甘肅不錯(cuò)的DTO-40

作者:[195p4r] 發(fā)布時(shí)間:[2024-06-10 23:37:20]

甘肅不錯(cuò)的DTO-40,鈉鹽皂化物經(jīng)回收,并用硫酸酸化后得到粗妥爾油(CTO),其主要成分為脂肪酸和樹(shù)脂酸。

與在所述原核或真核環(huán)境中通常不相關(guān)的結(jié)構(gòu)或化合物的締合,都在“分離的”含義內(nèi)。根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的各種方法和工藝,本文所述的、蛋白質(zhì)或或蛋白質(zhì)的類(lèi)別可以是分離的,或如若不然與它們通常在性質(zhì)上不相關(guān)的結(jié)構(gòu)或化合物相締合。在本發(fā)明的上下文中,“主要產(chǎn)物”表示單一化合物或一組至少2種化合物,例如5或更多種,特別是2或3種化合物,該單一化合物或一組化合物“主要”是通過(guò)本文所述的反應(yīng)制備的,并且基于由所述反應(yīng)形成的產(chǎn)物的成分的總量,以主要比例包含在所述反應(yīng)中。

則除非另有說(shuō)明,否則這些特征、參數(shù)和范圍中的兩個(gè)或更多個(gè)的任意組合與它們各自的優(yōu)選程度無(wú)關(guān)地涵蓋在本發(fā)明的公開(kāi)內(nèi)容中。的萜烯化合物的相應(yīng)的萜烯基磷酸前體與具有萜烯基磷酸磷酸酶活性,例如具有單萜烯基-、倍半萜烯基-或萜烯基-磷酸磷酸酶活性的多肽接觸,以形成所述萜烯醇;

實(shí)施方案12的方法,其中該衍生物是烴,醇,醇,醇,縮醛,縮酮,醛,酸,醚,酰胺,酮,內(nèi)酯,環(huán)氧化物,乙酸酯,糖苷和/或酯。實(shí)施方案12或13的方法,其中所述萜烯醇以生物催化的方式氧化??掳痛?,或者形成至少兩種立體異構(gòu)體的混合物形式的柯巴醇;實(shí)施方案21的方法,其中該衍生物是烴,醇,醇,醇,縮醛,縮酮,醛,酸,醚,酰胺,酮,內(nèi)酯,環(huán)氧化物,乙酸酯,糖苷和/或酯。實(shí)施方案21或22的方法,其中柯巴醇以生物催化的方式氧化。磷酸酶活性的多肽接觸以形成基本上純的立體異構(gòu)形式或者形成至少兩種立體異構(gòu)體的混合物形式的賴(lài)百當(dāng)烯醇;的賴(lài)百當(dāng)烯醇分離。實(shí)施方案30的方法,其中該衍生物是烴,醇,醇,醇,縮醛,縮酮,醛,酸,醚,酰胺,酮,內(nèi)酯,環(huán)氧化物,乙酸酯,糖苷和/或酯。

000倍或5至100倍或10至50倍。x代表任何天然氨基酸殘基。28和31中的任何一者,含有至少一個(gè)取代修飾。編碼實(shí)施方案50至53中任一項(xiàng)的多肽的序列;的序列雜交的序列。一種表達(dá)構(gòu)建體,其包含至少一種權(quán)利要求54的分子。

一種載體,其包含至少一種權(quán)利要求54的分子。權(quán)利要求56的載體,其中該載體是原核、病毒或真核載體。實(shí)施方案56或57的載體,其中該載體是表達(dá)載體。實(shí)施方案56至58中任一項(xiàng)的載體,其是質(zhì)粒載體。至少一種實(shí)施方案54的分離的分子,其可選地穩(wěn)定地整合到組中;