廣東生物病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-05-18

病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色HE染色常見(jiàn)問(wèn)題:Q5:細(xì)胞核呈棕紅色改變答:蘇木素染液過(guò)度氧化;或蘇木素染色后反藍(lán)不足導(dǎo)致。應(yīng)該立即更換蘇木素染色液?;蛟诹鲃?dòng)自來(lái)水(一般自來(lái)水PH7.5-7.8),或在稀釋的氨水溶液,或在0.2%碳酸氫鈉中適當(dāng)浸泡,這些步驟均可一定程度地加強(qiáng)蘇木素染色后的反藍(lán)效果。Q6:伊紅染色較淡答:伊紅的PH改變了(PH可能已大于5);或反藍(lán)液體未漂洗干凈,殘留后影響胞漿嗜酸性染色;或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過(guò)久。對(duì)策:檢查伊紅染色液PH,可采用乙酸調(diào)至4.6-5.0。根據(jù)以上提示,調(diào)整實(shí)驗(yàn)步驟。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè),免疫熒光染色,醫(yī)學(xué)科研實(shí)驗(yàn)服務(wù)。廣東生物病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)

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病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色常見(jiàn)染色介紹尼氏染色:神經(jīng)元細(xì)胞體包括一個(gè)具有皺褶核膜的大細(xì)胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個(gè)明顯的核仁。在細(xì)胞體中細(xì)胞質(zhì)是尼氏顆粒,即能夠代替粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點(diǎn)狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來(lái)顯示如中性紅、亞甲基藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時(shí)間使一些染色既可以只突出尼氏物質(zhì),也可以顯示神經(jīng)元的細(xì)胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體,但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹(shù)突中,但不在于軸突和胞體的軸丘。尼氏體會(huì)因?yàn)樯頎顟B(tài)的變化而變化,尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)合成的重要部位,當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后,胞體內(nèi)的尼氏體會(huì)明顯減少。通常尼氏體能被堿性染料如硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和焦油紫等染料染成紫藍(lán)色。尼氏染色可清晰的顯示出尼氏小體定位,判斷神經(jīng)細(xì)胞是否受損。南京英瀚斯,專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。廣東生物病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)實(shí)驗(yàn)外包、病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包、分子實(shí)驗(yàn)外包。

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病理實(shí)驗(yàn)外包比較常見(jiàn)的病理染色實(shí)驗(yàn)是免疫組化染色,用標(biāo)記的特異性抗體對(duì)組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中某些化學(xué)成分的分布和含量進(jìn)行組織和細(xì)胞的定性、定位或定量研究,這種技術(shù)稱(chēng)為免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry)技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)(immunocytochemistry)技術(shù)。根據(jù)抗原抗體反應(yīng)和化學(xué)顯色原理,組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的抗原先和一抗結(jié)合,再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng),***通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中化學(xué)成分,在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見(jiàn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)物,從而能夠在細(xì)胞爬片或組織切片上原位確定某些化學(xué)成分的分布和含量。免疫組化的特點(diǎn)是特異性強(qiáng)、定位準(zhǔn)確,因此能夠明確目的蛋白的細(xì)胞定位、亞細(xì)胞定位及多種蛋白之間的相互位置關(guān)系。免疫組化在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用***,尤其在臨床**診斷和鑒別診斷中具有普遍認(rèn)可的實(shí)用價(jià)值。其應(yīng)用于低分化或未分化**的鑒別診斷時(shí),準(zhǔn)確率可達(dá)50% -75%。

病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色HE染色:在組織病理學(xué)中,蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較***的常規(guī)染色方法。常規(guī)蘇木素染色的對(duì)比染色是用伊紅,也有采用焰紅,因?yàn)檠婕t比伊紅色澤更鮮明,還有采用橘黃G,比布里希猩紅,波爾多紅等作為對(duì)比染色。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料,本身溶于醇而不溶于水,為磚紅色粉末狀或醬紅色結(jié)晶。配方:伊紅Y(水溶)0.5-1g,蒸餾水99ml。如果取用伊紅Y(醇溶性)應(yīng)當(dāng)溶于99ml 75%或95%的乙醇中。如果在伊紅液中加入0.5ml冰醋酸,可以加速其染色過(guò)程,使得胞質(zhì)的色澤更加艷麗。結(jié)果是細(xì)胞核呈藍(lán)色,胞質(zhì)、肌肉、結(jié)締組織、紅細(xì)胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色。鈣鹽和各種微生物也可染成藍(lán)色或紫藍(lán)色。病理實(shí)驗(yàn)外包,醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái),認(rèn)準(zhǔn)南京英瀚斯。

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病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色切片常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法:1.切片粘在切片刀不易取下●原因:切片時(shí)有靜電作用,產(chǎn)生靜電吸引,在冬季或氣候干燥時(shí)常出現(xiàn)這種情況?!窠鉀Q方法:可用加濕器。以增加空氣中的水分,而減少靜電作用。2.切片厚薄不均●原因:①切片微動(dòng)部分失靈,齒輪跳格。②蠟塊太大,過(guò)硬,轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)刀刃受震動(dòng)?!窠鉀Q方法:①修理切片機(jī)失靈的部分,調(diào)整螺旋。加機(jī)油潤(rùn)滑零件,必要時(shí)需請(qǐng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)整切片機(jī)。②如蠟塊過(guò)大,以后取材時(shí)注意取材的大小。蠟塊組織過(guò)硬,可返回水中浸泡,再重新脫水和包埋。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè),基礎(chǔ)機(jī)制研究好幫手,只做真實(shí)實(shí)驗(yàn)。廣東生物病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)

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病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色組織處理的要求:恰當(dāng)?shù)慕M織處理是做好免疫組化染色的先決條件,也是決定染色成敗的內(nèi)部因素,在組織細(xì)胞材料準(zhǔn)備的過(guò)程中,不僅要求保持組織細(xì)胞形態(tài)完整,更要保持組織細(xì)胞的抗原性不受損或彌漫,防止組織自溶。如果出現(xiàn)自溶壞死的組織,抗原已經(jīng)丟失,即使用很靈敏的檢測(cè)抗體和高超的技術(shù),也很難檢出所需的抗原,反而往往由于組織的壞死或制片時(shí)的刀痕擠壓,在上述區(qū)域易出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。組織及時(shí)取材和固定組織標(biāo)本及時(shí)的取材和固定是做好免疫組化染色的關(guān)鍵第一步,是有效防止組織自溶壞死,抗原丟失的開(kāi)始,離體組織應(yīng)盡快的進(jìn)行取材,比較好2h內(nèi),取材時(shí)所用的刀應(yīng)銳利,要一刀下去切開(kāi)組織,不可反復(fù)切拉組織,造成組織的擠壓,組織塊大小要適中,一般在2.5cm×2.5cm×0.2cm,切記取材時(shí)組織塊寧可面積大,千萬(wàn)不能厚的原則,(也就是說(shuō)組織塊的面積可以大到3cm×5cm,但組織塊的厚度千萬(wàn)不能超過(guò)0.2cm,否則將不利于組織的均勻固定)。固定液快速滲透到組織內(nèi)部使組織蛋白能在一定時(shí)間內(nèi)迅速凝固。從而完好的保存抗原和組織細(xì)胞形態(tài)。廣東生物病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)

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