化妝品出口美國申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證流程周期

　　美國監(jiān)管局FDA自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和商提交化妝品企業(yè)注冊(cè)信息（Form FDA 2511）和產(chǎn)品備案信息（Form FDA 2512），

　　VCRP 協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責(zé)任。FDA使用這些信息來市場上的化妝品。

　　而我們常說的化妝品FDA認(rèn)證，指的是化妝品FDA企業(yè)注冊(cè)備案和化妝品FDA產(chǎn)品登記備案；

　　化妝品FDA認(rèn)證：化妝品是自愿報(bào)備原則，并非強(qiáng)制要求，出口到美國海關(guān)不會(huì)要求供應(yīng)FDA認(rèn)證，當(dāng)然比方亞馬遜這樣的電商渠道，會(huì)要求出售化妝品賣家供應(yīng)FDA認(rèn)證信息，

　　否則不允許開店或下架產(chǎn)品。

　　獲取化妝品成分重要信息 FDA將從VCRP得到的一切信息輸入計(jì)算機(jī)*。假如當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP*中的通訊

　　錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。假如你的產(chǎn)品不在注冊(cè)*中，F(xiàn)DA將無法通知你。

　　防止因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被拘留 假如化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)同意的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提示廠家留意。

　　這樣，廠家能夠在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修正產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴煌壮煞值氖褂脤?dǎo)致產(chǎn)品被召回或拘留的風(fēng)險(xiǎn)。

　　幫助零售商辨認(rèn)有安全意識(shí)的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時(shí)問詢FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA同意，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱而且進(jìn)入

　　了的*。假如你提交的產(chǎn)品配方不完整，或許包含某種禁用成分或未經(jīng)同意的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。