滅菌完成后,分暴露與不暴露兩種狀態(tài),分別對(duì)各選擇性菌株的菌懸液進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù),計(jì)算回收率,以此來(lái)確認(rèn)了無(wú)菌隔離器的滅菌過(guò)程不會(huì)對(duì)物品內(nèi)部的微生物造成影響,以及無(wú)菌隔離器滅菌完成后的過(guò)氧化氫殘留亦不會(huì)對(duì)微生物造成影響。綜合分析得以證明無(wú)菌隔離器現(xiàn)有滅菌程序的有效性。各試驗(yàn)重復(fù)進(jìn)行3次可驗(yàn)證滅菌程序具有良好的重復(fù)性或重現(xiàn)性。通過(guò)本試驗(yàn),為無(wú)菌隔離器的滅菌效果驗(yàn)證提供一種具體可行且設(shè)計(jì)優(yōu)化的研究手段,能***評(píng)價(jià)無(wú)菌隔離器的滅菌效果。通過(guò)無(wú)菌隔離器全靜態(tài)封閉狀態(tài)下的壓力維持能力來(lái)判斷無(wú)菌隔離器的密閉性能是否達(dá)到要求。湖州隔離器工作原理
無(wú)菌隔離器驗(yàn)證方法:3、過(guò)氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)通過(guò)對(duì)無(wú)菌隔離器的VHPS濃度及分布的狀態(tài)進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試,以確認(rèn)其是否滿足艙內(nèi)滅菌的儀器。檢測(cè)方法如下:①開(kāi)啟設(shè)備自動(dòng)運(yùn)行程序。②在滅菌階段開(kāi)始時(shí),記錄艙內(nèi)初始過(guò)氧化氫濃度和相對(duì)濕度讀數(shù),然后間隔2min記錄一次過(guò)氧化氫濃度和相對(duì)濕度讀數(shù),直至滅菌階段結(jié)束。③將過(guò)氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑分布于各測(cè)試點(diǎn),在過(guò)氧化氫滅菌過(guò)程中觀察其變***況,并對(duì)各點(diǎn)衍射進(jìn)行比對(duì)。判定標(biāo)準(zhǔn):①VHPS滅菌系統(tǒng)在正常運(yùn)行情況下,滅菌初始調(diào)節(jié)后艙內(nèi)氣態(tài)過(guò)氧化氫濃度應(yīng)不低于125ppm。②分布于艙內(nèi)各測(cè)試點(diǎn)過(guò)氧化氫蒸汽指示劑均能***變色,各指示條變色后顏色基本一致,無(wú)肉眼可見(jiàn)的***性差異。南京隔離器廠家哪家好無(wú)菌隔離器的清潔的方法、使用的清潔劑或消毒劑,清潔的頻率應(yīng)形成標(biāo)準(zhǔn)程序。
無(wú)菌隔離器(也稱實(shí)驗(yàn)室隔離器)從20世紀(jì)80年代在歐洲發(fā)展起來(lái)。無(wú)菌隔離器能為微生物測(cè)試提供一個(gè)Z可靠的環(huán)境,較好地防止微生物污染待測(cè)試物品,避免產(chǎn)生假陽(yáng)性,現(xiàn)已在quan球制藥行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。無(wú)菌隔離器的發(fā)展歷史早在20世紀(jì)80年代以來(lái),隔離技術(shù)在世界范圍內(nèi)已經(jīng)得到了***的應(yīng)用,而作為制藥行業(yè)內(nèi)Z早引入隔離技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌檢查行業(yè),在國(guó)際市場(chǎng)上已經(jīng)經(jīng)歷了數(shù)代變更。diyi代:以PVC等軟性材料作為主體結(jié)構(gòu)材料,空氣處理系統(tǒng)設(shè)計(jì)為紊流結(jié)構(gòu);操作部件以手套/袖套組件、半身服為主,并以臭氧或過(guò)氧乙酸等消毒方式對(duì)控制微生物的主流手段。
