癇性發(fā)放和臨床發(fā)作是癲癇的兩個主要特征。癇性發(fā)放是局部神經(jīng)元異常同步化活動在腦電圖上的表現(xiàn)。作為大腦神經(jīng)元活動的一種客觀反映,目前通過腦電圖檢查發(fā)現(xiàn)癇樣放電,仍是癲癇病診斷和癲癇灶定位的主要客觀依據(jù)。 由于受條件的限制,人體癲癇腦電數(shù)據(jù)的樣本收集比較困難,而且數(shù)據(jù)易受外界環(huán)境和患者運動的干擾,一些實驗在道義和方法上也受到種種制約。如果能夠先在實驗室建立癲癇動物模型,通過對它進行實驗并采集到大量樣本,以驗證現(xiàn)有算法的正確性,再進一步轉(zhuǎn)向人體數(shù)據(jù),就能克服這些不足,縮減科研工作的周期。 鑒于大鼠是醫(yī)學(xué)研究中常用的一種實驗動物,并且國內(nèi)外已有幾種可供選擇的慢性癲癇模型,因此我們選擇成年Wistar大鼠為實驗對象,完成慢性顳葉癲癇模型的制備和數(shù)據(jù)的采集。關(guān)于實驗動物模型的重要知識點!寧夏常見實驗動物模型構(gòu)建

實驗動物模型方案設(shè)計。山西承接實驗動物模型怎么選擇

實驗動物模型的分類。人類疾病動物模型種類很多,可按不同情況進行分類,按產(chǎn)生原因分類,按系統(tǒng)范圍分類,按模型對象分類,按中醫(yī)體系分類。這里只列舉按產(chǎn)生原因分類的情況。按產(chǎn)生的原因可分為自發(fā)性動物模型和誘發(fā)性動物模型。

自發(fā)性動物模型:突變性動物模型(mutantanimalmodels):指未經(jīng)任何人工處理,利用動物在自然條件下發(fā)生疾病來用作模型??共⌒詣游锬P?negativeanimalmodels):是指特定的疾病不會在某種動物身上發(fā)生,從而探討為何這種動物對該病有天然的抵抗力。異構(gòu)性動物模型(differentconstructanimalmodels):是指利用健康動物生物學(xué)特征來提供疾病模型。培育性動物模型(breedinganimalmodels):是指通過遺傳育種手段將基因突變異常表現(xiàn)保留下來用作疾病模型。 山西承接實驗動物模型怎么選擇