山東資質(zhì)認(rèn)定什么意思

來源: 發(fā)布時間:2023-09-05

    12)監(jiān)督網(wǎng)框圖及監(jiān)督人員的任職條件、職責(zé)、權(quán)力及人員比例)(13)防止不恰當(dāng)干擾,保證公正性、**性的措施;(14)參加比對和能力驗證的組織措施;(15)質(zhì)量體系要素描述(質(zhì)量手冊一般只作原則性描述,內(nèi)容包括:目的范圍;負(fù)責(zé)和參與部門;達(dá)到要素要求所規(guī)定的程序;開展活動的時機(jī)、地點及資源保證;支持文件;用表格的形式表述實驗室開展產(chǎn)品檢驗所具備的能力。);(16)支持性文件目錄。程序文件的編寫:程序文件應(yīng)包括:目的、范圍、職責(zé)、工作順序、引用文件、使用的質(zhì)量記錄表格。工作程序應(yīng)強(qiáng)調(diào)5W1H(做何事(What)?為何做(Why)?何人做(Who)?何時做When)?何地做(Where)?如何做(How)及如何對5M1E(人(M)、機(jī)(器)(M)、(材)料(M)、(方)法(M)、測(量)(M)、環(huán)(境)(E)進(jìn)行控制和記錄。程序文件的基本格式和內(nèi)容:封面(實驗室名稱和標(biāo)志、文件名稱、文件編號、編制和批準(zhǔn)人及日期、生效日期、版次號、受控狀態(tài)、密級及發(fā)放登記號);刊頭(實驗室名稱和標(biāo)志、文件名稱、文件編號、生效日期、版次號、頁碼等);正文(目的、適用范圍、職責(zé)、工作程序、相關(guān)文件);刊尾(必要時對有關(guān)情況的說明)。應(yīng)編制質(zhì)量手冊和程序文件與《評審準(zhǔn)則》條款要求對照表。新版資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則是什么?山東資質(zhì)認(rèn)定什么意思

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    實驗室應(yīng)優(yōu)先選擇國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn);如果缺少指導(dǎo)書可能影響檢測和/或校準(zhǔn)結(jié)果,實驗室應(yīng)制定相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書。實驗室應(yīng)確認(rèn)能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化,應(yīng)重新進(jìn)行確認(rèn)。實驗室應(yīng)確保使用標(biāo)準(zhǔn)的***有效版本。與實驗室工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、手冊、指導(dǎo)書等都應(yīng)現(xiàn)行有效并便于工作人員使用。需要時,實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn),但*限特定委托方的委托檢測。實驗室自行制訂的非標(biāo)方法,經(jīng)確認(rèn)后,可以作為資質(zhì)認(rèn)定項目,但*限特定委托方的檢測。檢測和校準(zhǔn)方法的偏離須有相關(guān)技術(shù)單位驗證其可靠性或經(jīng)有關(guān)主管部門核準(zhǔn)后,由實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)和客戶接受,并將該方法偏離進(jìn)行文件規(guī)定。實驗室應(yīng)有適當(dāng)?shù)挠嬎愫蛿?shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理規(guī)定,并有效實施。當(dāng)利用計算機(jī)或自動設(shè)備對檢測或校準(zhǔn)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時,實驗室應(yīng)建立并實施數(shù)據(jù)保護(hù)的程序。該程序應(yīng)包括(但不限于):數(shù)據(jù)輸入或采集、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移和數(shù)據(jù)處理的完整性和保密性。設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)實驗室應(yīng)配備正確進(jìn)行檢測和/或校準(zhǔn)(包括抽樣、樣品制備、數(shù)據(jù)處理與分析)所需的抽樣、測量和檢測設(shè)備(包括軟件)及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),并對所有儀器設(shè)備進(jìn)行正常維護(hù)。四川質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定流程資質(zhì)認(rèn)定可以為組織提供更多的社會認(rèn)可和贊譽。

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    c.在國外承攬工程建設(shè)項目的公司的實驗室;d.國家、行業(yè)或部門**實驗室。以上這些實驗室均應(yīng)申請實驗室認(rèn)可,以達(dá)到與國際接軌的目的。什么情況下可申請資質(zhì)認(rèn)定申請?a.產(chǎn)品或工程質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu);b.為社會提供公證數(shù)據(jù)的**實驗室;c.承擔(dān)第三方檢測任務(wù)的實驗室。以上這些實驗室必須申請并通過資質(zhì)認(rèn)定,取得合法檢測實驗室的地位。什么情況下兩者都需要申請?以上兩種情況同時存在時,既要申請資質(zhì)認(rèn)定也應(yīng)申請實驗室認(rèn)可。什么情況下兩者都不需要申請?a.只為本單位服務(wù),不對外提供數(shù)據(jù)和結(jié)果的企事業(yè)單位內(nèi)部的實驗室;b.單純科研或教學(xué)性質(zhì)的實驗室。實驗室認(rèn)可與資質(zhì)認(rèn)定的上述區(qū)別是歷史的原因造成的,隨著我國**體制**的不斷深化和發(fā)展,實驗室認(rèn)可與資質(zhì)認(rèn)定**終將會合并。實驗室資質(zhì)認(rèn)定、實驗室認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則:2005檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求:2006檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則(2006)141號實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則相關(guān)問題解答實驗室CMA計量認(rèn)證,對人員資質(zhì)有什么要求?基本要求:1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人1人、技術(shù)負(fù)責(zé)人1人、授權(quán)簽字人(多名),這3類人員都必須有中級工程師證書;2.每個檢測項目必須有2人或2人以上會做。其中一人檢測,一人審核。

