南京化妝品車間，服務(wù)熱線：4000399836聯(lián)系人：惠經(jīng)理手機：15206810788郵箱：sdxyjh@126.com地址：臨沂市羅莊區(qū)魯南新國際。
出廠的產(chǎn)品為半成品的，留樣應當密封且能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，并有符合要求的標簽信息，保證可追溯。企業(yè)應當依照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定和標簽標示的要求貯存留樣的產(chǎn)品，并保存留樣記錄。留樣保存期限不得少于產(chǎn)品使用期限屆滿后6個月。發(fā)現(xiàn)留樣的產(chǎn)品在使用期限內(nèi)變質(zhì)的，企業(yè)應當及時分析原因，并依法召回已上市銷售的該批次化妝品，主動消除安全風險。第章 廠房設(shè)施與設(shè)備管理第十九條 企業(yè)應當具備與生產(chǎn)的化妝品品種、數(shù)量和生產(chǎn)許可項目等相適應的生產(chǎn)場地和設(shè)施設(shè)備。生產(chǎn)場地選址應當不受有毒、有害場所以及其他污染源的影響，建筑結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)車間和設(shè)施設(shè)備應當便于清潔、操作和維護。
出廠的產(chǎn)品為半成品的，留樣應當密封且能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，并有符合要求的標簽信息，保證可追溯。企業(yè)應當依照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定和標簽標示的要求貯存留樣的產(chǎn)品，并保存留樣記錄。留樣保存期限不得少于產(chǎn)品使用期限屆滿后6個月。發(fā)現(xiàn)留樣的產(chǎn)品在使用期限內(nèi)變質(zhì)的，企業(yè)應當及時分析原因，并依法召回已上市銷售的該批次化妝品，主動消除安全風險。第章 廠房設(shè)施與設(shè)備管理第十九條 企業(yè)應當具備與生產(chǎn)的化妝品品種、數(shù)量和生產(chǎn)許可項目等相適應的生產(chǎn)場地和設(shè)施設(shè)備。生產(chǎn)場地選址應當不受有毒、有害場所以及其他污染源的影響，建筑結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)車間和設(shè)施設(shè)備應當便于清潔、操作和維護。
≤1000cfu/m3半成品貯存①、填充、灌裝，清潔容器與器具貯存、稱量、配制、緩沖、更衣注：①企業(yè)配制、半成品貯存、填充、灌裝等生產(chǎn)工序采用全封閉管道的，可以不設(shè)置半成品貯存間。②測試方法參照《GB/T 16292 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》《GB/T 16293 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》《GB/T 16294 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》的有關(guān)規(guī)定。③測試方法參照《GB 15979 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》或者《GB/T 16293 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》的有關(guān)規(guī)定。④生產(chǎn)施用于眼部皮膚表面以及兒童皮膚、口唇表面，以清潔、保護為目的的駐留類化妝品的（粉劑化妝品除外），其半成品貯存、填充、灌裝、清潔容器與器具貯存應當符合生產(chǎn)車間潔凈區(qū)的要求。
剛才談到的緩沖間、氣閘室包括傳遞窗，一定不能這邊開門放的東西，關(guān)上門之后那邊就直接打開取，尤其是傳遞窗，在監(jiān)督檢查時我們發(fā)現(xiàn)很多企業(yè)對傳遞窗的應用還是存在上面這樣的操作誤區(qū)的，實際這樣操作反而會對高級別車間造成污染。一般日化產(chǎn)品和化妝品共線生產(chǎn)，需要注意的事項有哪些？共線評估報告怎么做，有模板嗎？答：現(xiàn)在共線生產(chǎn)具體還要看各省怎么詳細制定。一般日化品比如洗衣液和化妝品一塊生產(chǎn)，我們強調(diào)個方面：一是在原料上，是否和《已使用化妝品原料名稱目錄》里的原料保持一致性；
具備兒童護膚類、眼部護膚類化妝品生產(chǎn)條件的，應當在生產(chǎn)許可項目中特別標注。第十條 化妝品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，申請人的許可條件發(fā)生變化，或者需要變更許可證載明事項的，應當向原發(fā)證的藥品監(jiān)督管理部門申請變更。第十條 生產(chǎn)許可項目發(fā)生變化，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備發(fā)生變化，或者在化妝品生產(chǎn)場地原址新建、改建、擴建車間的，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當在投入生產(chǎn)前向原發(fā)證的藥品監(jiān)督管理部門申請變更，并依照本辦法第十條的規(guī)定提交與變更有關(guān)的資料。原發(fā)證的藥品監(jiān)督管理部門應當進行審核，自受理變更申請之日起30個工作日內(nèi)作出是否準予變更的決定，并在化妝品生產(chǎn)許可證副本上予以記錄。需要現(xiàn)場核查的，依照本辦法第十條的規(guī)定辦理。