南京原裝隔離器廠家直供

來源: 發(fā)布時間:2024-02-05

第二代:隨著對無菌隔離技術和滅菌技術的發(fā)展,無菌隔離器發(fā)展為以不銹鋼材料為主體結構材料,但結構上仍然保留了艙體內紊流設計。滅菌方式以連接外置的汽化或噴霧的過氧化氫設備為主。第三代:為加強無菌隔離器使用過程中的風險控制和基于操作人員職業(yè)健康方面的考慮,無菌隔離器發(fā)展為以不銹鋼為主體材料,單向流設計,集成在線環(huán)境監(jiān)測裝置,汽化過氧化氫滅菌系統(tǒng)與隔離器集成。具備電子簽名和電子記錄要求,實現(xiàn)記錄的災難恢復、審計追蹤等數(shù)據完整性的法規(guī)要求。過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內均勻分布,且達到滅菌濃度。南京原裝隔離器廠家直供

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    無菌檢查隔離器(也稱實驗室隔離器,sterilitytestingisolator)是為無菌檢查試驗提供無菌環(huán)境的一種設備,它能較好地防止微生物污染待測樣品,可以避免試驗用物品和輔助設備被污染,提高了無菌檢查試驗結果的準確性,現(xiàn)已在全球制藥行業(yè)得到廣泛應用。目前無菌檢查隔離器的滅菌通常是采用過氧化氫蒸汽滅菌劑來進行。在隔離器內部集成有過氧化氫發(fā)生器,可將高濃度的過氧化氫溶液經發(fā)生器轉化為氣態(tài),均勻分布在隔離器艙體內,在一定濃度及時間的條件下進行滅菌,并在滅菌完成后利用帶高效過濾器的通風系統(tǒng)將艙體內殘留的過氧化氫蒸汽排出分解達到**終的滅菌效果。無菌檢查隔離器滅菌完成后艙體內部環(huán)境的微生物負載應達到GMP規(guī)定中A級潔凈度的要求,且滅菌過程不對物品內及試驗樣品的微生物有影響。 南京安全隔離器快速的將手從隔離器手套中抽走會引起隔離器內部瞬時的負壓。

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    無菌隔離器驗證方法:1、艙體密閉性確認通過無菌隔離器全靜態(tài)封閉狀態(tài)下的壓力維持能力來判斷無菌隔離器的密閉性能是否達到要求。①關閉無菌隔離器房間的門窗,排除對溫度影響較大的其它設備影響,盡量減少人員出入。②關閉無菌隔離器艙體大門、傳遞門及所有檢測口,開啟無菌隔離器,進入壓力運行界面,點擊“開壓力測試”后艙體開始自動充氣壓力升至60Pa以上。③當顯示壓力緩緩降至60Pa時,自動開始計時,壓力下降至42Pa時自動停止計時,點擊“壓力測試結果打印”,打印測試結果(另傳遞艙密閉性測試等同)。④計算小時體積泄漏率Q/V=60(Ps—Pt)/(Pt×t)式中:Q/V:小時體積泄漏率;Ps:起始壓力Pt:結束壓力;t:壓力下降均值,min。判定標準:1小時泄漏率Q/V≤。如果三次測試艙體,泄漏率均小于,說明該無菌隔離器密閉性能良好,可防止外界微生物的進入。

無菌隔離器滅菌結果分析:1、過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認結果如果結果顯示編號1~19的過氧化氫蒸汽化學指示劑均由綠色變?yōu)辄S色,且各指示條變色后顏色基本一致,無肉眼可見的***性差異。則表明過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內均勻分布,且達到滅菌濃度。2、BI挑戰(zhàn)實驗結果如果結果顯示編號1~13的過氧化氫滅菌生物指示劑接種于TSB中培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基無渾濁,無菌生長;陽性對照組培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基渾濁,有菌生長。則表明無菌隔離器經過滅菌后能殺滅106個cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。3、沉降菌檢測結果如果結果顯示無菌隔離器內部各采樣點的沉降菌菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內部環(huán)境達到A級潔凈度下沉降菌的相關規(guī)定。無菌隔離器技術是采用完全密閉的裝置將操作空間(A級環(huán)境)與周圍環(huán)境完全隔離。

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無菌隔離器的特點1、無菌隔離器中過氧化氫殘留量的有效控制無菌分離中的一個重要問題是如何減少隔離器中過氧化氫殘留物對產品穩(wěn)定性的影響。一般情況下,在隔離器中引入大量無菌空氣,通過排氣過程盡可能降低空氣中過氧化氫的含量。目前的隔離器可以達到將過氧化氫濃度降低至10%甚至更低的水平,在這樣的情況下如果進行連續(xù)的生產,后續(xù)批次的產品所接觸的過氧化氫濃度會更低?,F(xiàn)在隔離器生產廠商也正在對極低濃度進行研究,包括產品生產過程中所用包材,例如西林瓶、卡式瓶對過氧化氫的吸收狀況等。相信這些研究的結果可以進一步擴大無菌隔離器的適用范圍,進一步提高產品的質量。菌隔離器進行無菌檢驗,可以避免實驗用物品和輔助設備被污染,提高了無菌試驗結果的準確性。蘇州隔離器廠家

在無菌隔離器中還需針對隔離器的特點注意一些問題。南京原裝隔離器廠家直供

隔離器對環(huán)境隔離有兩種手段:1)***隔離:采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術,為一種***隔離。2)用于無菌藥檢驗用的隔離器:能夠利用可再生并且有效的方法取出污染,密封的或是通過高效過濾器(HEPA)實現(xiàn)空氣交換,以此防止周圍環(huán)境中微生物的進入及人員帶有的污染物進入受控的環(huán)境,系統(tǒng)允許物料通過設計和驗證過的通路進入及(或)排出,并排除污染物的進入。高風險區(qū)的**關鍵的一個風險控制點是設備本身的泄露及由于手套或其它密封裝置及接口處的泄露,設備高風險粉塵安全處理,采用我公司隔離器可有效降低或減少危害操作人員或污染環(huán)境的風險。南京原裝隔離器廠家直供