無菌隔離器能有效降低無菌檢查中發(fā)生假陽性的概率,同時(shí)降低了對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的要求,簡化了人員更衣等程序。無菌隔離器以其可控的、先進(jìn)的、低能耗的優(yōu)勢,在無菌檢查實(shí)驗(yàn)室中越來越得到關(guān)注。目前國內(nèi)市場常見的無菌隔離器有兩種材質(zhì),一種是以不銹鋼、鋼化玻璃為主要材料的“硬艙體”隔離器;另一種是PVC膜為艙體結(jié)構(gòu)的“軟艙體”隔離器。與硬墻式隔離器相比,使用PVC材料作為主體結(jié)構(gòu)的軟艙體隔離器時(shí),應(yīng)ZD考量無菌隔離器殘留汽化過氧化氫對(duì)無菌檢查過程的影響。目前無菌隔離器的滅菌通常是采用過氧化氫蒸汽滅菌劑來進(jìn)行。蘇州新款隔離器零售價(jià)
無菌隔離器已發(fā)展壓力為正負(fù)壓的各種類型的無菌隔離器系統(tǒng),包括隔離艙體、空氣處理系統(tǒng)、過氧化氫噴霧消毒自動(dòng)滅菌系統(tǒng)、雙門快速無菌環(huán)境傳遞系統(tǒng)等。無菌隔離器內(nèi)的潔凈度能夠達(dá)到5級(jí),保障無菌隔離器內(nèi)的無菌環(huán)境。國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定,在藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)中使用的隔離系統(tǒng),應(yīng)配備7級(jí)或更高級(jí)別潔凈空氣過濾裝置,并使內(nèi)部環(huán)境與外環(huán)境完全隔離。無菌隔離器的艙體屏障對(duì)操作人員提供了安全有效的防護(hù),使操作人員徹底地從傳統(tǒng)的潔凈室中解放出來;同時(shí)無需龐大的凈化系統(tǒng)支持,艙內(nèi)外完全的隔離,使無菌隔離器在一般清潔環(huán)境中可隨意移動(dòng),相當(dāng)于一個(gè)可移動(dòng)的、高潔凈級(jí)別的微型實(shí)驗(yàn)室。上海原裝隔離器工作原理隔離器手套不能接觸任何與工藝操作無關(guān)的表面。
無菌隔離器驗(yàn)證方法:1、艙體密閉性確認(rèn)通過無菌隔離器全靜態(tài)封閉狀態(tài)下的壓力維持能力來判斷無菌隔離器的密閉性能是否達(dá)到要求。①關(guān)閉無菌隔離器房間的門窗,排除對(duì)溫度影響較大的其它設(shè)備影響,盡量減少人員出入。②關(guān)閉無菌隔離器艙體大門、傳遞門及所有檢測口,開啟無菌隔離器,進(jìn)入壓力運(yùn)行界面,點(diǎn)擊“開壓力測試”后艙體開始自動(dòng)充氣壓力升至60Pa以上。③當(dāng)顯示壓力緩緩降至60Pa時(shí),自動(dòng)開始計(jì)時(shí),壓力下降至42Pa時(shí)自動(dòng)停止計(jì)時(shí),點(diǎn)擊“壓力測試結(jié)果打印”,打印測試結(jié)果(另傳遞艙密閉性測試等同)。④計(jì)算小時(shí)體積泄漏率Q/V=60(Ps—Pt)/(Pt×t)式中:Q/V:小時(shí)體積泄漏率;Ps:起始?jí)毫t:結(jié)束壓力;t:壓力下降均值,min。判定標(biāo)準(zhǔn):1小時(shí)泄漏率Q/V≤。如果三次測試艙體,泄漏率均小于,說明該無菌隔離器密閉性能良好,可防止外界微生物的進(jìn)入。
無菌隔離器滅菌結(jié)果分析:1、過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號(hào)1~19的過氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑均由綠色變?yōu)辄S色,且各指示條變色后顏色基本一致,無肉眼可見的***性差異。則表明過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內(nèi)均勻分布,且達(dá)到滅菌濃度。