SCPCL-1妥爾油脂肪酸哪家質(zhì)量好，粗妥爾油（CTO）是硫酸鹽制法制漿廠(chǎng)的副產(chǎn)品。
基于本文所包含的教導(dǎo)，另外的實(shí)施方式對(duì)于相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)人員將是顯而易見(jiàn)的。peg的合成的示意圖。zn nps，其然后被脂質(zhì)體進(jìn)一步修飾。圖3：不同cdn制劑的釋放分布和體外sting激活。cdn對(duì)相關(guān)制劑的負(fù)載功效。紅線(xiàn)表示負(fù)載前cdn吸光度，而藍(lán)線(xiàn)表示負(fù)載后上清液中未負(fù)載的游離cdn的吸光度。
脂質(zhì)體納米顆粒組合物的方案。1抗原特異性t細(xì)胞比率。劑后14天，每10萬(wàn)個(gè)pbmc的elispot計(jì)數(shù)。圖14：由固有免疫刺激物和金屬離子組成的代表性制劑2。peg納米顆粒組合物的方案。peg納米顆粒的tem圖像。用指示的制劑處理的bmdc的體外sting激活。以及劑后14天，每10萬(wàn)個(gè)pbmc的elispot計(jì)數(shù)。圖15：由固有免疫刺激物和金屬離子組成的代表性制劑3。聚his配位水凝膠的示意性組成。用指示的制劑處理的小鼠的個(gè)體生長(zhǎng)。3劑20ug游離cda/mn2+或者包含20ug cda的水凝膠。co水凝膠處理后的代表性照片。
圖16：一些其他代表性制劑可以用于遞送金屬離子和pamp。金屬離子和cdn自組裝體。金屬離子配位納米顆粒。聚組氨酸包衣的納米顆粒。cdn配位納米顆?；蚪饘俚V物納米顆粒。圖17：來(lái)自圖12的選擇的制劑在ct26結(jié)腸模型中的治果。i型ifn途徑的代表性螯合劑的分子結(jié)構(gòu)。圖20：其他代表性多酚螯合劑的分子結(jié)構(gòu)。
與納米顆粒和/或微粒的非共價(jià)相互作用。與納米顆粒和/或微粒之間的共價(jià)鍵結(jié)合。的位置是被包圍或包含在納米顆粒和/或微粒的內(nèi)部。被帶進(jìn)并穩(wěn)定地保留在納米顆粒和/或微粒的內(nèi)部，即外表面的內(nèi)部。附接到納米顆粒和/或微粒的外表面。這樣的吸附優(yōu)選通過(guò)靜電吸引發(fā)生。靜電吸引是在兩個(gè)或更多個(gè)帶相反電荷的或離子的化學(xué)基團(tuán)之間產(chǎn)生的吸引或鍵合。通常，吸附通常是可逆的。溶解、分散或懸浮在納米顆粒和/或微粒中。
正亮氨酸、以及基于嘌呤的pi3k抑制劑。這樣的組合物不限于特定的sting激動(dòng)劑。在一些實(shí)施方式中，sting激動(dòng)劑是環(huán)核苷酸。amp、cgamp或cgmp或其任何衍生物。sting激動(dòng)劑g吉西他濱以及如本文所述的另外的sting激動(dòng)劑。用于所公開(kāi)的組合物和方法中的合適的sting激動(dòng)劑包括但不限于環(huán)核苷酸分子。例如，在一些實(shí)施方式中，sting的小分子激動(dòng)劑是選自cgamp、cdiamp、cdigmp和caimp的環(huán)核苷酸。