隔離器對環(huán)境隔離有兩種手段:1)***隔離:采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術(shù),為一種***隔離。2)用于無菌藥檢驗(yàn)用的隔離器:能夠利用可再生并且有效的方法取出污染,密封的或是通過高效過濾器(HEPA)實(shí)現(xiàn)空氣交換,以此防止周圍環(huán)境中微生物的進(jìn)入及人員帶有的污染物進(jìn)入受控的環(huán)境,系統(tǒng)允許物料通過設(shè)計(jì)和驗(yàn)證過的通路進(jìn)入及(或)排出,并排除污染物的進(jìn)入。高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)的**關(guān)鍵的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)是設(shè)備本身的泄露及由于手套或其它密封裝置及接口處的泄露,設(shè)備高風(fēng)險(xiǎn)粉塵安全處理,采用我公司隔離器可有效降低或減少危害操作人員或污染環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。無菌隔離器是為無菌檢查試驗(yàn)提供無菌環(huán)境的一種設(shè)備,它能較好地防止微生物污染待測樣品。安全隔離器哪家好
無菌隔離器技術(shù)與傳統(tǒng)潔凈室、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)相比,具有明顯的優(yōu)勢:2、降低成本①建筑成本:由于RABS與傳統(tǒng)潔凈室建筑上相同,需要B級環(huán)境為背景,因此建筑費(fèi)用沒有很大區(qū)別。而對于無菌隔離器來說,由于B級的環(huán)境背景不再是必需條件,傳統(tǒng)潔凈室中的B級背景部分可以取消,從而降低了建筑成本。②設(shè)備成本:由于RABS是在傳統(tǒng)潔凈室中增加了RABS,必然導(dǎo)致設(shè)備成本高于潔凈室,而無菌隔離器系統(tǒng)由于加裝了過氧化氫處理系統(tǒng)和**的空氣處理單元,因此設(shè)備成本較其他方式要高。③運(yùn)行成本:RABS與傳統(tǒng)潔凈室相比沒有改變?nèi)魏蔚臐崈艏墑e,因此其能源消耗(主要為空調(diào)系統(tǒng),包括空氣處理、溫度和濕度的控制)、潔凈服的使用成本等均相同,同時(shí)由于RABS的引入又帶來更多的監(jiān)測項(xiàng)目如RABS手套的檢查、空調(diào)系統(tǒng)的檢測等,因此RABS的運(yùn)行成本會略高于傳統(tǒng)潔凈室。而無菌隔離器因?yàn)椴淮嬖贐級環(huán)境,可以**減少能耗、檢測設(shè)備以及人工。因此,無菌隔離器是三者中運(yùn)行成本Zdi的。據(jù)測算,傳統(tǒng)潔凈室的運(yùn)行費(fèi)用是無菌隔離器的3倍。 無錫銷售隔離器哪里有無菌隔離技術(shù)不僅可以防止環(huán)境微生物污染研究對象,也可以防止正在研究的病原菌污染環(huán)境。
無菌隔離器的技術(shù)要求無菌隔離器內(nèi)的無菌操作規(guī)范:無菌隔離器內(nèi)部的操作人須遵守Z基本的無菌操作。在無菌隔離器中還需針對隔離器的特點(diǎn)注意以下問題:①隔離器中的所有動作都不能幅度過大或動作過快。如快速的在隔離器中揮動手套,會造成隔離器內(nèi)部壓力的巨**動??焖俚膶⑹謴母綦x器手套中抽走會引起隔離器內(nèi)部瞬時(shí)的負(fù)壓;②手套不能接觸任何與工藝操作無關(guān)的表面;③必須由微生物專業(yè)并經(jīng)過隔離器操作培訓(xùn)合格的人員操作無菌隔離器。
無菌隔離器滅菌結(jié)果分析:1、過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號1~19的過氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑均由綠色變?yōu)辄S色,且各指示條變色后顏色基本一致,無肉眼可見的***性差異。則表明過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內(nèi)均勻分布,且達(dá)到滅菌濃度。2、BI挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號1~13的過氧化氫滅菌生物指示劑接種于TSB中培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基無渾濁,無菌生長;陽性對照組培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基渾濁,有菌生長。則表明無菌隔離器經(jīng)過滅菌后能殺滅106個(gè)cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。3、沉降菌檢測結(jié)果如果結(jié)果顯示無菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的沉降菌菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級潔凈度下沉降菌的相關(guān)規(guī)定??焖俚膶⑹謴母綦x器手套中抽走會引起隔離器內(nèi)部瞬時(shí)的負(fù)壓。
無菌隔離器的使用方法1、裝載首先準(zhǔn)備好所有需要放入無菌隔離器中的供試品、培養(yǎng)基、緩沖液、過濾罐以及相應(yīng)的工具。按照經(jīng)過驗(yàn)證的裝載方式放入隔離器中。一般過濾罐會懸掛在隔離器上方的掛鉤上,供試品、培養(yǎng)基和緩沖液會放置在有間隙的層架上,物料之間不能緊貼在一起,避免滅菌死角。裝載后關(guān)閉隔離器門,并且檢查隔離器門是否關(guān)好,通隔離器是否顯示報(bào)警。過目測或者使用手套檢漏儀對隔離器的手套完整性進(jìn)行檢查。2、滅菌按照經(jīng)過驗(yàn)證的滅菌參數(shù),運(yùn)行無菌隔離器的滅菌循環(huán)。根據(jù)艙體大小、裝載情況以及房間環(huán)境,滅菌周期時(shí)間在1.5~2.5小時(shí)。循環(huán)結(jié)束后檢查過氧化氫在箱體的殘留濃度,或者讀取在線過氧化氫低濃度探頭的讀數(shù)。為了確認(rèn)無菌隔離器能正常工作,需對其性能進(jìn)行驗(yàn)證和研究,以確保無菌檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。湖州本地隔離器品牌
無菌隔離器已發(fā)展壓力為正負(fù)壓的各種類型的無菌隔離器系統(tǒng)。安全隔離器哪家好
1.根據(jù)OEB5要求的特點(diǎn),下面是我們歐洲技術(shù)人員根據(jù)OEB5的要求,提出的設(shè)計(jì)特點(diǎn)。1)如果在隔離器中操作,則可能使GMP區(qū)域降級2)沒有HVAC循環(huán),排風(fēng)需過濾3)緩沖間原則(更衣、去污、噴淋、壓差概念)4)房間空氣低點(diǎn)提取5)房間排風(fēng)H14過濾器(安全性)6)環(huán)境監(jiān)測/空氣抽樣7)防火室8)壓力/溫度分區(qū)2.隔離器技術(shù)應(yīng)用目的1)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)的需要2)安全防護(hù)的需要3)降低運(yùn)營成本4)提供特殊環(huán)境5)GMP認(rèn)證需要6)新版藥典的要求安全隔離器哪家好