2、BI挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號(hào)1~13的過氧化氫滅菌生物指示劑接種于TSB中培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基無渾濁,無菌生長;陽性對(duì)照組培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基渾濁,有菌生長。則表明無菌隔離器經(jīng)過滅菌后能殺滅106個(gè)cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。3、沉降菌檢測結(jié)果如果結(jié)果顯示無菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的沉降菌菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下沉降菌的相關(guān)規(guī)定。通過對(duì)無菌隔離器的VHPS濃度及分布的狀態(tài)進(jìn)行驗(yàn)證測試,以確認(rèn)其是否滿足艙內(nèi)滅菌的儀器。
空氣過濾單元1)空氣過濾單元**重要的、亦是***的功能是實(shí)現(xiàn)隔離器內(nèi)部無菌狀態(tài)的維持。2)進(jìn)、排氣口必須安裝HEPA級(jí)別的過濾器,亦可選用更高級(jí)別的ULPA3)無菌維持階段通過進(jìn)、排氣口的風(fēng)機(jī)系統(tǒng)連續(xù)的充入經(jīng)過過濾的空氣以維持內(nèi)部設(shè)定的壓力。4)滅菌/去污結(jié)束,考慮到安全因素和滅菌/消毒劑的快速排空,隔離器必須具有一個(gè)**的通風(fēng)管道系統(tǒng)。該系統(tǒng)并須被證實(shí)對(duì)隔離器的完整性沒有影響。換氣次數(shù)和風(fēng)速1)隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)規(guī)范應(yīng)該針對(duì)具體情況進(jìn)行確定。2)通常不需要遵照傳統(tǒng)潔凈室所建議的每小時(shí)比較低20次的要求。氣流量能夠維持一個(gè)設(shè)定的壓力(單向流型隔離器能夠基本維持單向的氣流)。3)無論目的是防止污染物進(jìn)入隔離器內(nèi)部(應(yīng)用于無菌)或?qū)⑽廴疚飮略诟綦x器內(nèi)部(應(yīng)用于防護(hù)),更少的換氣次數(shù)顯然能簡化隔離器的設(shè)計(jì)和操作,并提高整個(gè)系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性。4)單向流隔離器的氣流速度(風(fēng)速),*需要保持充足以維持內(nèi)部空氣的穩(wěn)定。紊流隔離器一般無風(fēng)速要求。 快速的將手從隔離器手套中抽走會(huì)引起隔離器內(nèi)部瞬時(shí)的負(fù)壓。嘉興防水隔離器廠家哪家好
無菌隔離器艙體內(nèi)的過氧化氫殘留對(duì)微生物無影響。蘇州新款隔離器零售價(jià)
選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)①試驗(yàn)組一:選擇性微生物菌懸液,小瓶密閉分裝后經(jīng)無菌隔離器過氧化氫蒸汽滅菌,接種計(jì)數(shù)。取金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌菌懸液各1ml接種于TSA上,平行接種兩次,30~35℃培養(yǎng)48~72小時(shí),菌落計(jì)數(shù),取平均值;取白色念珠菌、黑曲霉菌懸液1ml接種至沙氏葡萄瓊脂培養(yǎng)基上,平行接種兩次,30~35℃培養(yǎng)3~5天,菌落計(jì)數(shù),取平均值。②試驗(yàn)組二:選擇性微生物菌懸液,小瓶密閉分裝后經(jīng)無菌隔離器過氧化氫蒸汽滅菌,并在滅菌完成后拆開菌懸液瓶口,使內(nèi)容物在無菌隔離器內(nèi)暴露5min,然后同試驗(yàn)組一同法接種計(jì)數(shù)。陽性對(duì)照組:取保存在冰箱內(nèi)同批制造的選擇性微生物菌懸液,同試驗(yàn)組一同法接種數(shù)。陰性對(duì)照組:另取,作為陰性對(duì)照組。 蘇州新款隔離器零售價(jià)