目的:確認(rèn)無(wú)菌檢查試驗(yàn)所需物品經(jīng)無(wú)菌隔離器系統(tǒng)滅菌后達(dá)到預(yù)期的滅菌效果要求。方法:通過(guò)過(guò)氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)、BI挑戰(zhàn)試驗(yàn)、選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)及隔離器內(nèi)部環(huán)境的微生物檢測(cè)(沉降菌、浮游菌、表面微生物)驗(yàn)證無(wú)菌隔離器的**終滅菌效果。結(jié)論:無(wú)菌隔離器經(jīng)過(guò)過(guò)氧化氫蒸汽滅菌后,艙體內(nèi)物品表面的微生物被殺滅,物品內(nèi)部的微生物均不受影響且過(guò)氧化氫殘留對(duì)微生物無(wú)影響,無(wú)菌隔離器的系統(tǒng)滅菌效果達(dá)到預(yù)期要求。隔離器 手套除了要進(jìn)行完整性測(cè)試外,還要對(duì)手套進(jìn)行清潔和消毒。
無(wú)菌隔離器技術(shù)與傳統(tǒng)潔凈室、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)相比,具有明顯的優(yōu)勢(shì):1、避免安全風(fēng)險(xiǎn)傳統(tǒng)的潔凈室,由于操作環(huán)境與周圍環(huán)境沒(méi)有物理隔離,容易產(chǎn)生交叉污染。另外,操作人員直接在潔凈室中工作,人員本身會(huì)導(dǎo)致固體顆粒的產(chǎn)生和對(duì)潔凈室層流的破壞。其中,人員、環(huán)境極易與高活性、高毒性的樣品接觸,不利于保護(hù)人員的安全。事實(shí)證明,潔凈室內(nèi)的微生物和固體顆粒濃度也只能控制在10-3的水平。開(kāi)放式RABS系統(tǒng),A級(jí)的操作環(huán)境與B級(jí)的潔凈室被物理屏障隔開(kāi),操作人員采用手套操作,很大程度減少了潔凈室環(huán)境交叉污染的可能性,在保證產(chǎn)品質(zhì)量和保護(hù)人員的安全方面都有非常好的效果。但是,由于開(kāi)放式RABS與潔凈室共用同一GX過(guò)濾器的空調(diào)系統(tǒng),雖然控制微生物和粒子污染的能力增強(qiáng),但還是存在交叉污染的可能性。 手套袖套組件或半身操作服是無(wú)菌隔離器艙體不可分割的一部分它們由柔軟的材料制成且與所采用的滅菌劑兼容。嘉興銷售隔離器工作原理
無(wú)菌隔離器的系統(tǒng)驗(yàn)證是保證無(wú)菌檢查所需無(wú)菌環(huán)境的必要條件。湖州隔離器工作原理
第二代:隨著對(duì)無(wú)菌隔離技術(shù)和滅菌技術(shù)的發(fā)展,無(wú)菌隔離器發(fā)展為以不銹鋼材料為主體結(jié)構(gòu)材料,但結(jié)構(gòu)上仍然保留了艙體內(nèi)紊流設(shè)計(jì)。滅菌方式以連接外置的汽化或噴霧的過(guò)氧化氫設(shè)備為主。第三代:為加強(qiáng)無(wú)菌隔離器使用過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)控制和基于操作人員職業(yè)健康方面的考慮,無(wú)菌隔離器發(fā)展為以不銹鋼為主體材料,單向流設(shè)計(jì),集成在線環(huán)境監(jiān)測(cè)裝置,汽化過(guò)氧化氫滅菌系統(tǒng)與隔離器集成。具備電子簽名和電子記錄要求,實(shí)現(xiàn)記錄的災(zāi)難恢復(fù)、審計(jì)追蹤等數(shù)據(jù)完整性的法規(guī)要求。湖州隔離器工作原理