    即:具備計量認(rèn)證資質(zhì)、取得計量認(rèn)證法定地位的機(jī)構(gòu),才能為社會提供檢測服務(wù)***實驗室認(rèn)可是與國外實驗室認(rèn)可制度一致的,是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過***實驗室認(rèn)可的檢測技術(shù)機(jī)構(gòu),證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)與檢測實驗室能力的通用要求。七、計量認(rèn)證如何分級?如何實施?計量認(rèn)證分為兩級實施。一級為國級,由國市場監(jiān)督管理局實施;一級為省級,由各省市場監(jiān)督管理局實施具體工作由計量認(rèn)證辦公室(計量處)承辦。不論是國級還是省級,實施的效力均是完全一致的,不論是國級還是省級認(rèn)證,對通過認(rèn)證的的檢測機(jī)構(gòu)資格在全國均同樣法定有效,不存在辦理部門不同效力不同的差異。八、計量認(rèn)證使用何種評審準(zhǔn)則?2001年***頒布了《計量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗收)評審準(zhǔn)則(試行)》,在同年12月1日起開始實施同時廢止原評審準(zhǔn)則JJG1021-90。目前計量認(rèn)證所遵循的評價體系基本上與國外類同,其基本內(nèi)容是與ISO/IEC導(dǎo)則25(90版)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則一致,同時補充了我國計量法制管理的規(guī)定內(nèi)容。九、對檢測機(jī)構(gòu)的計量認(rèn)證如何進(jìn)行?我省對檢測機(jī)構(gòu)的計量認(rèn)證是嚴(yán)格按照省計量認(rèn)證工作程序規(guī)定進(jìn)行。新版資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則有哪些變化?

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    CNAS實驗室認(rèn)考核內(nèi)容按公正性和技術(shù)能力CNAS/CL01:2006《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(等同采用采用ISO/IEC17025:2005)(25個要素)9、考核結(jié)果CMA計量認(rèn)證使用CMA標(biāo)志,考核結(jié)果發(fā)計量檢定證書,具有法律效力;CNAS實驗室認(rèn)采用CNAS標(biāo)志,考核結(jié)果發(fā)校準(zhǔn)報告,不要求給出合格或不合格的判定。10、使用范圍及特點CMA計量認(rèn)證在通過認(rèn)定的范圍內(nèi),可提供公正數(shù)據(jù),國內(nèi)通用;CMA計量認(rèn)證是國際通常做法,CNAS已與亞太地區(qū)實驗室認(rèn)可和國際實驗室認(rèn)可組織簽訂了互認(rèn)協(xié)議(A***C-MRA),但不能取代審查認(rèn)可和資質(zhì)認(rèn)定【CNAS知識擴(kuò)展】1、CNAS認(rèn)證的作用◆表明具備了按相應(yīng)認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測和校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力;◆增強(qiáng)市場競爭能力,贏得****、社會各界的信任;◆獲得簽署互認(rèn)協(xié)議方國家和地區(qū)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的承認(rèn);◆有機(jī)會參與國際間合格評定機(jī)構(gòu)認(rèn)可雙邊、多邊合作交流;◆可在認(rèn)可的范圍內(nèi)使用CNAS國家實驗室認(rèn)可標(biāo)志和ILAC國際互認(rèn)聯(lián)合標(biāo)志;◆列入獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)名錄,提高**度。2、CNAS認(rèn)證流程3、CNAS認(rèn)證費用認(rèn)證所需費用按照領(lǐng)域不同,要求每個專業(yè)領(lǐng)域至少一個專業(yè)評審員,再加一個主任評審員,一般評審需要3-5天時間,每個評審員的費用大概在2000-2500左右/天。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地滿足客戶需求。山東資質(zhì)認(rèn)定什么意思

資質(zhì)認(rèn)定可以提高組織的專業(yè)能力和競爭力。山東資質(zhì)認(rèn)定什么意思

    是否正確選擇具備資格的供應(yīng)方。4)實驗室是否已規(guī)定了對采購品的驗收要求,對供應(yīng)品、試劑和消耗性材料是否經(jīng)過驗收。(2個)1)實驗室是否制定評審客戶要求、標(biāo)書和合同的相關(guān)程序文件,不同情況下的評審規(guī)定或要求是否明確。2)實驗室是否對不同類型的委托書、標(biāo)書或合同,按照不同的規(guī)定實施了評審。(3個)1)實驗室是否制定處理申訴和投訴程序文件,主動征求客戶意見。2)實驗室處理申訴和投訴過程是否符合程序文件的規(guī)定和要求。3)確屬實驗室原因造成的投訴或申訴,是否對原因進(jìn)行分析,并采取有效糾正措施,對有關(guān)工作領(lǐng)域或管理體系進(jìn)行改進(jìn)。、預(yù)防措施及改進(jìn)(4個)1)實驗室是否編制了不符合工作的控制程序,對不符合工作予以及時處理。2)實驗室是否編制了糾正措施程序,在“評價表明不符合工作可能再度發(fā)生”時,執(zhí)行糾正措施程序。并根據(jù)實驗室的實際,分析程序的合理性和可操作性。3)實驗室對出現(xiàn)的不符合工作或?qū)撛谠斐刹环系脑颍欠癫扇×思m正措施或預(yù)防措施。4)實驗室糾正措施和預(yù)防措施的實施結(jié)果是進(jìn)行了驗證。(6個)1)實驗室是否編制了記錄管理程序,內(nèi)容是否齊全、合理。2)實驗室的管理記錄和技術(shù)記錄的信息是否“足夠”。山東資質(zhì)認(rèn)定什么意思

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