醫(yī)療器械MDR CE認(rèn)證、歐盟注冊和歐盟代表多少錢？

　　歐盟法規(guī)發(fā)布了一份新的情況說明，解釋了即將頒布的《醫(yī)療器械法規(guī)》（EU）2017/745（MDR）對低風(fēng)險的I類制造商帶來的影響。

　　依據(jù)MDR（較終實(shí)施日期為2021年5月26日），I類醫(yī)療器械制造商將在自我認(rèn)和合規(guī)性方面面臨新的要求。此情況說明涵蓋了如產(chǎn)品分類，符合性聲明及一些其他相關(guān)問題。

　　這份情況說明涵蓋了已經(jīng)依據(jù)醫(yī)療設(shè)備指令93/42 / EEC在歐洲上市的和即將依據(jù)MDR法規(guī)上市的所有I類設(shè)備。

　　01 質(zhì)量管理體系工作

　　醫(yī)療器械制造商應(yīng)確保將適用的MDR條款適當(dāng)?shù)卣�合到其現(xiàn)有質(zhì)量管理體系中。

　　02 符合MDR“醫(yī)療設(shè)備”的定義

　　其次，制造商應(yīng)確認(rèn)其產(chǎn)品適用MDR設(shè)定的有關(guān)醫(yī)療器械的定義。

　　03 I類產(chǎn)品分類

　　再次，制造商應(yīng)參考MDR的附錄VIII，以確認(rèn)其設(shè)備符合新法規(guī)下I類產(chǎn)品分類規(guī)則。

　　04 CE技術(shù)文件準(zhǔn)備

　　接下來，I類設(shè)備的制造商應(yīng)匯編并準(zhǔn)備必要的技術(shù)文檔，以證明其設(shè)備符合MDR附錄 I要求的通用安全與性能要求。

　　此外，制造商必須確保其設(shè)備符合MDR附錄II和附錄III中有關(guān)技術(shù)文檔的要求。

　　為證明設(shè)備的安全性和有效性，技術(shù)文檔應(yīng)包括臨床，標(biāo)簽，包裝及使用說明等數(shù)據(jù)。

　　在此步驟中，制造商還應(yīng)確定其設(shè)備是否是無菌（Is類），是否具有測量功能（Im類）或者是否可重復(fù)使用（Ir類）。如符合上述任何一種情況，將需要公告機(jī)構(gòu)參與。

　　05 符合MDR10條

　　然后，公司應(yīng)根據(jù)該法規(guī)10條（制造商的義務(wù)）明其設(shè)備符合MDR。

　　06 歐盟符合性聲明

　　接下來，制造商應(yīng)根據(jù)MDR附錄V，對其I類設(shè)備加貼CE標(biāo)識發(fā)布符合性聲明

　　07 Eudamed注冊

　　獲得CE標(biāo)志認(rèn)后，制造商應(yīng)在歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫Eudamed和IVD數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行注冊。

　　08 上市后的責(zé)任

　　一旦設(shè)備進(jìn)入歐洲市場，制造商必須持續(xù)履行監(jiān)管義務(wù)：

　　審查通過上市后監(jiān)督（PMS）獲得的數(shù)據(jù)和經(jīng)驗(yàn)。

　　向主管當(dāng)局報告任何嚴(yán)重事故的信息和現(xiàn)場安全糾正措施（FSCA），并進(jìn)行任何必要的調(diào)查。

　　如發(fā)現(xiàn)設(shè)備不符合MDR，需采取必要措施。