甘肅推薦的藥效學(xué)指標(biāo)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-02-14

中科院昆明動(dòng)物所研究員張?jiān)啤⒗钗妮x帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組,采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù),對(duì)蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ),從分子水平直接證明蜈蚣藥用的有效性,為蜈蚣中藥材的標(biāo)準(zhǔn)制定和應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。同時(shí),一大批結(jié)構(gòu)新穎的離子通道調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn),也為基于蜈蚣藥效成分的現(xiàn)代創(chuàng)新藥物研發(fā)打下基礎(chǔ),具有重要的生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用價(jià)值。藥效學(xué)研究的基本方法:體內(nèi)試驗(yàn)法和體外試驗(yàn)法,其中新藥藥效學(xué)試驗(yàn)已體內(nèi)試驗(yàn)為主,體外實(shí)驗(yàn)為輔。甘肅推薦的藥效學(xué)指標(biāo)

甘肅推薦的藥效學(xué)指標(biāo),藥效學(xué)

藥物在有效性的情況下設(shè)計(jì)藥物的制劑首先應(yīng)進(jìn)行***前研究,包括藥物理化性質(zhì)和生物學(xué)特征,如,溶解度、分配系數(shù)、熔點(diǎn)多晶型、吸濕性、粉體學(xué)性質(zhì),藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內(nèi)動(dòng)力學(xué)參數(shù)以及藥物的毒理、藥效等特征分析,其中毒理學(xué)評(píng)價(jià)包括急慢毒性以及致畸致突變,藥效學(xué)評(píng)價(jià)包括體內(nèi)評(píng)價(jià)。然后選擇給藥途徑進(jìn)而選擇劑型。有些劑型如注射劑,直接注入體內(nèi)會(huì)引起刺激性、溶血性等安全性問題,因此在***設(shè)計(jì)前,應(yīng)初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標(biāo),以指導(dǎo)正確的***設(shè)計(jì),此項(xiàng)藥物***前的安全性初步考察。遼寧高質(zhì)量藥效學(xué)價(jià)格英瀚斯動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),專業(yè)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),確保模型的穩(wěn)定性及可靠性。

甘肅推薦的藥效學(xué)指標(biāo),藥效學(xué)

1.藥理學(xué):是研究藥物與機(jī)體(含病原體)相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科。2.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué):藥理學(xué)即研究藥物對(duì)機(jī)體的作用即作用機(jī)制,即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué),又稱藥效學(xué)。3.藥物代謝動(dòng)力學(xué):藥理學(xué)也研究藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及規(guī)律,即藥物代謝動(dòng)力學(xué),又稱藥動(dòng)學(xué)。4.吸收:藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。藥物只有經(jīng)吸收后才能發(fā)揮全身作用。5.分布:藥物一旦被吸收進(jìn)入血液循環(huán)內(nèi),便可能分布到機(jī)體的各個(gè)部位和組織。藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程稱為分布。

藥物篩選工作其實(shí)是基于藥效學(xué)基團(tuán)的虛擬篩選。所謂虛擬篩選是基于靶蛋白和小分子的結(jié)構(gòu)模型,通過計(jì)算小分子和靶蛋白之間的相互作用而得到優(yōu)化的結(jié)果的篩選。這樣可以幫助科研人員縮短了藥物開發(fā)的時(shí)間和提高了研發(fā)效率,迅速找出候選藥物小分子,再通過進(jìn)一步藥效學(xué)學(xué)實(shí)驗(yàn),來研發(fā)病毒有抑制性作用的藥物。如果能夠找到可以和病毒復(fù)制或侵入細(xì)胞過程中重要靶蛋白結(jié)合,對(duì)靶蛋白的功能、活性起抑制作用的小分子,從而抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)部和表面的擴(kuò)增,那么就說明該成分有效。藥效學(xué)機(jī)制主要內(nèi)容: 1、理化反應(yīng)(抗酸性) 2、參與或干擾細(xì)胞代謝過程。

甘肅推薦的藥效學(xué)指標(biāo),藥效學(xué)

藥效學(xué)的另一個(gè)重要內(nèi)容,就是研究藥物的作用機(jī)制。其中受體學(xué)說占主導(dǎo)地位,當(dāng)前需要常用的藥物很多都是一些受體的阻斷劑。如奧美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介紹藥物受體阻斷劑概念時(shí),我們會(huì)講到藥物與受體的親和力與內(nèi)在活性,這是一個(gè)非常專業(yè)的名詞。通俗來講,親和力就是藥物與機(jī)體某個(gè)蛋白結(jié)合的大小,如肺炎**總結(jié)它比SARS病毒傳染性強(qiáng),主要是指其與體內(nèi)一種ACE蛋白結(jié)合牢固。醫(yī)學(xué)生都知道,ACE是普遍分布在體內(nèi)血管和粘膜中的一種蛋白酶,是體內(nèi)重要組織(如肺、腎、心、腦、腸等)RAAS系統(tǒng)和緩激肽系統(tǒng)中的一種重要酶,該系統(tǒng)對(duì)人體的心血管活動(dòng)發(fā)揮重要作用。因此,報(bào)道說肺炎患者若有高血、糖尿病、腎病、中風(fēng)等基礎(chǔ)疾病,或高齡患者病情加重,病理生理學(xué)基礎(chǔ)就在此。此外,咳嗽、粘液分泌增加等,都與此系統(tǒng)有關(guān)。藥代動(dòng)力學(xué)與藥效學(xué)是藥理學(xué)研究的相互關(guān)聯(lián)的兩個(gè)方面重要方面。甘肅個(gè)性化藥效學(xué)評(píng)價(jià)

藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)有哪些需要注意的事項(xiàng)?甘肅推薦的藥效學(xué)指標(biāo)

藥物代謝動(dòng)力學(xué),即藥動(dòng)學(xué) (pharmacokinetics,PK ),研究的范圍是藥物(經(jīng)吸收進(jìn))血液循環(huán)后(分布到)靶***/受體或者全身組織,及(經(jīng)代謝)***排泄的全過程。簡(jiǎn)單來講,藥動(dòng)學(xué)就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué),即藥效學(xué)(pharmacodynamics,PD),研究的范圍是藥物經(jīng)靶***/受體之后產(chǎn)生藥物作用效果或者不良反應(yīng)的過程。藥物不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR):是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長(zhǎng)期給藥后發(fā)生,也可能是兩種或更多種藥物合用后產(chǎn)生的。藥物不良反應(yīng)不同于藥物副作用(side effect),因?yàn)楦弊饔眉扔幸嬗钟泻?。甘肅推薦的藥效學(xué)指標(biāo)

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